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是什么吡啶碱
吡啶碱与喹啉类化合物一起统称焦油碱。是高温煤焦油加工产品中的碱性物质， 主要有吡啶、甲基吡啶、二甲基吡啶和三甲基吡啶等。吡啶碱存在于煤焦油的轻油馏分、酚油馏分以及焦炉煤气净化所产生的剩余氨水和半直接法制硫酸铵的母液中。吡啶碱在煤焦油中的含量为0.2～0.3%。
焦油中的吡啶碱类主要是高沸点的吡啶衍生物和喹啉衍生物，它们的沸点多在160℃以上，称之为重质吡啶碱类。目前，我国提取其中的2，4，6-三甲基吡啶和工业喹啉。吡啶碱类能与水互溶，温度越高，溶解度越大，而相对分子质量越大则越难溶。
含有一个能够与氢离子结合并失去一个氢离子的基团。六元杂环吡啶中含有一个氮原子，它的价电子轨道上有一个孤对电子，这个孤对电子可以参与到碱性反应中，与氢离子发生反应，结合并失去一个氢离子，形成阴离子，因此它被认为是一元碱。
吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。
吡啶碱性强。原因：由于吡咯中的N原子上孤对电子参与环的共轭体系，使N原子的电子云密度降低，使N-H键电子向N原子方向偏移，使吡咯具有一定的酸性，能与KOH作用生成盐；吡啶分子中的N原子上孤对电子处在sp2杂化轨道上，未参与环的共轭，因此吡啶碱性强，。
N-BOC-3-氨甲基吡啶N-BOC-3-氨甲基吡啶
N-BOC-3-氨甲基吡啶，化学名为N-BOC-3-AMINOMETHYLPYRIDINE 97，也被称为1，1-二甲基乙基酯的（3-吡啶基甲酰胺），其结构中含有一个 tert-butyl （pyridin-3-ylmethyl）carbamate 分子。这个化合物的CAS编号为102297-41-6，表明它在化学界有着独特的身份。
以5-甲基吡啶为原料合成2-氨基-5-甲基吡啶的方法
1、吡啶变为2-甲基吡啶的方程式：阳极：C5H4N－CH3＋2H2O→C5H4N－COOH＋6H＋＋6e-，阴极：2H＋＋2e－＝H2。选择性低由于发生副反应：C5H4N－CH3＋H2O→C5H4N－CHO＋4H＋＋4e-，电流效率低由于发生副反应：2H2O＝O2＋4H＋＋4e-。
2、氯甲基吡啶如何变为酸。 2-氨基-5-甲基吡啶的甲醇溶液先用氯化氢饱和，再将亚硝酸甲酯与氯化氢的混合物通入，就会变酸。
3、遵循R20/21/22和R36/37/38的警示，同时需要遵循S2S36/37/39等安全处理措施。关于分子结构，尽管未直接提供图片，但可以想象它是由一个6个碳原子、5个氢原子、3个氟原子和2个氮原子组成的环状化合物，其中氨基和三氟甲基基团位于特定的位置。具体的分子结构图可以通过化学数据库或相关文献获取。
4、先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。
吡啶用在哪些方面
1、在工业上还可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品，包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂等的起始物。可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。可以用作缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。
2、故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。
3、用做溶剂和化学试剂。［英pyridine］。结构是：吡（左右结构）啶（左右结构）。词性是：名词。注音是：ㄅ一ˇㄉ一ㄥ_。拼音是：bǐdìng。吡啶的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：引证解释【点此查看计划详细内容】⒈英文pyridine的译音。有机化合物，无色液体，有臭味。
2-氨甲基吡啶的合成路线有哪些?
1、主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法： 乙醛、甲醛和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法： 乙炔和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法： 乙烯和氨反应，主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。
2、吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的齐齐巴宾反应，如果2位已占位，4位会成为主要反应位。氧化还原反应中，吡啶不易被氧化，尤其是成盐后，氮原子的正电荷使其对氧化剂更稳定。在特殊氧化条件下，吡啶能生成N-氧化物，其氧化还原性质使得亲电取代和亲核取代反应有所变化。
3、吡啶也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通过催化剂制备。吡啶的许多衍生物是重要的药物，有些是维生素或酶的重要组成部分。吡啶的衍生物异烟肼是一种抗结核病药，2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料。
4、接下来是N-氰基-N-（2-氯-5-吡啶甲基）乙脒的制备。在一个100mL反应瓶中，将2-氯-5-氨甲基吡啶、水和N-氰基乙酰亚胺酸乙酯混合，加热至78℃，析出白色结晶后冷却、过滤、烘干，粗品用乙醇重结晶，得95%含量的白色结晶，熔点141～143℃。
5、由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。