有甲基和乙基怎么命名（有甲基和乙基怎么命名出来）

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这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

标出甲基和乙基的相对位置，甲基在前乙基在后，比如对甲乙苯。

中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

主链命名首先确定含有苯环的主要碳链，它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分，那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。指定取代基在主链上的碳原子上，根据取代基的位置确定其序号。取代基的名称通常以前缀表示。

苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

1、中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。

2、这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。

3、标出甲基和乙基的相对位置，甲基在前乙基在后，比如对甲乙苯。

自行百度顺序规则（Cahn-Ingold-Prelog Sequence），中文中顺序规则小的基团在前面，所以是先写甲基的那个才是对的，英文中直接按基团名的英文首字母排英文名是：5-ethyl-4-methylnonane，应该是直接翻译了英文导致你的错误认识。

如果是一个桥的话，从一个桥头开始，先经过大环，再经过小环，最后编桥上的碳，不必管取代基。最后取代基在哪个碳上就写哪个碳的编号。如：1，8-二甲基-2-乙基-6-氯二环[3，2，1]辛烷。

这样的话应该从甲基那头先编号，就是2-甲基...或者看后面“烷烃”里有一句“有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。”实际上系统命名法写了一本书，当然也不厚，不过也不薄。

不属于。有机物的系统命名，当有多个支链，一般来说，先写最简单的支链，再写复杂的支链，越复杂的支链，越靠后。例如，先写甲基，再写乙基。当苯环作为支链，苯环比一般常见的烷烃基要复杂。因此，一般来讲，编写的先后顺序为，先写各种烷烃基，最后再写苯基。

烷烃系统命名法步骤：1）从最长的碳链数起，做母体碳链。2）取代基的顺序按最小基团优先排列，例如：甲基排在乙基之前。3）元素取代基也可以按其在周期表的顺序排列，例如， Cl先与Br。

编号遵循官能团最小序数规则和取代基最小序数规则；本题甲基先编号为1，然后按离乙基最近的方向编号。按从左至右先取代基后母体的顺序书写单环烃的构造式名称，取代基按优先级增大的顺序从左至右排列。

1、-甲基-8乙基二环（4，2，0）辛烷，是桥环的命名方式。以二环[1]辛烷说，158是桥（1和5是桥头），左右是12345和1567两环，从碳链长的一侧标注碳1——7-8，然后不计1和5桥头的C，右侧还有3个碳，左侧还有2个碳，158桥上还有1个碳，于是[3，2，1]。

2、-乙基-4-甲基环己烷。乙基（ethyl）排在甲基（methyl）之前。下一个命名是：1-甲基-4-丙基环己烷。

3、根据命名规则，先写简单基团，不论号位大小（例如4-甲基-3-乙基-也是正确的，虽然4比3大）。所以应该是2-甲基-3-乙基-，而3-乙基-2甲基是不正确的。

4、编号遵循官能团最小序数规则和取代基最小序数规则；本题甲基先编号为1，然后按离乙基最近的方向编号。按从左至右先取代基后母体的顺序书写单环烃的构造式名称，取代基按优先级增大的顺序从左至右排列。

5、-甲基乙苯，或者邻甲基乙苯。因为乙基链长命名为先。整体是乙苯、。

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