一个苯环带一个甲基和一个丙烯叫什么
1、一个苯环带一个甲基和一个丙烯叫苯丙烯。根据相关资料查询苯丙烯是同分异构体，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物，苯没有同分异构体，只有丙烯基有同分异构，但能把苯丙烯拆开成一个甲基、一个苯环带和一个丙烯。
2、对甲苯基丙烯，应该是对甲基苯丙烯的结构式，结构式主要是苯环的两个对位上面，都取代着一个甲基和一个丙烯基团，分别是在1，4两个键位的碳上面，进行对取代。
3、苯环的两个对位上面。对甲苯基丙烯的构造式是苯环的两个对位上面，都取代着一个甲基和一个丙烯基团，分别在1，4两个键位的碳上面进行对取代。
4、二甲苯和甲氧基丙烯的区别有以下几个方面，第一，二甲苯分子中含有一个苯环，甲氧基丙烯设有苯环，第二，二甲苯没有双键甲氧基丙烯含有双键建，第三，二甲苯和甲氧基丙稀的分子式不同，分子量不同。
苯环和一个甲基在一起叫什么?
1、-C（CH）叫做叔丁基。该物质叫：间甲基叔丁基苯，也可以叫：间甲基叔丁苯，间叔丁基甲苯。3-甲基-1-叔丁基苯，或：1-叔丁基-3-甲基苯。
2、根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。在这个命名中，硝基的活性高于甲基，因此它被放在前面。 类似地，在命名其他有机化合物时，通常将活性较高的基团放在前面。例如，氯化聚丙烯、过氧化甲乙酮、丙二醇甲醚乙酸酯等，都是遵循这一原则进行命名的。
3、中文命名法一般按照甲乙丙丁顺序来，这时候拿苯环作为母体，叫1-甲基-某-乙苯。另外：国际上按英文单词开头字母，而甲基开头是m，乙基开头是e，故乙基在前甲基在后，翻译过来是某-乙基-1-甲苯。
4、是的3种，邻、对、间位各一个。酚和单独的苯环性质是不一样 的。
5、他们最原始都是苯环上连有一个甲基，苯甲基是甲基上失去一个氢所剩下的部分，它只有一种，而甲苯基是苯环上失去一个氢所剩下的部分，它有三种，即邻位，间位和对位。
两个苯环上各连一个甲基叫什么,一氯代物有几种。
对二甲苯有2种一氯代物，有两种等效位置，一种是两个甲基上的所有h，一种是苯环上剩余的四个h。间二甲苯有4种一氯代物，有四种等效位置，设一个甲基在1号位，另一个甲基在3号位，一种是两个甲基上的所有h，担籂曹饺，祭查熄肠陇一种是2号位的h，一种是4号和6号位的h，一种是5号位的h。
苯 1种 苯环所有的H都是一样的所以一氯取代物只有一种。甲苯 4种 苯环上的，就是和甲基处于邻、间、对的位置3种，加上甲基一种一共4种。
甲苯的一氯代物有4种，苯环上和甲基处于邻、间、对的位置3种，加上甲基一种一共4种。 ，2，一氯代物有四种，邻间对和甲基上 二氯代物有有11种。在一个地方取代的，有四种，仍然是邻间对和甲基。
B：3个。两个苯环左右对称，只考虑一边就可以。一边苯环上取代与另一边相邻、相间、相对各1个。C：4个。找到两个甲基间对称轴，只考虑一边。甲基上取代1个，与甲基相邻的取代有2个，与甲基相间1个。D：3个。这个可以找到3条对称轴，将化合物分成6块，只考虑一块就可以。
一个苯环上连着一个甲基间位上连着C(CH3)3叫什么?
-C（CH）叫做叔丁基。该物质叫：间甲基叔丁基苯，也可以叫：间甲基叔丁苯，间叔丁基甲苯。3-甲基-1-叔丁基苯，或：1-叔丁基-3-甲基苯。
C7H7NO2的化学式描述了一个苯环，该环上连接有一个甲基（-CH3）和一个硝基（-NO2）。根据苯环上取代基的相对位置，可以存在三种同分异构体，即邻位、间位和对位异构体。 邻硝基甲苯：甲基和硝基都连接在苯环的邻位，即它们之间只有一个碳原子。
两个官能团是临位的话，就是2-甲基苯酚；间位的话，3-甲基苯酚；对位的话，4-甲基苯酚。
苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。能否详细说明其原理？... 苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。
苯环的对位上分别有一个甲基和一个cocH3叫什么?
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
/2/4-甲基苯甲酰氯。其中的数字表示在苯环上的可能位置。-COCl 基团称为：甲酰氯。-CH3 是甲基。
苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。能否详细说明其原理？... 苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。
例如：—n（ch3）—no2，—cn、—so3h、—cho、—coch—cooh、—cooch—conh2等。上述两类定位基定位能力的强弱是不同的，其强弱次序大致如上述次序。苯环上已有的取代基叫做定位取代基。
异丙烯基（—H2C=C（CH3）C—）/，是另一种异构形式，展示着官能团的多样性。乙炔基（—C≡CH）/ 和 苯基（苯环）/，是碳碳三键和芳香性的重要体现，尽管苯环不再被视为官能团，但其影响无法忽视。甲酰基（—COH）/ 和 乙酰基（—COCH3）/，是羧酸的前体，参与酯化和酰化反应。
另外氨基-NH2是邻对位定位基，现在要定在邻位上，所以必须考虑先将对位占据，再去掉，因此一般是用浓硫酸的磺酸基进行占位，因为苯磺酸是可以水解去掉的，此反应可逆。