本文目录：
- 1、丁基锂和NN-二甲基甲酰胺反应吗
- 2、有机合成工艺与开发——溶剂的选择
- 3、丁基锂拔氢后与dmf反应
- 4、甲苯如何转化成苯甲酸
- 5、甲苯酸与氢氧化钠化学方程式
- 6、如何向分子中引入羧基,三键,双键,氨基或甲基?
丁基锂和NN-二甲基甲酰胺反应吗
当然可以，正丁基锂是一种很强的亲核试剂，显著带负电的碳可以进攻N，N-二甲基甲酰胺中正电性的C原子，而NMe2-离子作为离去基团离去：C4H9Li+HCONMe2→LiNMe2+C4H9CHO 而产物戊醛可继续反应（而且活性比酰胺还强）：C4H9CHO+C4H9Li→（C4H9）2CH-OLi，产物为醇锂。
丁基锂（n-BuLi）是一种常用的有机金属化合物，可以和一些有机物发生反应。在与二甲基甲酰胺（DMF）反应时，丁基锂可以将DMF进行去质子化反应，生成丁基甲酰胺锂和氢气。反应方程式如下：n-BuLi+DMF→LiDMF+H2，其中，LiDMF为生成的产物，是一种有机锂化合物。
LiHMDS是四丁基锂和N，N-二甲基甲酰胺的复合物，其化学式为LiN（C4H9）2，是一种非水溶性的强碱性试剂。LiHMDS可以作为负离子发生剪切反应，常用于有机合成中的去质子化反应。KHMDs则是2，2，6，6-四甲基-1-哌啶基氢化钾的缩写，其化学式为KH（C11H20N），也是一种非水溶性的强碱性试剂。
有机合成工艺与开发——溶剂的选择
1、三乙胺、乙酸乙酯、丙酮和DMF）、极性非质子溶剂（如DMSO、DMF和二甲基乙酰胺DMAc）、氯代烷烃类溶剂（如二氯甲烷、氯仿和四氯化碳）、氟碳类溶剂（如六氟异丙醇）、烃类溶剂（如己烷、异辛烷和甲苯）、离子液体和超临界气体（如超临界二氧化碳）。
2、环保与安全的权衡：NMP环保但存在生殖毒性，2-甲基四氢呋喃在有机金属反应中稳定，但易引发过氧化物生成。MEK和MIBK的反应活性和臭氧影响，需谨慎使用，共沸物则助于挥发性组分的分离与反应效率。
3、实际的溶剂选择将取决于具体的应用场景。不同的溶质和溶液需求可能需要不同的溶剂。例如，在有机合成中，常用的溶剂包括水、醇类、酮类、酮醇类、醚类等。在某些特定的实验条件下，可能需要选择高极性或非极性溶剂来实现所需的反应，因此在选择溶剂时，需要综合考虑具体的应用需求以及上述原则。
4、产物纯度不高：如果产物中含有杂质，尤其是有机杂质，会影响结晶的效果。杂质可能会干扰晶体的形成和生长，导致结晶困难。因此，在有机合成中，保持反应条件的优化和纯化步骤的严格执行是确保产物结晶性的重要因素。 结晶条件不完善：结晶的条件包括温度、溶剂的选择、溶剂的挥发速率等。
丁基锂拔氢后与dmf反应
在与二甲基甲酰胺（DMF）反应时，丁基锂可以将DMF进行去质子化反应，生成丁基甲酰胺锂和氢气。反应方程式如下：n-BuLi+DMF→LiDMF+H2，其中，LiDMF为生成的产物，是一种有机锂化合物。该反应通常在低温下进行，因为丁基锂在常温下很容易被空气中的氧气氧化，产生有害的氧化产物。
甲苯如何转化成苯甲酸
1、甲苯氧化生成苯甲酸的方法：高锰酸钾氧化或者金属触媒催化，加热下使用氧气氧化。被高锰酸钾氧化成苯甲酸的机理：苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。
2、原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。
3、方程式：ph-CH3+2KMnO4→（加热）ph-COOK+2MnO2+H2O+KOH 加入草酸将过量高锰酸钾转变成MnO2 离子式：2MnO4－+3H2C2O4＝2MnO2↓ + 2HCO3－+ 4CO2↑ + 2 H2O 加入盐酸，反应后用冷水洗涤，升华提纯可得。方程式：ph—COOK+HCl→ph—COOH+KCl 甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
甲苯酸与氢氧化钠化学方程式
1、苯甲酸与氢氧化钠化学方程式C6H5COOH + NaOH = C6H5COONa + H2O 苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点1213℃，沸点249℃，相对密度2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
2、C8H9NaO3S + NaOH C8H10O3S + H2O + Na2SO4 由此可知，每摩尔的对甲苯磺酸（一水）需要消耗1摩尔的氢氧化钠。因此，在使用1 mol/L氢氧化钠滴定液计算时，滴定液滴定到终点时所用的体积就是对甲苯磺酸（一水）样品中所含的摩尔数。
3、对甲苯磺酸和氢氧化钠反应的影响因素包括：反应温度：反应温度的提高有助于加快反应速率，但过高的温度可以导致副反应发生，影响产品纯度和收率。反应浓度：反应浓度的增加可以提高反应速率，但过高的浓度可以导致反应失控，产生不期望的副产物。催化剂：使用催化剂可以加快反应速率，提高反应效率。
4、反应生成甲苯酸钠。苯甲酰胺与氢氧化钠反应生成甲苯酸钠。苯甲酰胺是一种有机化合物，化学式为C7H7NO。无色片状晶体。溶于乙醇和热水。微溶于乙醚。中性，具有一般酰胺的性质，水解生成苯甲酸和氨。可用苯甲酰氯与氨反应制得。用作有机合成试剂及甘氨酸试剂。
5、进行氨甲苯酸含量测定的步骤如下：首先，精确称取0.3克氨甲苯酸，然后将其加入30毫升的水中，加热至完全溶解。待溶液冷却后，向其中添加20毫升甲醛溶液，以及1至2滴甲酚红指示液。接下来，使用氢氧化钠滴定液（浓度为0.1mol/L）进行滴定，直至溶液呈现出淡紫色的指示色。
如何向分子中引入羧基,三键,双键,氨基或甲基?
1、酚羟基的引入：酚钠盐过渡中通入CO2，溴苯的碱性水解等。 （3）羧羟基的引入：醛氧化为酸（被新制Cu（OH）2悬浊液或银氨溶液氧化）、酯的水解等。 引入卤原子：烃与卤素取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。 引入双键：某些醇或卤代烃的消去引入C=C键、醇的氧化引入C=O键等。
2、氨基、羟基、烷氧基、过氧基等含杂原子的基团都属于供电子基团。它们具有提供电子对的能力，使得分子中的电子云密度增加。这些基团中的原子含有未共享的孤对电子，这些电子可以参与到化学键的构成中，从而增强分子的活性。此外，一些含有π键的电子基团，如双键或三键的碳基团，也具有供电子的特性。
3、氨基、羧基（每个1分，共2分）（2） ＋Cl 2 ＋HCl（共2分，无“条件”扣1分，其它错不得分）（3）取代 （1分） （4）19（2分）， （2分）（5）（共5分） （答对一步得1分，出现错误后面不得分。合成顺序不能颠倒，无“条件”有一处扣1分。
4、具体回答如图：在构造上，酰胺可看作是羧酸分子中羧基中的羟基被氨基或烃氨基（-NHR或-NR）取代而成的化合物；也可看作是氨或胺分子中氮原子上的氢被酰基取代而成的化合物。液体酰胺是有机物和无机物的优良溶剂。酰胺的沸点比相应的羧酸高。
5、能发生缩聚反应的物质：①苯酚与甲醛；②二元醇与二元酸；③羟基羧酸；④氨基酸；⑤葡萄糖。 5．消去反应 （1）定义：从一个有机分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应。
6、炔基（C=CC=CH2）：炔基是由碳原子通过三键连接的官能团，而烯基则是由两个碳原子通过双键连接的官能团。它们决定了炔烃和烯烃的化学性质，如亲电加成反应和氢化反应。 酸的衍生物：酸的衍生物是在酸分子中通过化学反应或取代作用引入其他官能团或原子而形成的与原酸分子有关的化合物。