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26二甲基4硝基苯酚和35二甲基4硝基苯酚酸性比较

-三甲基苯酚因为三个甲基都是给电子基，所以酸性很弱，而2，4，6-三硝基苯酚因为硝基的强吸电子作用，呈强酸性，因此又名苦味酸，其pH值很低。

硝基苯酚的酸性大。246三硝基酚和对硝基苯酚，对硝基苯酚酸性大，对硝基苯酚是一种含有一个硝基，并且这个硝基与羟基处在苯环相对位置上的一种酚类化合物。

酚羟基正好位于硝基的间位，所以2，5-二硝基苯酚的吸电子共轭效应强于2，4-二硝基苯酚。因此2，5-二硝基苯酚两个硝基对苯环的吸电子效应要强于2，4-二硝基苯酚。

三硝基苯酚酸性强。根据查询960化工网得知，在化合物酸性强弱顺序排列中，246三硝基苯酚酸性是大于对硝基苯酚的，因此246三硝基苯酚酸性强。

4-硝基邻苯二甲酸沸点

沸点（oC，常压）：197 溶解性：溶于热醇、热乙酸和丙酮，不溶于水。常温常压下稳定 用作荧光染料异硫氰酸荧光素的中间体，也用于测定醇类。

-硝基·邻苯二甲酸（PNA）在水中的溶解度比3-硝基·邻苯二甲酸要强，这是因为它的分子结构与水的分子结构相似，具有更好的亲水性。

-硝基邻苯二甲酸与肼在高沸点溶剂（如二甘醇）中发生缩合反应，失去一分子水，生成3-硝基邻苯二甲酰肼。然后以保险粉还原3-硝基邻苯二甲酰肼中的硝基，得到3-氨基邻苯二甲酰肼，即是鲁米诺。

⑴在100mL99%乙醇中，加入7g金属钠，待反应完毕，再加入25g邻苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯，回流2~3h，然后进行蒸馏。

4-硝基邻苯二甲酸如何用二甲苯共沸带水得出产物4-硝基邻苯二甲酸酐...

由4-硝基苯二甲酰亚胺水解生成4-硝基邻苯二甲酸（610-27-5），再经脱水而得。将4-硝基苯二甲酰亚胺加入氢氧化钠溶液，加热沸腾15min。用硝酸调整pH6-8，再加硝酸沸腾5min。

联邦德国亨克尔公司的专利（图4中的11116流程），又称亨克尔Ⅰ法（Henkel Ⅰ）。由日本帝人公司实现工业化。该法将邻苯二甲酸酐先转化为邻苯二甲酸二钾盐，经转位反应可得对苯二甲酸二钾盐，再经酸化（或称酸析）即可得PTA。

邻苯二甲酸和乙酸酐可以直接和水合肼反应，在强酸性条件下会有失水的可能性，脱出来的水会稀释硝酸导致反应反应速率下降。而且后处理的时候还需要额外加入碱水将可能产生的硝基邻苯二甲酸酐水解。

邻苯二甲酸酐　（5）已二酸二甲酯　（6）3-甲基-4-氯苯甲酸。例2　用化学方法鉴别下列化合物：乙酸、乙二酸、丙二酸。分析：三种物质都是羧酸，它们既有通性又有特性，利用特性可以鉴别。

⑴在100mL99%乙醇中，加入7g金属钠，待反应完毕，再加入25g邻苯二甲酸二乙酯或25g草酸二乙酯，回流2~3h，然后进行蒸馏。

邻苯二甲酸二丁酯是聚氯乙烯最常用的增塑剂，可使制品具有较好的柔软性，但易挥发和吸水，因此耐久性较差。 邻苯二甲酸二丁酯是硝基纤维素的优良增塑剂，胶凝能力强。 用于硝化纤维涂料，软化效果好。

苯甲酸和2.4二硝基苯甲酸分离方法

首先加NaHCO3溶液，苯甲酸进入到水相，甲苯、苯胺、苯酚在有机相，分液得苯甲酸钠，加点HCl再分液得苯甲酸。其次加NaOH溶液，苯酚进入到水相，苯胺、甲苯在有机相，分液得苯酚钠，加点HCl再分液得苯酚。

其中水层是苯甲酸的溶液，用蒸发结晶就可以得到苯甲酸的晶体；接着是油层，可以根据苯和苯酚的沸点不同，进行分馏。苯酚的沸点是185度左右；这样，就可以把苯酚、苯、苯甲酸分离开来。

首先用饱和碳酸氢钠溶液洗涤混合物，之后用酸中和饱和碳酸氢钠，苯甲酸即被分离出来。然后用氢氧化钠洗涤混合物再酸化，苯酚即分离出来。把不溶于氢氧化钠的剩余混合物用稀盐酸洗涤，然后把溶液碱化，苯胺即分离出来。

首先常温下加入氢氧化钠溶液，将苯甲酸转化成苯甲酸钠溶于水，溶液分层。

将对硝基苯甲酸从混合物中分离出来的原理是通过对其物理和化学性质的差异进行分离纯化。

大学有机化学:用甲苯合成4-硝基-2羟基苯甲酸?在线等。急

溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。

甲苯磺化制取对2-羟基苯甲酸，再硝化，之后稀硫酸中加热脱去磺酸基，氧化为邻硝基苯甲酸，再还原为邻氨基苯甲酸，重氮化，加热，OH取代重氮基。以苯酚为原料。

均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。

反应温度，甲苯与氧化剂之间的充分混合等是影响苯甲酸产量的主要因素。

您好，工业上生产这个产品如果从甲苯出发，可以先氯代得到4-氯甲苯，然后进行硝化得到2-硝基-4-氯甲苯和3-硝基-4-氯甲苯，用3-硝基-4-氯甲苯与甲酸盐反应就能得到目标化合物。

有机化学第二版徐寿昌习题答案

ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。

温度和介质导致熵变的影响增大，焓变的影响减小，反应平衡改变。哪种反应的反应活性？亲电反应还是亲核反应？亦或是自由基型反应？应该是错的。抱歉，这个没找到资料，不甚清楚。

我觉着应该是A，就是看碳原子个数，因为碳原子个数相同，所以二氧化碳的物质的量只和反应物的物质的量有关系。

...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。

有机物A的结构简式为 。（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为： 。（3）反应②的类型属 反应，反应④属于 反应。（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为： 。

4硝基2甲基苯二酸

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