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1-丙醇第二个碳原子属于手型碳原子吗?
1、-丙醇的结构式为CH3CH（OH）CH3，其中第二个碳原子连接着一个甲基基团、一个氢原子和一个羟基（OH），没有第四个不同基团与之连接，因此第二个碳原子不是手性碳原子。简单来说，只有在一个碳原子连接着四个不同的基团时，这个碳原子才是手性碳原子。
2、化。表示简单的两个基之间的化合。这个介词往往是省略的。例如，CHCOCl酰氯或氯（化）乙酰；CHCl六氯（化）苯。（2）代。表示：①取代碳原子上的氢。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置换碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置换羧基碳原子上的氧原子。
3、答案为A，D A中 邻苯二甲酸酐关于水平对称，二氯取代物只可能在苯环上，从最上面一个碳原子开始按逆时针方向给苯环上的碳原子编号，有1，2 1，3 1，4 2，3四种取代。B中 环己醇中都是通过碳碳单键连接，碳碳单键的碳原子连接的四个原子为四面体结构，不可能都在同一个平面上。
2-甲基-2-丙醇为什么不能发生消去反应
-甲基-2-丙醇能发生消去反应，只有相邻碳原子上没有氢原子才能发生消去反应。
①2-甲基-2-丙醇无法消去 ②1-丁醇消去之后为1-丁烯，再加成时由于氢多加氢成为2-丁醇所以也不行。③2-甲基-1-丙醇同上消去后再加成为2-甲基-2-丙醇。④所以只有2-丁醇可以，消去为2-丁烯，再加成仍为2-丁醇，催化氧化得2-丁酮。
因为丁基只有四种，所以丁醇只有四种同分异构体。可以发生消去反应的醇必须满足的条件：羟基的β碳上有氢原子。所以符合条件的丁醇：1-丁醇、2-丁醇、2，-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇（即所有丁醇的同分异构体都可以）可以发生氧化反应的醇必须满足的条件：羟基α碳上有氢原子。
戊醇是戊机与羟基相连的产物，戊机有几种戊醇就有几种，所以戊醇有八种。分别是 2，2-二甲基丙醇。
写出2--甲基丁酸与2--丙醇的酯化反应
1、这里主要看空间效应，与羧基相邻的基团越大反应越慢。
2、其中，一篇颇具代表性的论文是与李小路、徐岩合作的《脂肪酶催化酯化与水解反应拆分2-甲基丁酸及其酯的研究》，该论文发表于2009年的《催化学报》，卷30，期9，被SCIE收录，详细探讨了酶催化反应的过程和结果，为酯化反应拆分技术提供了新视角。
3、含有苯环。能发生银镜反应。在稀氢氧化钠溶液中，1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应。只能生成两种一氯代物。（6）写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的同分异构体的结构简式。与氯化铁溶液作用显紫色。属于酯。⑺.写出分子式为C8H8O2且符合下列性质的物质的结构简式。含有苯环结构。属于羧酸类。
4、-苯基-2-丙醇[CH2（）CH（OH）CH3]、2-苯基-2-丙醇[CH3C（OH）（）CH3]。