1、则称为某碳烯。b. 从靠近双键的一端对主链碳原子编号,并以双键碳原子中编号较小的数字表示双键的位次,写在烯烃名称的前面。第一个双键连在2号碳上,所以标1;第二个连在4号碳上,所以标3。
2、编号,从离双键最近的一端开始;写两个双键位置,比如1,3-二烯烃丁烷 什么是二烯烃?1定义 含两个碳碳双键的烃类化合物。通式为CnH(2n-2),属于不饱和烃。根据分子中两个双键的相对位置可以分为:(1)累积二烯烃。
3、—丁烯中的碳碳双键(官能团)在第一个碳和第二个碳之间,所以前面加了1,如果在第二个碳和第三个碳之间,就是2—丁烯了。
4、很多时候都不是的,只有是末端烯烃的时候双键的碳才有可能是一号位。根据最新的中文命名通则,主链的选取为最长的碳链,然后按照位次最低的原则选定双键的一号位,甚至有时候双键会作为取代基的一部分出现。
5、确定甲乙丙丁,如乙烯,丙烯。在看有几个碳碳双键,两个为二烯,三个为三烯,如丁二烯。然后确定双键的位置,从边上第一个碳原子数,双键在第一个碳原子上为1,第二个为2,以此类推。如1,4丁二烯。
6、然后数碳原子有几个,确定甲乙丙丁,如乙烯,丙烯。在看有几个碳碳双键,两个为二烯,三个为三烯,如丁二烯。然后确定双键的位置,从边上第一个碳原子数,双键在第一个碳原子上为1,第二个为2,以此类推。
1、C6H12,不饱和度为1°,能使溴水褪色,说明有双键。与高锰酸钾溶液作用得(B)和(C),这是从双键处断裂。其中(B)C3H6O2能与碳酸氢钠反应放出二氧化碳,说明(B)是丙酸。
2、.在红磷存在时,羧酸跟溴起反应,可以在连接羧基的碳原子上导入溴原子。例如:把下列各步变化中指定分子式的有机产物的结构式填入空格内:3.水蒸气跟灼热的焦炭反应,生成A和P的混合气体,它是合成多种有机物的原料气。
3、有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如: 现以2—甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式,在( )内填写有关反应的类型。
Thibaud 等也报道了超声波可以大大加速环戊二烯与甲基乙烯基酮的Diels-Alder反应〔19〕。
TMS是四甲基硅烷。三甲基硅基团(简写:TMS),是有机化学中的一种官能团。该基团由三个甲基连线于一个硅原子组成,即:[_Si(CH3)3],硅原子可连于分子中的其他基团。
本研究分为二部分: 第Ⅰ部分 多取代1,3-丁二烯衍生物的合成以及其进一步作为有效合成砌块的应用是有机合成方法学研究的一个重要内容。
[2+2]环加成可以形成四元环,如苯炔。1,3偶极环加成反应可以生成五元环,被称作Prato反应。富勒烯与卡宾反应形成亚甲基富勒烯。常见周环反应如下:(1) [4+2]环加成。
目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料,在三氯化铁存在下深度氯化得到3,4,5-三氯三氟甲苯,然后与水合肼反应得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼。
在生橡胶中加硫磺、炭黑等,经高压加热,使变成硫化橡胶,这个过程叫硫化。但要实现理想的硫化过程,除选择最佳硫化条件外,配合剂的选择,特别是促进剂的选用具有决定意义。
1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。
2、以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
3、碱性酒石酸铜甲液:称取15g硫酸铜(CuSO4·5H2O)及0.05g次甲基蓝,溶于水中并稀释至1000mL。
4、烯烃被氧化为酮或酸:烯烃经高锰酸钾氧化后双键断开,烯烃端碳为仲碳的氧化为羧酸,烯烃端碳为叔碳的氧化为酮。知道这个之后就简单了。另:这道题为二烯烃,可以从完全氧化和不完全氧化考虑产物组成。
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。
就是 5-甲基-1,3-环己二烯。因为要使得取代基位次小。不是6-甲基-……我觉得,之所以会编号错误,是受了开链烷烃中,靠近侧链编号的影响。
这是环烯烃,名称是:3-甲基-4-烯丙基-1-环己烯。脂环烃的环上有双键就叫环烯烃。(脂环烃:结构上具有环状碳骨架,而性质上与脂肪烃相似的烃类。)有两个碳碳双键和一个碳碳叁键的分别叫做环二烯烃和环炔烃。
一种化学活性很高的脂环烯烃。环戊二烯是无色液体,具有特殊臭味。它含有活性亚甲基,故在常温下就容易聚合成二聚环戊二烯。环戊二烯与二聚环戊二烯的物理性质差别较大。
你的命名是不对的,应该叫5-亚甲基-1,3-环戊二烯,因为亚甲基看成取代基,环上两个双键才是官能团,官能团的编号要尽量小。