1、测定液体药品相对密度的方法主要有比重瓶法和韦氏比重秤法。比重瓶法1:首先,取洁净干燥的比重瓶,精确称量后,装满供试品(确保温度在20℃或药品规定温度以下)。然后,加入温度计,置于20℃水浴中10至20分钟,使液体温度达到规定值。去除溢出液体,盖上罩子,取出后擦干瓶体,再次称量,减去比重瓶重量,得到供试品重量。
2、密度瓶法,密度计法。密度瓶法:称空瓶重先把密度瓶洗干净,再依次用乙醇、乙醚洗涤,烘干并冷却后,连同温度计及侧管帽一起在分析天平上精密称重。密度计法:密度计法以阿基米德原理为依据:液体对浸在其中的物体的浮力,等于被物体所排开的同样体积液体的质量。
3、液体药品的相对密度通常使用比重瓶进行测定。如果需要测量易挥发的液体,可以采用韦氏比重秤。比重瓶法是一种常见的测定方法,它包括准备干净干燥的比重瓶,并在瓶中装入供试品,然后将其置于20℃的水浴中,等待10至20分钟,使温度达到所需值。
1、本题考查药品密度测定法。测定药品的相对密度一般采用比重瓶法。比色管法用于含量限度检测,薄层色谱法用于定性检测,红外光谱法用来鉴定药物的分子结构,气相色谱法用于含量测定。故答案为B。
2、液体药品的相对密度通常使用比重瓶进行测定。如果需要测量易挥发的液体,可以采用韦氏比重秤。比重瓶法是一种常见的测定方法,它包括准备干净干燥的比重瓶,并在瓶中装入供试品,然后将其置于20℃的水浴中,等待10至20分钟,使温度达到所需值。
3、测定液体药品相对密度的方法主要有比重瓶法和韦氏比重秤法。比重瓶法1:首先,取洁净干燥的比重瓶,精确称量后,装满供试品(确保温度在20℃或药品规定温度以下)。然后,加入温度计,置于20℃水浴中10至20分钟,使液体温度达到规定值。
4、比重瓶法和韦氏比重秤法。根据查询《中国药典》相关资料得知,中药制剂测定相对密度的意义是什么其检测的方法有比重瓶法和韦氏比重秤法。《中国药典》中收载了两种测定相对密度的方法,比重瓶法和韦氏比重秤法。
5、规定外,温度为20℃。纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够,则其相对 密度的测定值会随着纯度的变化而改变。因此,测定药品的相对密度,可用以检查药品 的纯杂程度。液体药品的相对密度,一般用比重瓶测定;测定易挥发液体的相对 密度,可用韦氏比重秤。

1、相对密度系指在相同的温度、压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有 规定外,温度为20℃。纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。但如物质的纯度不够,则其相对 密度的测定值会随着纯度的变化而改变。因此,测定药品的相对密度,可用以检查药品 的纯杂程度。
2、相对密度。本品的相对密度(《中国药典》2010 版二部 附录Ⅵ A),在 25℃时不小于2569。本品为无色澄明的粘稠液体;味甜,随后有温热的感觉;有引湿性。 本品与水或乙醇能任意混溶,在丙酮中微溶,在氯仿或乙醚中均不溶。
3、相对密度:相对密度(d)是指在共同特定条件下(如同一温度等),某物质的密度与蒸馏水的密度的比值,药典中除另有规定外,均指20℃时的比值。药典中测相对密度一般用比重瓶法和韦氏比重秤法。
4、《中国药典》对有些药材的物理常数做了规定,如蜂蜜的相对密度在349以上。
5、它的相对密度(根据中国药典2010年版第二部附录Ⅵ A)在0.866~0.874之间。折光率(根据中国药典2010年版第二部附录Ⅵ F)在25℃时为443~450。酸值(根据中国药典2010年版第二部附录Ⅶ H)不得超过0.5。皂化值(根据中国药典2010年版第二部附录Ⅶ H)在177~188之间。
6、相对密度在007至017之间。杂质检查严格,单个杂质峰面积不得超过0%,所有杂质峰面积之和不得超过0%。异常毒性检查:按照静脉注射法给药,应符合相关标准。每1mg奥曲肽中内毒素含量需小于100EU。质量控制:醋酸奥曲肽注射液需符合注射剂的通用规定。