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氯甲基化反应
1、氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。
2、是质子化的甲醛对苯环的亲电芳香取代。在氯甲基化反应中，质子化的甲醛（CH3CHOH2+）经过氯化氢质子的作用，使甲醛的羰基氧发生质子化，增加了醛基碳的正电性。苯作为亲核试剂能够亲核进攻碳正离子，形成苯基正离子。
3、氯甲基化反应只能在苯环上。因为这是一种亲电取代反应。脂肪醇能不能发生氯甲基化反应。在酸性条件下， 醇和甲醛发生Prins 反应。
4、可以。根据查询相关信息显示甲苯与甲醛和氯化氢作用会发生氯甲基化反应。生成邻位或对位甲基苄基氯。对金属无腐蚀性，属低毒类。甲苯还可经皮肤吸收，溶解皮肤中的脂肪，应避免与皮肤直接接触。
5、氯甲基化是将HCl气体通入到含有苯或者苯的衍生物的混合物中， 生成氯苄类化合物。因为反应中间体涉及甲醛碳正离子，并发生亲电取代，所以是傅克烷基化反应。
如何由苯胺制苯腈
其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。
苯甲腈可由苯甲醛和氰化钾在碘化钠存在下反应制得，也可以由苯胺和氯气在氢氰酸存在下反应制得。苯甲腈还可被氢氧化钠水解成苯甲酸和氢氰酸。苯甲腈还可被氢氧化钠水解成苯甲酸和氢氰酸。
从苯胺制备对位一卤代苯胺的方法如下：首先，在反应瓶中加入苯胺，再加入卤代剂，在环境温度下搅拌均匀，使卤代剂充分溶解在苯胺中，加入强氧化剂，控制反应系统的pH值在9到10，反应物会逐渐变成黑色或深蓝色。
CH3COCl+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+HCl 乙酸酐在苯胺中氨解（通常加入一种叔胺以中和产生的酸）：（CH3CO）O+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+CH3COOH 此外还可用其它羧酸衍生物（如乙酸乙酯等）的氨解制备，但都不大常用。
在苯环上引入氰基的方法：苯发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了氰基。
如邻氯苯腈经硝化氨解反应可制得多用途偶氮分散染料的重要中间体2-氰基-4-硝苯胺；与卤代苯合成联苯化合物用于制备非肽型抗血管紧张素，还可制备多种消炎杀菌药物。
氯化甲苯制造苯氯甲烷时,怎么使氯在甲基上,而不是加在苯环上变成氯苯甲...
1、氯取代甲基上的氢原子和取代苯环上的氢原子的反应条件是不同的。
2、甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。
3、下面是一个例子，展示了苯环上的氯原子如何发生傅克烷基化反应：首先，选择一个适当的亲核试剂，例如醇或胺。让我们以醇为例，假设选择乙醇（CH3CH2OH）作为亲核试剂。
4、所以形成的自由基比较稳定。自由基比较稳定的中间体存在的时间相对比较长，所以发生反应的概率也比较大。相比于乙苯中甲基那个碳形成的甲基自由基，苄位的自由基要稳定得多，因此反应产物也以苄位上加氯为主。