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3,3-二甲基吲哚啉-6-胺的合成路线有哪些?
l）聚间苯二甲酰间苯二胺缩聚物的制备芳纶1313由间苯二甲酰氯（ICI）和间苯二胺（MPD）缩聚而成，其反应式为：生产缩聚物主要有如下三种方法。
☆☆☆考点2：半合成青霉素 耐酸青霉素类 侧链R1由苯氧烷基取代而成，主要有青霉素V（苯氧甲基青霉素）、非奈西林（苯氧乙基青霉素）、丙匹西林（苯氧丙基青霉素）、阿度西林、环己西 林，抗菌谱与青霉素相同，耐酸，可口服。
其理化性质、鉴别反应和提取分离方法 （1）结构类型 麻黄中含有多种生物碱，以麻黄碱和伪麻黄碱为主，其次是甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。麻黄生物碱分子中的氮原于均在侧链上，属于有机胺类生物碱。
-二甲基苯胺的合成路线主要有2，6-二甲基苯酚氨解法、邻甲基苯胺烷基化法、苯胺甲基化法、间二甲苯双磺化硝化法和间二甲苯硝化还原法等。 其制备方法有以下几种。
官能团反应系吲哚生物碱的特征反应。 利血平结构中吲哚环上的β位氢原子较活泼，能与芳醛缩合显色。 与香草醛反应。利血平与香草醛试液反应，显玫瑰红色。 与对-二甲氨基苯甲醛反应。
吲哚啉的化学性质
1、【CAS登录号】496-15-1【EINECS登录号】207-816-8【分子量】111638【分子式及结构式】化学式为C8H9N，结构式如下：【常见化学反应】六元环和五元环上氢原子的取代反应，生成不同取代基的衍生物。
2、吲哚是一种亚胺，具有弱碱性；杂环的双键一般不发生加成反应；在强酸的作用下可发生二聚合和三聚合作用；在特殊的条件下，能进行芳香亲电取代反应，3位上的氢优先被取代，如用磺酰氯反应，可以得到3-氯吲哚。
3、它本身为羧酸，可与醇酯化，与其它酸成混酐。自身为酰胺，可水解成相应的酸和胺。含苯环，可发生傅克反应。
4、E）-3-亚苄基-2，3-二氢吲哚-2-酮衍生物，还可以合成溴芬酸钠，是非甾体消炎药，具有强力镇痛作用。吲哚啉类染料用作准固态染料敏化太阳能电池的敏剂，具有良好的光电转化性能。
6-溴-3,3-二甲基吲哚啉的的上游原料和下游产品有哪些?
1、吲哚啉，中文别名：2，3-二氢吲哚；2，3-二氢-1H-吲哚；二氢吲哚，CAS号：496-15-1，分子式：C8H9N，分子量：111638。主要用于制药。在常温常压下为无色至黄色透明液体，可燃，对眼睛、皮肤有刺激作用，对人体有害。
2、溴酚蓝：皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。在通风橱内操作。 （97）5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷：对眼睛和皮肤有毒性。皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。 （98）5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸酯：有毒性。
3、要有足够的通风以减少挥发气。 （3） X-半乳糖 （X-gal），皮肤吸收可造成损伤：剧毒性。在通风橱内操作，摄入。在通风橱内操作。无论何种形式的同位素都用铅板遮挡，6-二脒基-2ˊ-苯基吲哚盐酸（DAPI），摄入。
吲哚啉的制造方法
首先将焦油中提取的吲哚和加氢催化剂投入到高压反应釜中，反应釜密闭。其次用氮气置换釜内空气后反应釜升温至100到150摄氏度，脉冲式通入氢气，压力3到4Mpa，进行加氢反应。
吲哚啉最主要用途是医药和农药合成的中间体，以三乙基苄基氯化铵为催化剂与芳醛反应可合成一系列（E）-3-亚苄基-2，3-二氢吲哚-2-酮衍生物，还可以合成溴芬酸钠，是非甾体消炎药，具有强力镇痛作用。
其生产方法是由丁二酸二乙酯经过自身缩合，与苯胺缩合、闭环、精制、氧化即得γ晶型的喹吖啶酮颜料。由于其耐热、耐晒、鲜艳度等性能与酞菁系颜料相当，故商品称为酞菁红（C.I.颜料紫19），其实两者分子结构完全不同。
在吲哚啉上接入取代基可以调节螺吡喃开环之后的吸收波长。吸电子基团（例如硝基和三氟甲基）可以使吸收波长蓝移，给电子基团（例如烷氧基）可以使吸收波长红移。
当我们在研究印刷油墨体系中的颜料结晶外形时就会发现：其粒子大小也会影响成型收缩率和成型收缩比，如同一展品吲哚啉，当颜料颗粒大至一定程度时，其成型收缩率和收缩比为最小。