2-甲基丁醇俗名（2甲基丁醇结构简式）

2甲基3异丁基戊烷

1、五个。己烷有五个同分异构体分别为：正己烷（n-己烷）、2-甲基戊烷（异戊二烷）、2，2-二甲基丁烷（异丁基烷）、2，3-二甲基丁烷、3-甲基戊烷（异戊烷）这五者的分子式都是C6H14。

2、化学式 新戊烷的别称叫做“2，2-二甲基丙烷”，其化学式为C5H12或者是C（CH3）4，因此新戊烷的直链上含有三个碳原子。异戊烷又叫做“2-甲基丁烷”，其化学式为C5H12，由此看来异戊烷内含有五个碳原子。

3、-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。

4、②异戊烷（2-甲基丁烷）分子中主链上的4个C原子也可以共面——同样呈锯齿形排列，类似于正丁烷；但当这4个C共面时，主链2号C上的支链碳原子则不能与其它的碳共面；因为2号C共连接4个原子（3个C和1个H），其中的2个原子可以和2号C共面，而另外两个则分别位于该面的上下。

蒲公英的作用是什么?他的俗名就是灯笼花吗?是什么属性呢?

1、蒲公英不是灯笼花。俗名是黄花地丁、婆婆丁、华花郎等。菊科多年生草本植物。灯笼花又名倒挂金钟、吊钟海棠，为倒挂金钟属多年生草本花卉。蒲公英（拉丁学名：Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.）菊科，蒲公英属多年生草本植物。头状花序，种子上有白色冠毛结成的绒球，花开后随风飘到新的地方孕育新生命。

2、灯笼花，又称倒挂金钟或吊钟海棠，是倒挂金钟属的多年生草本花卉，与蒲公英不属于同一植物。需要注意的是，蒲公英具有降低血压的作用，因此低血压患者应避免饮用蒲公英茶，以免引起血压过低。此外，某些人可能对蒲公英过敏，表现为饮用蒲公英茶后出现起疙瘩和瘙痒等症状，这类人群也不宜饮用。

3、我国各地均有分布，生长于田野路旁、荒草丛中，并有同属的多种植物，外形上与蒲公英甚相似，均可作野菜采食，全株可入药，有解毒、清热等功效。北方地区已开始进行人工栽培，通过人为的驯化筛选，将会获得更适于作蔬菜食用的蒲公英新品种。

1丁醇和2丁醇互为

-丁醇和2-丁醇互为同分异构体。1-丁醇的结构简式是：CH2（OH）CH2CH2CH3 2-丁醇的结构简式是：CH3CH（OH）CH2CH3 二者分子式相同，结构不同，故为同分异构体。

加入金属钠，有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇，无现象的是丁醛和丁酮，其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色晶体生成的是2-丁醇，无现象的是1-丁醇，无现象的那组鉴别加入银氨溶液发生银镜反应的是丁醛，不反应的是丁酮。

区别： 同分异构体 指分子式相同而结构不同（即原子的排列不同）的一类物质互称为同分异构体。同分异构体的支链个数、位置，官能团种类、位置都可以不同。如1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丁醇及乙醚等分子式均为C4H10O，他们互为同分异构体。

首先准备两个杯子，分别倒入1-丁醇和2-丁醇。其次分别加入卢卡斯试剂（ZnCl2+浓盐酸），静置片刻。出现浑浊者为2-丁醇，加热后出现浑浊者为1-丁醇。

甲到戊醇的等效氢各几种,不用解释,直接写

1、戊醇分子式为C5H12O，根据碳架异构有三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。

2、甲烷，乙烷，丁烷无同分异构体；丁烷，丁炔，丙基，丙醇有两种同分异构体（仅限碳链异构）。（2）等效氢法：同一碳链上的氢等效；如：甲烷仅一种氢；同一碳原子上所连甲基上的氢等效；分子中处于对称位置上的氢等效。书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。

3、种，可以先写出己烷的五种同分异构体，然后分别判断等效氢的种类，因为一氯代物问得都是等效氢的种类。关于一元取代物，一般只需要记住五个碳以内的，己烷是六个碳，考的频率并不大。

有机物命名时是不是都要以官能团最近的一边开始编号?例如羟基这种_百度...

1、是这样没错，但是每次选择的官能团也是有先后之分的。比如一个有机化合物里面有羟基有羧基，如何命名？应该按照羧酸命名，羟基作为取代基，因为羧基当作母官能团的顺序优先于羟基，该化合物即是羟基羧酸。举例：（CH3）2CH2CH2CH2OH 3-甲基丁醇 CH3CHOHCOOH 2-羟基丙酸（或α-羟基丙酸。

2、以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

3、③含有碳-碳双键或碳-碳三键的基团，则作为连有两个或三个相同原子的基团。

4、在近官能团那一边开始命名。例如烯烃就从接近双键开始编号命名。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

5、在含有多个官能团的有机物中，命名时应先列出羟基，最后列出主官能团羧基。 官能团次序规则的核心是比较双键碳上直接相连的原子的原子序数或相对原子质量数，原子序数或相对原子质量数较大者具有较高的优先级。