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为什么N-烷基-N-三苯甲基胺与乙酰氯不发生酰胺化反应
傅-克反应：芳香化合物芳环上的氢被烷基取代的反应称为傅-克烷基化反应；芳香化合物芳环上的氢被酰基取代的反应称为傅-克酰基化反应；统称傅-克反应。
因为酰胺上的，但与羰基相连。给电子的能力不是很强，而且空间位阻比较大。
能与乙酰氯发生反应的是苯胺。其它都是三级胺， 没有可供反应的H质子。
二甲氧三苯甲基如何辨别
二甲氧三苯甲基根据沸点辨别。二苯甲氧基苯是一种化学物质，白色至土白色粉末。难溶于乙醇、汽油和水，溶于丙酮、苯及氯苯。
当前化学合成引物均采用固相亚磷酸酰胺三酯法，单体3‘上是带二异丙胺基和腈乙基的亚磷酸基团，5’上是二甲氧三苯甲基（tritly），缩合反应时实质上是由3‘到5’方向延伸的。
由于DMPT是白色结晶性粉末、极易溶于水、无毒、无残留，不会影响饵料性状，可放心使用。
咪唑和三苯基氯甲烷反应
在氮气保护下向装有回流冷凝管的500mL烧瓶中加入50mL干燥的甲苯、100mL（25mol）N-甲基咪唑（KOH处理后新蒸）和143mL（27mol）1-氯丁烷（P2O5干燥后新蒸）。
取代反应。根据查询甲基咪唑和卤代烃资料显示，1-甲基咪唑和卤代烃会发生取代反应，卤代烃可以和甲基发生取代反应，以alcl3作为催化剂。
亲电芳香取代反应。咪唑比其他1，3-二唑更容易发生亲电芳香取代反应，并且反应主要在C-4和C-5上进行。这是因为亲电试剂进攻C-2时，有特别不稳定的极限式，生成的中间体将正电荷分布在氮原子上。
唑和乙基磺酰氯（也称为乙基磺酰氯化物）可以发生反应，生成乙基磺酰咪唑化合物。这个反应通常是一种亲核取代反应，其中乙基磺酰氯中的氯原子被咪唑中的亲核基团取代。反应表达式如下：乙基磺酰氯和咪唑生成乙基磺酰咪唑。
另外有一个办法，无水的碘化锂，在DEAD/PPH3下也可以上碘的，总之醇羟基上碘是很容易的，你这个羟基是烯丙位，活性更高！091602（站内联系TA）经典方法：碘，三苯基瞵，咪唑，室温。
咪唑和嘧啶产生二杂环化合物，分子式C5H4N4。硫脲类药物可分为硫氧嘧啶类和咪唑类。临床常用的是硫氧嘧啶类中的丙硫氧嘧啶（PTU）和咪唑类中的甲巯咪唑（MM）。
化学中什么是基,甲基
“甲基”、“乙基”和“丙基”通常指的是碳原子链上的基团，即分别由一个碳原子、两个碳原子和三个碳原子组成的基团。这些基团在有机化学中非常常见，因为它们是构成许多有机分子的基础单元。
是由碳和氢元素组成的电中性的一价基团。甲基（化学式：-CH？，英文缩写：-Me）是由碳和氢元素组成的电中性的一价基团，是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的基团。
甲基，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。甲基作为一个化学基团，它能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，甲基从DNA上脱落的过程就叫做去甲基化。
三苯甲基负离子中间那个碳是怎么杂化的?
1、甲基负离子可以在强场下产生，C原子以sp2杂化，三个氢分别占据三个杂化轨道，剩下一对电子在未杂化的p轨道里。甲基都向甲烷类推，甲烷是正四面体，甲基少一个氢，且有一个单电子，那么他的空间构型是如氨气的三角锥形。
2、由价层电子互斥理论计算出甲基负离子由一对孤电子对，加上3对σ键电子对共有4对价电子对，所以还是sp3杂化。
3、-cho中的碳原子采用sp2杂化方式.其实简单方法是：碳成4根单键就是sp3杂化，是四面体结构；碳成一根双键、两根单键就是sp2杂化，是平面型结构；碳成一根三键、一根单键就是sp杂互法皋盒薤谷鸽贪龚楷化，是直线型结构。
4、- sp2杂化：sp2杂化是指碳原子中有一个2s轨道和两个2p轨道混合形成的三个杂化轨道。这种杂化方式常见于双键化合物，如烯烃类化合物中。sp2杂化的碳原子上的电子云形状为平面三角形。
5、不一定，累积二烯如allene（丙二烯），只含有双键，但是中间的碳原子是sp杂化的，它的两个未杂化的p轨道分别和两端的碳原子上未杂化的p轨道形成pi键。
6、三者碳原子分别为sp、spsp3杂化，杂化轨道s成分越多，碳原子电负性越大，电离后负电荷呆在上面越稳定，酸性越强。三苯甲烷二苯甲烷甲苯正己烷 和苯相连的碳原子电离变成碳负离子后，会与相邻的苯共轭。