硝化反应。硝酸可以通过与1甲基萘的硝基化反应来取代其中的一个氢原子,生成相应的硝基甲基萘,反应中,硝酸作为亲电试剂,攻击1甲基萘上的芳香环,使其发生亲核取代反应,这种反应被称为硝化反应。
-甲基萘硝化反应方程式:NH4++2O2=NO2-+H2O+2H 硝化产品大都具有火灾、爆炸危险性,尤其是多硝基化合物和硝酸酯,受热、摩擦、撞击或接触点火源,极易爆炸或着火。 制备混酸时,应严格控制温度和酸的配比,并保证充分的搅拌和冷却条件,严防因温度猛升而造成的冲料或爆炸。
硝化反应。硝酸可以通过与1甲基萘的硝基化反应来取代其中的一个氢原子,生成相应的硝基甲基萘,反应中,硝酸作为亲电试剂,攻击1甲基萘上的芳香环,使其发生亲核取代反应,这种反应被称为硝化反应,化学主要研习化学基础理论知识和化学实验基本操作技能,包含单一物质内部与多种物质间的化学反应与变化。
1、萘环上在没有其他取代基的时候,只有两种等效氢:1,4,5,8位是α氢,2,3,6,7位是β氢。萘是一种稠环芳香烃,是有机化合物。分子式C10H8,无色,有毒,易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产,主要用于合成邻苯二甲酸酐等。
2、因为萘是轴对称结构,上下、左右分别对称,虽然萘一共有8个H,但是根据等效氢理论,8这四种氢原子是等效氢,7这四种氢原子也是等效氢,所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。
3、两条。萘是轴对称结构,上下、左右分别对称,萘一共有8个H,根据等效氢理论,8这四种氢原子是等效氢,7这四种氢原子也是等效氢,萘一共有2种氢原子,有两条对称轴。
4、β-甲基萘(也称为2-甲基萘)具有三种不同的氢,它们的化学位移不同,因此它们不是等效氢。这三种不同的氢分别为: 萘环上的氢(H1):化学位移一般在5-5 ppm之间,受到萘环的芳环位效应影响,化学位移较高。
第三类溶剂是GMP或其他质量要求限制使用该类溶剂属于低毒性溶剂,对人体或环境的危害较小,人体可接受的粗略浓度限度为0.5%,因此建议可仅对在终产品精制过程中使用的第三类溶剂进行残留量研究。第四类溶剂是尚无足够毒性资料的溶剂这类溶剂在药物的生产过程中可能会使用,但目前尚无足够的毒理学研究资料。
第三类溶剂属于低毒性溶剂,对人体或环境的危害较小。根据GMP或其他质量要求,这类溶剂的使用受到限制,建议仅在终产品精制过程中进行残留量研究。第四类溶剂在生产过程中可能会使用,但目前尚无足够的毒理学研究资料。研发者应在了解生产工艺和溶剂特点的基础上,根据需要进行残留量研究。
在无需论证的情况下,残留溶剂的量不高于 0.5%是可承受的,但高于此值如此须证明其合理性。这类溶剂包括: 戊烷、 甲酸、乙酸、乙醚、丙酮。