本文目录：
- 1、该傅克反应为什么可以生成酸?
- 2、为什么有机合成反应中要使用酰基化/傅克酰基化?
- 3、傅克烷基化反应为何会发生重排?
- 4、付克酰化反应会生成常温下结晶产物或者副产物吗
- 5、不能发生傅克反应酰基化的化合物
- 6、呋喃能发生傅克反应吗
该傅克反应为什么可以生成酸?
付克酰基化反应所用酰化试剂都是酰氯或者酸酐，因为他们活性高，而你所用的丁二酸酐，反应后生成的羧酸活性差，难以继续反应。
卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3，FeX3 ]的存在下，与芳烃发生取代反应，生成烷基苯的反应，统称为傅克烷基化反应。
傅克反应 乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，然后这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。傅-克（傅瑞德尔-克拉夫茨）反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。
为什么有机合成反应中要使用酰基化/傅克酰基化?
傅克烷基化的反应机理：在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。
傅克酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应，反应要在质子酸存在的条件下才能进行，因为质子酸在反应机理里起到了重要的作用。
傅氏酰基化反应是在强路易斯酸做催化剂条件下，让酰氯与苯环进行酰化的反应。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂，反应条件类似于烷基化反应的条件。
傅克烷基化反应为何会发生重排?
1、在傅氏烷基化过程当中，生成了碳正离子，若烷基C数2，就会因为1°碳正离子稳定性3°碳正离子的稳定性而发生重排。
2、这个正离子就会重排成更稳定的碳正离子，所以会发生从排反应。
3、会发生重排。烷基化是放热反应，反应热一般为80~120kJ/mol，因此，反应热的移除至关重要。从热力学观点来看，在很宽的温度范围内，均可使反应接近完全，只在温度很高时，才有重排。
4、丁烯发生傅克烷基化时重排产物是傅克烷。1丁烯发生傅克烷基化时重排产物是傅克烷。
5、在付克烷基化反应反应中，一级阳离子容易重拍。故以重排产物为主。
6、傅克烷基化的反应机理：在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。
付克酰化反应会生成常温下结晶产物或者副产物吗
发生傅克酰化反应，产物以邻丙酰乙苯和对丙酰乙苯为主，同时生成丙酸副产物。
傅克酰基化反应是一类反应而不是一个反应。它指的是苯及其衍生物与酰卤在路易士酸或质子酸催化下，在苯环上引入一个酰基的反应，生成物为芳香酮。最常用催化剂为无水三氯化铝，需要在惰性溶剂中进行。
傅克反应机理是指傅列德尔克拉夫茨反应，也就是是烷基化与酰基化反应 ，统称傅列德尔克拉夫茨反应简称傅克反应。
傅克烷基化反应也有一些局限性。首先，它需要使用路易斯酸作为催化剂，这可能会对环境造成污染。其次，该反应通常需要使用大量的卤代烷，这可能会导致成本较高。此外，该反应的立体化学控制较差，因此有时会产生复杂的混合物。
能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。
单酰化产物。根据查询化学网显示，四氯丁酰氯傅克反应是一种芳烃与酰氯或酸酐使用强路易斯酸催化剂的反应，该反应通过亲电芳族取代进行，形成单酰化产物。
不能发生傅克反应酰基化的化合物
1、这俩物质都比较稳定，吡啶不能发生付克酰基化反应，在强酸条件下会成盐，而且这两种物质里没有酰卤，也就是没有活泼的离去基团，不能形成碳正离子，所以不会发生亲电取代反应。
2、傅克反应是亲电取代反应，如果苯环上具有强吸电子基团，傅克反应就不会发生。硝基苯中的硝基是强吸电子基团，因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝，三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。
3、傅-克反应又称为傅氏烷基化或者傅氏酰基化，反应条件是无水氯化铝。常用的催化剂有（氯化铝，氯化铁，氯化锌，三氟化硼，氯化铝活性最高。）反应温度和溶剂一般限制不大，室温下即可进行。
4、乙烯型卤代烃的卤原子与双键构成了p-π共轭体系，导致分子能量降低，化学性质稳定。碳卤键在共轭效应作用下不容易短接，所以很难发生傅克烷基化反应。
呋喃能发生傅克反应吗
噻吩能发生傅克反应。噻吩（Thiophene），化学名称为1-硫杂-2，4-环戊二烯，是一种杂环化合物，也是一种硫醚。
—Crafts反应，简称傅-克反应。苯环上有强吸电子基（如－NO2 、－SO3H 、－COR）时，不发生傅-克反应。
不能发生傅克反应酰基化的化合物如下：硝基苯。正如我们在常用人名反应-傅克反应（傅克酰基化反应）中所讲，傅克烷基化反应一般得到的都是混合物，且难以分离，所以在合成反应中意义不大。
苯环上有取代基和反应物是弱吸电基。傅-克反应要求苯环上无取代基或仅有给电子取代基或者是强吸电基，所以苯环上有取代基和反应物是弱吸电基是不能进行傅-克反应的。
取代羧酸先用二氯亚砜处理，生成相应的酰氯，后在三氯化铝作用下，与苯再次发生傅克酰基化反应；酸性加热合环，条件—三氟甲磺酸或盐酸+醋酐，即可得到目标结构—2，5-二苯基呋喃。
傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应，是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。