甲基环己烯中甲基有几个位置?
1、因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。这三个异构体分别为顺式甲基环己烯、反式甲基环己烯和环己烯基甲基乙烯。
2、你可以把 环己烯分子视为一个平面，4，5-位两个甲基分别在平面两侧。这就是反-4，5-二甲基环己烯的结构。
3、环己烯和苯一样，以命名的基团为1，然后绕一圈分别按2到6编号，这个命名的意思是，以羟基为1号位，旁边是碳碳双键，绕一圈之后6号位是甲基。
4、首先要确定甲基的位置，是否为1-甲基环己烯 如果是，双键断开，变成一个开链化合物，有甲基的一端为酮，另一端为醛，即 OHCCH2CH2CH2CH2COCH3 如果甲基不在双键上，则生成一个1，6-二醛，不过甲基的位次未定。
3-甲基-1-环己烯,是r构型还是s构型?
1、你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
2、R型的。判断依据：R-S构型，将与手性碳原子相连的四个基团按顺序规则排列大小，将最小的基团放在离眼睛最远的地方，其它三个基团按由大到小的方向旋转，旋转方向是顺时针的，手性碳为R构型；旋转方向是逆时针的，手性碳为S构型。
3、你的理解有误，1）这个题不需要判断R/S，仅从图片本身也无法判断R/S；2）环己烯的构型是不能用椅型或船型来理解的，只有6个碳原子都是SP3杂化的环己烷，才可以出现角张力为零的构型。
4、R、S构型是指手性原子的构型与对映体的旋光方向无直接联系。旋光方向是由旋光仪测得。R构型可以是右旋，也可以左旋。在反应过程中，一个手性分子从R转化到另一分子的R型，并不一定表示构型未变。而一个分子从R型转化到另一分子S型，也不能认为构型一定发生翻转。
1甲基环己烯与2甲基环己烯谁很稳定
1、-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定，因为这个结构中的双键的一端是双取代的，其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质，CAS号是591-49-1。物性数据。性状：无色液体。沸点（oC，常压）：110～111。熔点（oC）：-121。相对密度（g/mL，20/4oC）：0.809。折射率（20oC）：4502。
2、-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。
3、你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
4、-甲基环己烯所有碳在一个面吗？极限式是怎么写？1-甲基环己烯所有碳不是在一个面上。1-甲基环己烯的构型见图-1。
5、-甲基环己烯 是一种难溶于水的透明液体 它的饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，因此可以得知，1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化。
6、其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。这三个异构体分别为顺式甲基环己烯、反式甲基环己烯和环己烯基甲基乙烯。
异佛尔酮简介
1、开油水的主要成分为甲苯、二甲苯和其他溶剂。其中甲苯占约百分之二十，二甲苯占约百分之二十，其他溶剂主要包括异佛尔酮和石油醚，约占百分之六十。开油水简介：又名稀释剂。开油水就是稀释油墨或涂料的一种溶剂。在油墨干的时候加入，影响着图案的效果，特别是光滑度和明暗度。
2、其他溶剂主要包括异佛尔酮和石油醚，约占百分之六十。开油水简介：又名稀释剂。开油水就是稀释油墨或涂料的一种溶剂。在油墨干的时候加入，影响着图案的效果，特别是光滑度和明暗度。其主要功能是调整油墨粘度，提高印刷适用性。除此之外，还能冲淡着色力，增加印刷面积，显著降低成本等功能。
甲基环己烯理化特性
1、值得注意的是，甲基环己烯的蒸气与空气混合后具有爆炸性，遇明火或高温条件极易发生燃烧和爆炸。它与氧化剂接触时反应剧烈，同时，流速过快可能导致静电积聚。由于其蒸气比空气重，能向下扩散，若在火源附近可能会引发回燃。此外，甲基环己烯容易发生自聚反应，且随着温度上升，聚合反应加剧。
2、-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定，因为这个结构中的双键的一端是双取代的，其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质，CAS号是591-49-1。物性数据。性状：无色液体。沸点（oC，常压）：110～111。熔点（oC）：-121。相对密度（g/mL，20/4oC）：0.809。折射率（20oC）：4502。
3、含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。
4、甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。
5、甲基环己烯180度会产生什么物质取决于化学反应的催化剂是什么。甲基环己烯在高温和催化剂作用下易发生异构化反应、脱氢反应、氧化反应等。在紫外线下容易和卤素发生反应生成卤化物。
化学鉴别:甲苯,甲基环己烷,3--甲基环己烯
第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。
加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。
取样加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯，剩下的两种，分别用溴水处理，褪色的是环丙烷。
加强酸，分层的是戊烷，剩下两种再加入水，分层的是乙醚，溶的是正丁醇。加溴水，有白色沉淀生成的是苯酚。萃取分层的是乙醚。没反应不分层的是正丁醇。加入西佛试剂，显紫色的是乙醛。剩下的，怎么区分2，3不懂。
取少量三种物质，分别加入溴水，不褪色的是环己烷。再取另外两种物质，分别加入硝酸银，没有沉淀的是环己烯。加入高锰酸钾。环己烷只是分层，高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。1-己炔会使高锰酸钾褪色，并产生二氧化碳气体。