1、对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应,生成对氯三氟甲苯;对氯三氟甲苯通氯气,三氯化铁催化,得到目标结构—3,4-二氯三氟甲苯。这样做的好处:可工业生产,获得大量的目标产物。
2、对甲苯磺酰氯中文别名4-甲基苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯(PTSC)、对氯化甲苯砜、4-甲苯磺酰氯、4-甲苯磺酰氯、甲苯-4-磺酰氯。白色片状结晶。易溶于醇、醚和苯,不溶于水。该品为分散染料、冰染染料、酸性染料的中间体。
对氯苯磺酰氯极性不大,甲基对氯苯砜不会水解,甲基苯磺酰氯则很容易水解,形成盐酸和甲基苯磺酸,成强酸性。甲基对氯苯砜应该是不溶于水的。
对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N,N-二甲基对三氟甲基苯胺,然后在光照下氯化,脱甲基并环上氯化得到目的产品。该法步骤较长,三废量较大。③3,4-二氯三氟甲苯法。
s用途:钌(II)复合物催化的芳香族化合物和烯的三氟甲基化试剂。
三氟甲磺酰氯是一种化学物质,分子式是CF3SO2Cl。
容易。三氟甲磺酰氯是一种挥发性有机物,可以与空气中的水蒸气和氧气反应,分解成氟化氢和硫酸,同时也会产生剧烈的气体反应和热量释放。
三氟甲基磺酰氯毒性一般,但腐蚀性极强,易引起灼伤。避免眼睛接触。穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。
首先,任何位置上的羟基都有一个活泼氢,能被还原成氢气或与碱性足够强的碱基反应,提供氢离子。
室温下,将1摩尔的三氟甲磺酸加入1升的二氯甲烷中。搅拌并缓慢滴加0.5摩尔的氯化亚砜,控制时间55分钟滴加完毕,室温搅拌反应12小时。将反应体系浓缩得粗品三氟甲烷磺酰氯,无需纯化。

浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂,还能做脱水剂。
用苯甲酸和乙醇反应,生成苯甲酸乙酯,然后碱性条件下滴加乙酸乙酯。
首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基(此亚甲基氢带酸性,容易形成负离子,从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应),再让它在酸性或碱性的条件下发生水解,可生成2-戊酮。
-三氟苯甲酰乙酸乙酯 CAS登录号:98349-24-7&057688702855英文名称:ETHYL 2,4,5-TRIFLUOROBENZOYLACETATE是德拉沙星的中间体 属于苯甲酰乙酸乙酯的衍生物。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。
1、氟医药由于含氟有机化合物具有特异的生物活性和生物体适应性,含氟药物的疗效比一般药物均强好几倍,其开发最为活跃。世界上已商品化和正在开发的含氟医药有近百种。
2、应用领域:有机氟化物广泛用于制备高效低毒的灭火剂、制冷剂,以及电子工业中的清洗剂、防指纹剂等。而无机氟化物主要用于玻璃蚀刻剂、钢铁表面处理剂、预防龋齿的含氟牙膏等。至于牙膏中的氟,既有有机氟也有无机氟。
3、金属加工:氟化物可用于金属的蚀刻和抛光,以及电镀前的表面处理,可使金属表面更加平坦、光滑、坚硬和抗腐蚀性更强。