如何判断各种“基”的结构式和同分异构体?
1、同分异构体有8种，可以通过记忆法、基团连接法以及换元法来判断。记忆法：对于一些常见的有机化合物，可以根据其结构特点记忆其异构体的种类。例如，对于碳原子数目在1~5的烷烃，其异构体数目分别是：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体，戊烷有三种异构体。
2、简单的讲，分子量相等，结构式不同的叫同分异构体，例如一个叫戊烷的是5个碳原子，如果在左边或是右边第二个碳原子上结合一个基团（如羟基、卤素等），那么可以把原来结合基团的地方移动到第三个碳原子上，分子量不变，但是结构变了，命名就是2-羟基戊烷或2-氯（卤素）戊烷，移动后就叫3-羟基。
3、基元法（又叫烷基连接法），是指根据烷基同分异构体的数目，快速判断其与一价基团连接后同分异构体的数目。此法可快速判断饱和一元卤代烃、一元醇、一元醛和一元羧酸的同分异构体数目。
4、同位素：质子数相同，中子数不同的原子 （ 核素 ）（2）同素异形体：由同一种元素组成的不同单质 （3）同分异构体：分子式相同，结构不同的化合物 （4）同系物：结构相似，分子组成相差一个或若干个 CH2 基团的物质 化学式不同。元素符号表示不同，如元素符号表示相同，分子式可以不同。
5、“二甲基，同邻间”在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是 ，邻二甲苯， 间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。
6、书写同分异构体时，关键在于有序和规律，如烷烃C7H16和C5H10的同分异构体书写，需要按官能团位置、碳链结构和异类异构的顺序进行。在烃的一元取代物判断上，等效氢法有助于确定同分异构体数目。
丙酸丁酯有几种结构?
1、丙酸丁酯是一种有机化合物，分子式为C7H12O2，其结构式有以下两种： 正丁酯：CH3CH2CH2COOCH2CH3 异丁酯：CH3CH（CH3）COOCH2CH3 正丁酯和异丁酯的区别在于它们的酯基所连接的碳原子不同。正丁酯的酯基连接在正丁烷的一端，而异丁酯的酯基连接在2-甲基丙烷的一端。
2、分子式C7H14O2揭示了该化合物的基本结构，由7个碳原子、14个氢原子和2个氧原子组成。分子量130.19则是一个具体的数值，代表了丙酸丁酯分子的总质量。综上所述，丙酸丁酯作为有机化合物，在化学领域具有特定的名称、结构和化学性质，被广泛应用于各种工业和研究场景中。
3、【分子式】：其化学结构更为详细，分子式为C12H15O4，这是描述其分子中碳、氢和氧原子的组成比例。【分子结构图】：关于其具体的分子结构，可以通过[1]链接查看详细图形化的表示，以更直观地理解其化学结构。
请帮帮翻译一下这些化学专业词汇好吗?
呵呵，给的分分少了点。不过分对我也没啥用，就帮楼主一回了。一楼的老外说他都看懂了，其实没懂，他非但不懂中文，也不懂化学。楼上二位化学恐怕与老外伯仲之间。楼主请看专业版：电子结构式清楚地说明了路易斯酸中和过程中配位键的形成机制。
不是这个专业的，聚合的东东不懂，马虎翻译一下，大致意思应该差不多。为了得到聚合物制备过程中的cross-选择性，所有的imprinted聚合物都和2个模板分子crossbound（交联？），反应过程中使用40毫克聚合物和溶解在乙醇溶液（6：4，体积比）中的一种模板分子（浓度为50微克每毫升）。
很想帮你解虽然我化学还算说得过去，无奈德语只学了很初级的一点，没办法……我勉强用灵格斯配合一楼的google快译给你凑合一下：将30克冷的2-氯-6-甲氧基吡啶与30ml发烟硝酸混合，并在冰浴（不确定是冰浴还是冷水浴）和搅拌下滴入30ml的发烟硫酸。之后令混合物在冰浴中保持一个小时。