3,3-2甲基-1-戊烯,,,结构式怎么写,谢谢
-二甲基-1-戊烯的分子式为C8H14，它的结构式如下：CH3 ─ CH2 ─ C（CH3）═CH─CH3 其中，烯丙基部分的碳碳双键位于第三个碳原子和第四个碳原子之间，而第三个碳原子和第四个碳原子均连接有一个甲基基团（CH3），而且在分子中处于相邻的位置。
例如，化合物1，2-己烯（CH2=CH（CH2）3CH3）和化合物2，3-己二烯（CH3CH=CH（CH2）2CH3），其结构中存在一个双键，能够与多种试剂发生加成反应，生成新的化合物。
-甲基-1-戊烯的结构简式可以写为CH2=CHCH（CH3）CH2CH3，分子式为C6H12，结构式（键线式）结构式如图所示：3-甲基-1-戊烯又称仲丁基乙烯与2-甲基-1-戊烯（结构简式CH2=C（CH3）CH2CH2CH3），4-甲基-1-戊烯（结构简式CH2=CHCH2CH（CH3）2），互为主碳链为5个碳原子的戊烯的同分异构体。
－甲基－2－戊烯、4－甲基－1－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链在主链2号与3号碳时，同分异构体为2，3－二甲基－1－丁烯、2，3－二甲基－2－丁烯。戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
也可以是CH2=CHCH（CH3）CH2CH3 。
CH 3 CH（CH 3 ）C（CH 3 ） 2 CH 2 CH 3 、 （2）m+2-a （3） 4种 （4）156% （1）根据名称可知结构简式分别是CH 3 CH（CH 3 ）C（CH 3 ） 2 CH 2 CH 3 、 。
2-甲基-1-戊烯与酸性高锰酸钾反应
1、-甲基-1-戊烯与5%高锰酸钾碱性溶液的反应... 2-甲基-1-戊烯与5%高锰酸钾碱性溶液的反应 展开 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览1 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
2、后面两个烯烃可以使用酸性高锰酸钾反应，烷烃不反应的。这两种烯烃的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定，2-甲基1-戊烯经硼氢化氧化生成的是醛，可以发生银镜反应，后者的产物不可以。
3、大学有机化学的内容，用氧化反应，1-戊烯会与高锰酸钾反应生成酸和二氧化碳，而2戊烯不会产生二氧化碳，因为双键的位置不同，所以断键时产生不同产物。
4、CH3CH=CH2+KMnO4==CH3COOH+CO2 烯烃被酸性高锰酸钾的反应产物有一个规律：与双键链接的碳上若有两个碳生成CO2；若有一个碳 生成羧酸；若没有碳生成酮。
5、A不饱和度为1，不能发生银镜反应，且与2，4-二硝基苯肼反应，则A不是醛而是酮，B的不饱和度为0，为醇，C是一种烯烃。
2——甲基——1——戊烯和2——己烯稳定性比较
结论：2-甲基-1-戊烯更容易反应，稳定性低。
己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
化合物4，3-甲基-1-戊烯（CH2=C（CH3）CH2CH2CH3）和化合物5，4-甲基-1-戊烯（CH3C（CH3）=CHCH2CH3），由于侧链的存在，使得这些化合物在合成过程中具有更高的选择性和反应活性。
你好！1-己烯 ，2-己烯，3-己烯，。2-甲基-1-戊烯，3-甲基-1-戊烯，4-甲基-1-戊烯。2-甲基-2-戊烯，3-甲基-2-戊烯，4-甲基-2-戊烯，。2，3-二甲基-1-丁烯，3，3-二甲基-1-丁烯。2，2-二甲基-2-丁烯，2，3-二甲基-2-丁烯。2-乙基-1-丁烯 希望对你有所帮助，望采纳。
求:2-甲基-1-戊烯,2-甲基-1-丁烯,2-甲基-2-丁烯,3-甲基-1-丁烯的结构...
-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
戊烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1－戊烯、2－戊烯、3－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3－甲基－1－戊烯、3－甲基－2－戊烯、2－乙基－1－丁烯。
烯烃有五种：1-戊烯、2-戊烯、3-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、2-甲基-1-丁烯 环烷烃有四种：环戊烷、甲基环丁烷、1，1-二甲基环丙烷、1，2-二甲基环丙烷 有九种。
怎样用化学方法鉴别2—甲基戊烷,2—甲基—戊烯和2—甲基—2—戊烯
这两种烯烃的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定，2-甲基1-戊烯经硼氢化氧化生成的是醛，可以发生银镜反应，后者的产物不可以。
分别滴加硝酸银有白色沉淀的是1—己炔，余者中加入溴水，能使溴水褪色的是2-己炔。余者为2-甲基戊烷。
要用化学方法鉴定戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷，我们可以考虑以下几种方法： 燃烧分析：戊烷、2-戊炔、2-戊烯和2-氯戊烷在空气中燃烧时会产生不同的反应产物。通过收集生成物，可以确定样品中是否存在这些化合物。
首先交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇，分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂（浓盐酸与无水氯化锌配制的）最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水，所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇，其次就是2-戊醇，最后便是1-戊醇。
大学有机化学的内容，用氧化反应，1-戊烯会与高锰酸钾反应生成酸和二氧化碳，而2戊烯不会产生二氧化碳，因为双键的位置不同，所以断键时产生不同产物。
分析发现比对应烷烃少了2个氢，所以应该有个双键或一个环。
用碳三和碳三以下的卤代烃怎么合成2-甲基-1-戊烯?
1、乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。
2、“r-br-c-c=c-r”双键与br间隔一个键时br是最活泼的（这个叫烯丙型卤代烃），因为双键超想扔掉br换h进来形成极度稳定的π－π共轭，所以br超容易被取代，所以3－溴－1－戊烯跟硝酸银在室温下都迅速反应生成沉淀agbr。
3、聚丙烯中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；都是取代反应。 分子式为C6H12，主链碳原子数为4个的烯烃共有4种，不要忘记2–乙基–1–丁烯以及3，3–二甲基–1–丁烯。
4、故B正确；C、2，2-二甲基-1-氯丁烷发生消去反应生成一种烯烃，为3，3-二甲基-1-丁烯，2，2-二甲基-1-氯丁烷能发生水解反应生成2，2-二甲基-1-丁醇，故C错误；D、卤代芳香烃一般难以发生水解反应和消去反应，故D错误；故选：B。