本文目录：
- 1、...1)分子式C7H12的某烃氧化得2,3-甲基-丁二酸,该烃的结构_百度知...
- 2、2,3-双(1-甲基乙基)-丁二酸-1,4-二乙酯的合成路线有哪些?
- 3、3一甲基丁二酸结构式
- 4、丙二酸二乙酯怎么制成2,3-二甲基丁二酸
- 5、2-甲基-3-羰基-丁二酸二乙酯如何水解
...1)分子式C7H12的某烃氧化得2,3-甲基-丁二酸,该烃的结构_百度知...
C7H12是一个分子式，表示有7个碳原子和12个氢原子的化合物。
C7H16的同分异构体有9种，分别是 ：庚烷；2-甲基已烷；3-甲基已烷；2，2-二甲基戊烷；3，3-二甲基戊烷；2，3-二甲基戊烷；2，4-二甲基戊烷；3-乙基戊烷；2，2，3-三甲基丁烷。同分异构体又称同分异构物。
解析：C7H12，可能为炔烃、二烯烃、环烯烃，符合CnH2n-2 剩下的就是分类讨论了。
这个化学物质的国际通用CAS号是814-78-8，EINECS号为212-405-1，它由7个碳原子、12个氢原子和1个氧原子组成，分子式为C7H12O，分子量则为111696克/摩尔。作为一种重要的有机中间体，3-甲基-3-丁烯-2-酮在化工、制药和香料行业中具有广泛的应用。
分子式：C7H12 分子式：C10H18 根据上述叙述，回答下列问题：（1） 某桥环烃的结构简式为： ，名称：___，分子式：___。
化合物c7h12与高锰酸钾回流的环己酮和一种气体，则该化合物是什么。
2,3-双(1-甲基乙基)-丁二酸-1,4-二乙酯的合成路线有哪些?
1、表面张力（dyne/cm）：20[2]极化率（10-24cm3）：17[2]化学性质 丁酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3，4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基 -3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。
2、摩尔折射率：60 摩尔体积（m 3 /mol）：96 等张比容（90.2K）：193 表面张力（dyne/cm）：20 极化率（10-24cm 3）：17 化学性质 甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。
3、目前已经工业化的生产1，4-丁二醇的原料路线主要以下五种： 以乙炔、甲醛为原料的Reppe法 Reppe法是30年代西德I.G法本公司Reppe等开发成功的经典生产方法，法本公司是BAsP公司的前身，该法以乙炔和甲醛为原料经合成和加氢二步生成1，4-丁二醇。
3一甲基丁二酸结构式
共9种同分异构体。分别是：正己二酸、α－甲基戊二酸、β－甲基戊二酸、α－乙基丁二酸、α－（二甲基）丁二酸、α，β－（二甲基）丁二酸、正丙基丙二酸、异丙基丙二酸、甲基，乙基丙二酸。
nbs结构式是：C4H4BrNO2；分子量：1798。本品为白色或乳白色细粒结晶，微带溴的气味。溶于丙酮、乙酸乙酯、醋酐，难溶于水、苯、四氯化碳、氯仿等。比重097，熔点173-175°C，182°C时分解。制备方法：由丁二酰亚胺溴化而得。
本品主要成分为丁二酸洛沙平，其化学名称为2-氯-11-（4-甲基-1-哌嗪基）二苯骈[b，f][1，4]氧氮杂卓丁二酸盐。
A： H-C-O-CH（CH3）CH2OH，3-羟基-甲酸异丙醇酯。B：HOCH（CH3）CH2OH，1，2-丙二醇 C：甲醛 A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D，A一定含羧酸。
丙二酸二乙酯怎么制成2,3-二甲基丁二酸
丙二酸二乙酯氯化， 得alpha氯代丙二酸二乙酯， 在碱性溶液中，alpha氯代丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯缩合， 得在乙烷的两端各有两个羧基酯的化合物（因为无法画，你自己根据提示来画）， 在NaOH 溶液中皂化， 再酸解， 脱羧（碱溶液中加热）， 就得到丁二酸。
在工业生产中，丁二酸的主要来源是通过丁烯二酸的催化还原过程，或者从丁二腈通过水解反应得到。实验室中，丁二酸的制备可以通过钠盐形式的丙二酸二乙酯与碘反应，随后通过脱羧反应来获取。
胺基氮进攻羰基碳，三元环的大张力电子再来进攻碳正，羧基是酸酐的胺解；丙二酸二乙酯与阿尔法卤带脂制成丁二酸二乙脂再脂缩合；羰基碳正离子稳定，从两侧进攻；丙二酸二乙酯现在乙醇钠作用下与溴乙烷反应，然后水解脱羧，然后再与4-戊烯醇反应就得目标产物。
工业上，琥珀酸常由丁烯二酸催化还原制得，琥珀酸也可由丁二腈水解制备。在实验室中，琥珀酸可用两分子丙二酸二乙酯的钠盐与碘反应，继而水解脱羧制得。琥珀酸的重要用途是制备五元杂环化合物，例如，琥珀酸受热迅速失水，形成琥珀酸酐，它是呋喃环系化合物。
首先第一步加热，有气体生成能使石灰水变浑浊的是丙二酸，乙酸和丁二酸无任何变化；接下来加热温度达到160℃的高温下，乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水，有气体生成的是乙酸，丁二酸看不到现象，所以最后剩下来的是丁二酸。
2-甲基-3-羰基-丁二酸二乙酯如何水解
在工业生产中，丁二酸的主要来源是通过丁烯二酸的催化还原过程，或者从丁二腈通过水解反应得到。实验室中，丁二酸的制备可以通过钠盐形式的丙二酸二乙酯与碘反应，随后通过脱羧反应来获取。
正如其它的酯一样，如果只谈乙酰乙酸乙酯的水解，那么其常温下水解条件与大多数酯没太多区别，并且随碱性增强而增强。
丁二酸二乙酯合成环己二酮反应机理是缩合反应。丁二酸酯或α烃基取代的丁二酸酐在碱性试剂存在下，与羰基化合物进行缩合而得到α烷烃（或芳烃）亚甲基丁二酸酯的反应。本反应常用的碱性试剂由醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾、氢化钠和三苯基钠等。
⑤2-甲基丙二酸二乙酯水解后酸化加热脱羧得丙酸，丙酸进行α-卤代做成2-卤代丙酸 ⑥2-甲基丙二酸二乙酯醇钠下和2-卤代丙酸反应，然后水解，酸化脱羧得目标产品2，3-二甲基丁二酸 红色这一步直接转化，会存在卤代丙烯酸的消去。