2甲基1戊烯（2甲基1戊烯顺反异构）

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合成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下：从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。

-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。

a中含有溴原子，所以根据反应②的结构简式可知，该反应是卤代烃的消去反应。（2）天然橡胶的单体是异戊二烯，其系统命名法是2-甲基-3-丁二烯。

由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；都是取代反应。分子式为C6H12，主链碳原子数为4个的烯烃共有4种，不要忘记2–乙基–1–丁烯以及3，3–二甲基–1–丁烯。

将双键的端碳原子定位为1号位，再数到与氯原子相连的碳原子即可。取代基的顺序是由小到大的。卤代烃命名以相应的烃作为母体，卤原子作为取代基。

为3，3-二甲基-1-丁烯，2，2-二甲基-1-氯丁烷能发生水解反应生成2，2-二甲基-1-丁醇，故C错误；D、卤代芳香烃一般难以发生水解反应和消去反应，故D错误；故选：B。

选B，B存在顺-2-戊烯和反-2-戊烯。单烯烃的顺反异构，双键中的每一个碳原子必须连接两个不同的基团，就有顺反异构。

戊烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3－甲基－1－戊烯、3－甲基－2－戊烯、2－乙基－1－丁烯。

-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。

1、-甲基-1-戊烯和HBr反应，溴是加在氢少的碳上。这个反应是碳正离子机理，形成的叔碳正离子具有非常高的稳定性，因此，溴是加在含氢少的碳上。

2、甲基戊烷（分子式：CH3（CH2）3CH3）和2-甲基环戊烯（分子式：CH3C5H8）与溴化氢反应时，甲基戊烷的活性要比2-甲基环戊烯高。这是因为甲基戊烷是一种饱和碳氢化合物，而2-甲基环戊烯是一种不饱和烯烃。

3、H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

-甲基-1-戊烯和HBr反应，溴是加在氢少的碳上。这个反应是碳正离子机理，形成的叔碳正离子具有非常高的稳定性，因此，溴是加在含氢少的碳上。

二甲基戊烯是一种碳链含有5个碳原子的烯烃化合物，其化学式为C7H12。硫酸则是一种无机酸，其化学式为H2SO4。当二甲基戊烯与硫酸反应时，会发生加成反应，生成硫酸酯化合物。

-戊稀与1-戊炔均为不饱和烃，能发生加成反应，使溴水褪色，但1-戊炔可与硝酸银反应，生成沉淀。3，苯甲醛可以发生银镜反应。

H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

当烯烃与臭氧反应时，可得到不稳定的臭氧化物（臭氧两端的两个氧原子分别加在双键的两端）。它具有爆炸性，通常加还原剂（如锌粉加盐酸）作用下分解为两个羰基化合物，它们正好分别与原烯烃C=C双键两侧的骨架相同。

CH2=CH-CH（CH3）-CH3 3-甲基-1-丁烯 CH3-CH=C（CH3）-CH3 2-甲基-2-丁烯六，由反应式可见反应前后粒子数守恒，可见加入HI平衡不会发生变化。所以成正比。

一甲基环戊烯和氯气还可以发生自由基取代反应，生成2-氯-1-甲基环戊烯和1-氯甲基环戊烯。

这需要看聚合条件。聚乙烯如果是自由基聚合（高压聚乙烯工艺，高温高压下自由基引发聚合），长支链来自于自由基转移到了长支链的某个位置（比如仲碳上），在那上面进行链增长，聚合下去。

可以。它在阳离子聚合时形成中间体的是三级正碳离子，比较稳定。

-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。

1、CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。

2、C5H10，分子中有一个不饱和度，也就是说，结构中有一个碳碳双键或一个环状结构。先分析烯烃（一个碳碳双键的）有6种（含有2种是顺反异构）；环状结构有4种：环戊烷，甲基环丁烷；乙基环丙烷，二甲基环丙烷。

3、戊烯有5种同分异构体，分别为1-戊烯，2-戊烯，2-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，3-甲基-1-丁烯。

4、用画结构图的方法很容易数出个数，建议先从主链碳原子个数异构画起，再在此基础上画支链位置异构，就不会数丢了。

5、A是C6H12，少一个C的同系物则为C5H10。

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