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对硝基苯甲酸溶于乙醇后怎么提取出来?
取本品粉末0.5g[同时另取本品粉末测定水分（附录Ⅸ H第一法）]，精密称定，加乙醇30ml，浸泡30分钟，超声处理30分钟，滤过，残渣用适量乙醇洗涤3次，洗液并入滤液中，蒸干，残渣加无水乙醇使溶解，转移至5ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
如果不想损失，可以直接将乙醇蒸出，直接拿到对硝基苯甲酸固体。如果没有条件蒸乙醇，由于对硝基苯甲酸在冷水中的溶解性较小，可以直接往对硝基苯甲酸的乙醇溶液中加入大量的冷水，推测会有固体乙醇，然后过滤可以拿到固体，但会有损失。物理性质 苯甲酸是有光泽的、白色的、单斜品薄片状或针状结品。
通过蒸出乙醇的方法，可以实现对硝基苯甲酸乙醇的纯化。甲酸乙发酵则在乙醇中的溶解度比较低。因此，通过蒸出乙醇的操作，可以将溶解在乙醇中的熟碱甲酸乙醇分离出来，从而达到纯化的目标。纯化后的熟基苏酸乙发酵可以用于下一步的合成反应，也可以作为药物或化学制品的中间体。
CAS号：619-50-1 性质：白色或浅黄色结晶。熔点96℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水。制备方法：由对硝基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对硝基苯甲酸、甲醇和硫酸的混合物在加热回流4h后，倒入冰水中析出结晶。过滤，用水洗去酸性，再用分别甲醇和水重结晶一次，即为成品。用途：用作有机合成中间体。
在干燥的100 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6g，无水乙醇24 mL，逐渐加入浓硫酸2 mL，振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流80 min （油浴温度控制在100~120°C）； 稍冷。
以甲苯为原料,如何合成对硝基苯甲酸呢?
1、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。
2、对硝基苯甲酸的合成可以通过硝化反应和可能的氧化反应来实现。硝化反应是苯甲酸与硝酸在硫酸催化下发生的，生成对硝基苯甲酸。若原料为甲苯，则还需进行氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。这些反应条件的选择和优化对于提高产物的纯度和收率至关重要。
3、随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
4、先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
由甲苯为原料合成3-硝基苯甲酸
1、先氧化制备苯甲酸，然后硝化。因为甲基是邻对位定位基，如果直接硝化，得到的是2-、4-位的硝化产物。
2、先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸。 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合，加入甲苯酸，这样在3，5位上就会上两个硝基。 理由是羧基是electron withdrawing group （去电子集团？不确定具体怎么说）这样硝基就会上在meta位。 也就是3，5位。
3、以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。甲苯蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。
苯甲酸能硝化成硝基苯甲酸吗?
甲苯更容易发生硝化，甲苯上的甲基是邻对位取代基，也是供电子基团，可以使苯环活化，使得苯环上的电子云密度降低，硝基易发生亲电取代，苯甲酸中的羧基是间位取代基，使苯环钝化，不易发生取代。
对硝基苯甲酸的合成可以通过硝化反应和可能的氧化反应来实现。硝化反应是苯甲酸与硝酸在硫酸催化下发生的，生成对硝基苯甲酸。若原料为甲苯，则还需进行氧化反应将对硝基甲苯氧化为对硝基苯甲酸。这些反应条件的选择和优化对于提高产物的纯度和收率至关重要。
简单地说，甲苯先用高锰酸钾/酸条件下氧化成苯甲酸，苯甲酸在HNO3/H2SO4条件下硝化成间硝基苯甲酸，然后再把苯甲酸根还原为甲基。
均易溶于乙醇、丙酮、氯仿，微溶于水。邻硝基苯甲酸及对硝基苯甲酸由相应的硝基甲苯氧化制得。间硝基苯甲酸由苯甲酸直接硝化制取。用作染料、医药、农药的化工原料及分析试剂。甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H8，是一种无色、带特殊芳香味的易挥发液体，属芳香族碳氢化合物。有强折光性。
回答 苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应， 主要得到间位取代产物，因此产物应该 是间硝基苯甲酸。