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对甲氧基苯甲酸的基本介绍
1、甲氧基苯甲酸中的神奇构造是指分子内苯环上与羧基相邻的甲氧基和甲基之间的特殊结构。甲氧基苯甲酸的位置异构现象是由其羧基固有的性质决定的。
2、对甲氧基苯甲酸溶于乙醇、乙醚、氯仿，微溶于热水，难溶于冷水。储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。
3、p-茴香酸，英文名称是p-ANISIC ACID，别名：4-甲氧基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、对茴香酸、大茴香酸、P-茴香酸、4-茴香酸、对甲氧苯甲酸。
4、对甲氧基苯甲酸酸性弱于苯甲酸。酸性越强，说明越容易电离。羧基电离以后是COO-，那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子，也就是说越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。
对甲基苯甲酸根离子和对甲氧基苯甲酸根离子谁的碱性大
电子效应，空间效应。电子效应，越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。空间效应，对甲氧基是给电子基，使得羧基的O的电负性增强，离解能力降低。
但对m没有影响。对位给电子的共轭效应远大于诱导吸电子效应。故对甲氧基苯甲酸的酸性苯甲酸。间位只有诱导吸电子效应，因此间甲氧基苯甲酸的酸性苯甲酸。
对甲氧基苯甲酸酸性弱于苯甲酸。酸性越强，说明越容易电离。羧基电离以后是COO-，那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子，也就是说越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。
当然是对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。
由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基持中。
对甲氧基苯甲酸结构式
1、甲氧基苯甲酸，也被称为对甲氧基苯甲酸，是一种有机化合物，其分子式为 C9H10O3。它是白色晶体，可溶于乙醇、甲醇和乙醚等有机溶剂中，常用于药物、染料、防腐剂、香料等领域。
2、甲氧基苯甲酸的分子式为C8H8O3。结构式为PhCOOCH3。其中Ph代表苯基。COO代表羧酸根。CH3代表甲基。在PhCOOCH3这个化合物中。甲氧基连接在苯环的第三个碳上。即从羧基处开始顺时针数第三个碳原子位置处。
3、如图所示：沸点：143 °C50 mm Hg（lit.）密度：117 g/mL at 20 °C（lit.）折射率：n20/D 553（lit.）闪点 230 °F 用途：香料，有机中间体。
对甲基苯甲酸和对甲氧基苯甲酸的酸性比较
1、电子效应，空间效应。电子效应，越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。空间效应，对甲氧基是给电子基，使得羧基的O的电负性增强，离解能力降低。
2、甲氧基的给电子能力比甲基强，所以对甲基苯甲酸比对甲氧基苯甲酸的酸性强 希望能解决您的问题。
3、但对m没有影响。对位给电子的共轭效应远大于诱导吸电子效应。故对甲氧基苯甲酸的酸性苯甲酸。间位只有诱导吸电子效应，因此间甲氧基苯甲酸的酸性苯甲酸。
4、对甲氧基苯甲酸酸性弱于苯甲酸。酸性越强，说明越容易电离。羧基电离以后是COO-，那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子，也就是说越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。
5、由于苯甲酸上的pi电子和苯环共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基持中。