中间体详细资料大全

1、中间体,又称有机中间体,是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中,以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料,因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品,是生产某些产品过程中的中间产物。

2、基本介绍 中文名 :染料中间体 外文名 :dye intermediate 别名 :中间体 领域 :工程技术 简介,中间体介绍,化学物质,套用, 简介 染料中间体,又称中间体,泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。

3、环己烯酮 ( Cyclohexenone )依其命名应有两种异构体,即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮,是一种有机合成中重要的中间体,为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体,但商业产品通常带黄色。环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。

4、-氯噻吩,分子式C4H3ClS,是一种有毒、易燃的无色液体,常用作药物中间体。

戊二酸的制备方法

实验室制备可有多种方法。由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃,搅拌反应2h。冷却,加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺,再加热水解即得戊二酸。收率71-75%。

另一种方法是通过二氢吡喃制备,将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴中加热,冷却后加入浓硝酸,硝化反应后水解,产物中戊二酸析出。冷却至0℃时,加入硝酸钠搅拌3小时,再升温至25-30℃,通过减压蒸发和结晶得到戊二酸,收率为70-75%。

用脱水剂如乙肝等加热使戊二酸脱水制取。①由γ-丁内酯制备 将γ-丁内酯和氰化钾加入反应釜,搅拌下加热升温至190-195℃,反应2h,生成氰基丁酸钾。冷却后加入浓盐酸进行酸化,生成戊二酸单酰胺。再加热进行水解,生成戊二酸,收率为71%-75%。最后将戊二酸加热至300℃以上进行脱水,即得成品。

本项目以双环戊二烯为原料,经过解聚选择加氢生产环戊烯,采用相转移催化剂制备戊二酸,以戊二酸为中间产品,形成环戊烯、环戊烷、戊二酸、戊二酸酐等多条产业链。

国外的研究资料中,美国的一种方法也值得一提。通过将氧戊二酸与四倍量的过氧化氢在浓硫酸的作用下,在0℃下搅拌3小时,然后加入饱和硫酸铵水溶液,过氧戊二酸会析出,过滤后结晶纯度可达到90%以上,进一步在水中重结晶,即可得到纯品。

首先在脱水塔中采用低压蒸汽(0.4MPa)作热源蒸发脱除大部分的水,然后在硝酸脱除塔中用高压蒸汽(5MPa)作热源,在负压(93kPa)条件下将DBA加热到190℃(丁二酸熔点185℃,己二酸熔153℃,戊二酸熔点95℃),从塔顶蒸发除去残留的全部硝酸和水分,从塔底得到熔融态的DBA液体。

曼尼希反应详细资料大全

1、曼尼希反应,亦称曼氏反应,是一种涉及活泼氢化合物(主要是羰基化合物)、甲醛和胺类化合物的有机化学反应。 该反应通常指生成β-氨基(羰基)化合物的过程,但有时也将醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应视作曼尼希反应的一种。

2、曼尼希反应(Mannich反应,简称曼氏反应),也称作胺甲基化反应,是含有活泼氢的化合物(通常为羰基化合物)与甲醛和二级胺或氨缩合,生成β-氨基(羰基)化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。

3、曼尼希反应反应机理是羰基质子化,胺对羰基发生亲核加成,去质子,氮上的电子转移,水离去,可以得到亚胺离子中间体。二甲胺作为原料,该中间体为N,N-二甲基-亚甲基氯化铵,被发现于70年代。亚胺离子作为亲电试剂,进攻含活泼氢化合物的烯醇型结构,失去质子,最终得到产物。

4、含有α-氢原子的醛、酮,与醛和氨(或伯、仲胺)之间发生缩合反应,生成β-氨基酮的反应称为Mannich反应。反应的产物β-氨基酮称为“曼尼希碱”(Mannich碱),简称曼氏碱。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。

5、mannich反应是什么mannich反应一般译为曼尼希反应,简称曼氏反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。反应的产物β-氨基(羰基)化合物称为“曼尼希碱”(Mannich碱),简称曼氏碱。

有机化学官能团名称及英文字母表示缩写全集

Z 英文缩写 全称 ZE 玉米纤维 ZH 溶剂型氯化天然橡胶胶粘剂 ZN 粉状脲醛树脂胶此外,有关化学试剂按杂质含量的多少分: 实验试剂:缩写为LR,又称四级试剂。 化学纯试剂:缩写为CP,又称三级试剂,一般瓶上用深蓝色标签。 分析纯试剂:缩写为AR,又称二级试剂,一般瓶上用红色标签。

卤原子(X-)、硝基(-NO2)、羟基(-OH)、醚键(-O-)、醛基(-CHO)、羰基(-CO-)、羧基(-COOH)、酯基(-COOR),氨基(-NH2)、酰胺基(肽键,-CO-NH-)、磺酸基(-CO3H)等。

种官能团名称和结构简式如下:卤基(-X):卤素原子(如F、Cl、Br、I)直接与碳原子相连,赋予有机物卤代性质,常见于卤代烃中。羟基(-OH):由氢原子和氧原子组成的极性基团,是醇类化合物的特征官能团,参与多种有机反应,如酯化、醚化等。

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