N,N-二甲基苯胺的性质与稳定性
1、化学性质：有弱碱性，与苦味酸作用生成熔点为163～164℃的苦味酸盐。与卤代烷反应生成季铵盐。还原时根据条件不同可得到二氢化N，N-二甲基苯胺和四氢化N，N-二甲基苯胺。用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。
2、N，N-二甲基苯胺是一种外观独特的物质，呈现出淡黄色的油状液体，散发出特殊的气味。它的物理特性值得注意，熔点仅为5℃，而沸点则较高，达到193℃，在常温下可能呈现出凝固状态，凝固点在5～5℃之间。在安全操作中，它的闪点为68℃，这意味着在开放杯试验中，若遇到高温可能会引发闪燃。
3、溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。可燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，LD50280mg/kg，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。
4、化学品英文名称：N，N –Dimethylaniline 分子式：C8H11N 分子量：1218 性质：淡黄色油状，有特殊气味液体，熔点25℃，沸点193℃，不溶于水，易溶于醇、醚、苯和酸溶液。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。
NN-二甲基苯胺的作用用途
NN-二甲基苯胺是抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料，同时亦可用于染料、农药以及其它化工产品的生产过程中。其物理性质体现在溶解性上，NN-二甲基苯胺不溶于水，但可溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳以及苯。这使得在不同的化学反应中，它能够作为良好的溶剂发挥其作用。
N，N-二甲基苯胺，又名N，N-二甲苯胺； 二甲基氨苯； 二甲基替苯胺，是一种黄色的油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿，有毒性，熔点 5℃，沸点：191℃ ，主要用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。
因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。
用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。废弃物处置方法：用焚烧法，焚烧炉要有后燃烧室，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。
NN-二甲基苯胺具有易燃性，遇明火、高热或与氧化剂接触时，存在引起燃烧爆炸的风险。在受热分解过程中，会释放出有毒的氧化氮烟气，进一步增加了其环境危害性。燃烧（分解）产物主要包括一氧化碳、二氧化碳和氧化氮。这些产物不仅对人体健康构成威胁，还可能对环境造成污染。
Vilsmeier-Haack甲酰化反应
Vilsmeier-Haack反应机理 首先，DMF与三氯氧磷反应生成强亲电子的Vilsmeier中间体。随后，芳香族化合物通过亲电取代（SEAr）反应与该中间体反应。最终，产物通过加水分解得到。Vilsmeier-Haack反应实例与相关文献 Vilsmeier-Haack甲酰化反应在各种有机合成中展现其价值，相关文献包含多种应用实例及详细反应条件。
Vilsmeier-Haack反应，含有活泼芳环的芳香族化合物与二取代甲酰胺磷酰氯在催化剂（一般是三氯氧磷即：POCl3）的作用下，在芳环上发生甲酰化的反应称为Vilsmeier反应，亦称Vilsmeier-Haack反应。
维尔斯迈尔－哈克甲酰化反应也可在缩醛的α-位上进行，水解后得到β-醛酮或者β-二醛[3]。烯烃也可以与DMF/POCl3体系进行同样的甲酰化反应，称为维尔斯迈尔反应（Vilsmeier reaction）。
维尔斯迈尔－哈克反应（Vilsmeier-Haack reaction）是指芳香化合物与二取代甲酰胺在三氯氧磷作用下，反应生成芳环上甲酰化产物[1]。该反应只适于活泼底物，如苯酚、苯胺。
1-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-6-甲醛的的上游原料和下游产品有哪些?_百度...
具体反应机理如下：首先，3-甲氧基苯乙胺中的氨基与甲醛发生缩合反应，生成亚胺中间体。然后，亚胺中间体内部的氨基攻击苯环上的羰基碳，形成五元环中间体。最后，五元环中间体发生质子转移和环裂解，生成6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉。接着，通过脱氢反应，可以得到目标化合物6-甲氧基异喹啉。
开链化合物，又称脂肪族化合物，因为它最初是在油脂中发现的。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。 （2）碳环化合物（含有完全由碳原子组成的环），又可分成脂环族化合物（在结构上可看成是开链化合物关环而成的）和芳香族化合物（含有苯环）两个亚类。
N,N-二甲基苯胺的主要用途
1、N，N-二甲基苯胺是一种多用途的化学品，其主要应用在于染料工业中。作为一种重要的中间体，它被用于合成香兰素、偶氮染料以及三苯基甲烷染料，这些染料在不同领域都有广泛应用。此外，N，N-二甲基苯胺还可用作溶剂，提供稳定性和作为分析试剂，进一步扩大了其功能范围。
2、用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等 。应用：生产盐基性染料（三苯基甲烷染料等）和碱性染料的基本原料之一，主要品种有碱性嫩黄，碱性紫5BN，碱性品绿，碱性湖蓝，艳红5GN，艳蓝等。
3、n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。
nn二甲基苯胺和高锰酸钾反应吗
N，N-二甲基苯胺，化学式C8H11N，结构简式C6H5-N（CH3）2 。N，N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应，容易被高锰酸钾氧化。
N，N-二甲苯胺易被氧化，用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190～200℃氧化时，得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时，生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N（CH3）2O]。N，N-二甲基苯胺与酰化剂发生反应时，甲基被酰基所取代。
甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾是因为高锰酸钾氧化性太强，容易氧化对氨基苯甲酸中的氨基，产生氨气和二氧化碳等副产物。这不仅会降低对氨基苯甲酸的产率，而且会对操作人员的安全造成威胁。
例如硫酸、氟氢酸、硝酸、盐酸、五氧化二磷、醋酸、醋酸酐、酰氯化合物等。兹将强腐蚀性药物先容如下： （a）硫酸 是强腐蚀性酸类，吸水力强，使组织碳化，与水反应生强热；与过氯酸、高锰酸钾反应，能爆炸！ （b）氟氢酸 强腐蚀性酸，伤口异常疼痛，可使体弱伤者疼至休克。
易于实现滴定分析自动化和连续测定，效率极高。灵敏度和准确度高。