高考范围内溴气氢气和苯环加成吗
1、一般来说：双键、三键与溴水或溴的四氯化碳（苯等）溶液加成反应，不写条件（不写不是说没条件，是常温、常压不用写，大家都知道是在常温、常压下进行），与水、卤化氢等是要催化剂，有时还会加热，甚至是高温高压催化剂一起上。
2、氯气、溴蒸气分别与氢气反应：H2+Cl2═2HCl（光照或点燃）H2+Br2═2HBr（加热）元素非金属性越强，跟H2化合越容易，生成的气态氢化物越稳定。
3、和氯气反应更剧烈。氯的非金属性（氧化性）比溴强，生成物更稳定。生成物更稳定说明其能量低，反应放出的热量多。
4、这个题如果不告诉卤素单质的键能和卤化氢的键能，那就不可能作出任何断言，即便作出那也纯属瞎扯。不过不排除一种例外，自己去计算键能！那要用到量子化学，你用计算机用现成的程序要算上好一阵子，并且计算结果很可能是比较粗糙的，未必一定有说服力。因此回答这个问题，一般只能靠键能的实验数据。
笨与溴气发生取代反应吗?高中的书上只写了液溴,但做题时知道它可和...
1、楼主所说的是苯环上的溴代反应吧，我们都是用液溴反应，高温下的气态苯环和溴的亲电取代反应非常慢，需要加催化剂，催化剂又大多是固体，当然是液态接触好，反应快。你说的苯和氯气反应肯定是氯气通入溶液的反应。
2、具体原因就是溴气是气态，每个分子间的距离很大，基本都是独立的，没有什么相互作用，这样的话都是单个分子，无法反应。
3、首先指出，苯与液溴和氯气的反应条件应为在路易斯酸（通常为氯化铁和溴化铁）催化条件下，以55~60摄氏度的温度下发生，或是卤素单质自身缓慢极化异裂为正负离子（注意！不是均裂为自由基！）而进攻苯环发生取代。
溴气能不能取代苯环上的羟基?解释一下理由呗。
我觉得不可以，一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主，羟基对于亲电取代是个邻对位定位基，氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢。
再在催化剂存在下通入溴气或氯气，同时要求低温，避光。楼主所说的是苯环上的溴代反应吧，我们都是用液溴反应，高温下的气态苯环和溴的亲电取代反应非常慢，需要加催化剂，催化剂又大多是固体，当然是液态接触好，反应快。你说的苯和氯气反应肯定是氯气通入溶液的反应。
含有醛基的有机物可以与溴的四氯化碳溶液、溴水发生氧化反应，生成羧基或酮。苯（或苯的同系物）只有在催化剂（Fe）存在时才能与液溴发生取代反应反应，而不与溴的四氯化碳溶液、溴水反应。
【高一、有机化学】为什么溴气不能取代苯环上的羟基。
具体原因就是溴气是气态，每个分子间的距离很大，基本都是独立的，没有什么相互作用，这样的话都是单个分子，无法反应。
我觉得不可以，一般来说都是取代羟基邻位和对位的氢原子为主，羟基对于亲电取代是个邻对位定位基，氧本身跟苯环的结合能力要大于其他位置的氢。
楼主所说的是苯环上的溴代反应吧，我们都是用液溴反应，高温下的气态苯环和溴的亲电取代反应非常慢，需要加催化剂，催化剂又大多是固体，当然是液态接触好，反应快。你说的苯和氯气反应肯定是氯气通入溶液的反应。
含有酚羟基的有机物（在酚羟基的2，4，6，位置上有氢原子才反应）与溴的四氯化碳溶液、溴水发生取代反应，生成相应的1，2，或3溴待物。
看参与反应的气体是双原子还是单原子了 如果是双原子，那一般就是1份 如：CH2=CH2+H2==CH3-CH3 一般是2份。生成氢溴酸，而不会生成氢气。
溴气可以和苯反应吗?
不能，但能和液溴（液溴跟溴气有区别）发生加成反应。
苯不能与溴水反应。苯只能和液溴反应（在溴化铁催化下进行）。苯和溴水混合振荡后，可以把溴萃取到苯中，无机层接近无色，有机层呈橙色，但是没发生任何反应。
苯和甲苯都不能与溴水或溴的四氯化碳溶液发生取代反应，需要纯溴，而且还要有溴化铁做催化剂。
楼主的题述是有误的，苯通入液溴是不发生反应的！我想楼主想问的是烯烃通入液溴和烯烃与氯气在光照条件下反应的不同。
再在催化剂存在下通入溴气或氯气，同时要求低温，避光。楼主所说的是苯环上的溴代反应吧，我们都是用液溴反应，高温下的气态苯环和溴的亲电取代反应非常慢，需要加催化剂，催化剂又大多是固体，当然是液态接触好，反应快。你说的苯和氯气反应肯定是氯气通入溶液的反应。