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1,3二甲基苯怎么合成2,4二甲基苯甲醇?求详细?谢谢!
1、目前有关3，4-二甲基苯甲醛的合成方法主要集中为间接电氧化合成法和有机化学合成法两种。
2、NaBH4还原法，需要使用大量的NaBH4，产率低，且反应过程中还伴有副产物硼酸酯。二苯甲醇的制备方法：向反应釜中依次加入甲醇、水、片碱、二苯甲酮及铝粉，使其充分反应。优选地，甲醇的浓度为60-70%，最为优选地，甲醇的浓度为60±0.5%，且最佳为67%。
3、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
4、以甲苯为原料在光照下进行氯化得混合氯苄，氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，结构简式是C6H5CH2OH ，是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中，例如茉莉花油风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
甲苯是怎么合成的?
甲苯是通过傅-克烷基化反应制取的，该反应在AlCl3的催化下进行。 在傅-克烷基化反应中，苯（C6H6）与卤代烃（如CH3Cl）反应，生成甲苯（C6H5CH3）和HCl。
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
傅-克烷基化反应：芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂（如AlCl3，FeCl3， H2SO4， H3PO4， BF3， HF等）存在下，发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为：RF RCl RBr RI ； 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。
邻二甲苯一氯代物有几种,麻烦写下并标注
1、邻二甲苯的一氯代物有3种。2-甲基氯苄2，3-二甲基氯苯3，4-二甲基氯苯一种是在甲基上取代的，两种是苯环上取代的，其中一个邻位一个间位。邻二甲苯，英文简写为OX。用途：邻二甲苯主要生产企业为扬子石化、吉化、齐鲁石化、镇海、南炼、辽阳石化等。其中扬子石化的产量稳居第一。
2、邻二甲苯一氯代物：2种异构体 间二甲苯一氯代物：3种异构体 对二甲苯一氯代物：只有一种结构，没有异构体。
3、间二甲苯的一氯取代物有：取代甲基上的H是一种；苯环上甲基邻位上的H和间位上的H被氯取代是两种，两个甲基中间位上的H被氯取代是一种，（这三种卤代烃的名称为：2-氯-1，3-二甲基苯、2-氯-1，5-二甲基苯、3-氯-1，5-二甲基苯），总计四种。
以苯为原料合成一氯甲苯
苯 傅克烷基化成甲苯，这一步是很难的，反应很慢。如果苯环上有其他的富含电子的基团，如CH3O-，傅克烷基化就比较容易。比较好用的是第二种。目前常用的是Blanc chloromethylation（就是第二种）和free radical chlorination（甲苯和氯气反应）。
甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。
一氯甲苯和氢氧化钠水溶液发生取代，生成苯甲醇 3甲苯在催化剂（五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼）作用下以空气或氧进行气相氧化苯甲醇催化氧化生成苯甲醛~一步的方法嘛，教科书上没有，我想也应该没有吧 第一步取代反应，一个-CL取代甲苯上-CH3基的一个H基，生成-CH2-CL基。
甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
可以生成氯代甲苯。反应方程式如下：C6H5CH3 + Cl2 → C6H5CH2Cl + HCl 其中，C6H5CH3表示甲苯，Cl2表示氯气，C6H5CH2Cl表示氯代甲苯，HCl表示氢氯酸。在反应中，氯气光照后会发生光解，产生氯自由基Cl·，然后Cl·与甲苯反应，发生氢原子取代反应，生成氯代甲苯和HCl。
甲苯合成β_苯基乙胺：1）甲苯氯化，生成一氯甲苯；2）一氯甲苯和氰化钠反应，生成苯乙腈；3）苯乙腈加氢，生成β_苯基乙胺。