1、不溶于。对甲基苯胺盐酸盐是有机化合物,无色、光泽片状结晶体,微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、盐酸,有毒,是强烈的高铁血红蛋白形成剂,并能刺激膀胱尿道,能致血尿,对甲基苯胺盐酸盐是一种盐类物质,两者的溶解性不同,所以对甲基苯胺盐酸盐不溶于四氯化碳。
2、溶解性:不溶于水,溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。可燃,蒸气与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限2%~0%(体积)。本品剧毒,能使人呼吸短促而致死,LD50280mg/kg,车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。
3、溶 解 性:不溶于水,溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。主要用途: 用作染料中间体,用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料,也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等应用:通常为10%的苯乙烯溶液,称为2#促进剂。常与2#固化剂(过氧化二苯甲酰)配合使用。
微溶于水,溶于乙醇、乙醚、二硫化碳和油类,溶于稀无机酸并生成盐。
N-甲基苯胺,是一种有机化合物,化学式为C7H9N,为无色至红棕色油状液体,微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,主要用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂,染料工业中用于阳离子艳红5GN、阳离子桃红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR、活性黄棕KGR、活性艳蓝X-BR、反应橙K-2RL、酸性蓝BR等的生产。
甲氧基苯胺是一种固态物质,在常态下呈现熔融状态,其蒸汽压为73千帕。其关键的物理特性包括熔点52℃和沸点242℃,值得注意的是,它在水中的溶解度相对较低,仅能微溶于20℃时的水中,而在乙醇、乙醚、丙酮和苯等有机溶剂中则有较好的溶解性。
甲基苯胺的化学式为C7H9N,是一种无色至红棕色的油状液体,微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。它主要用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂,在染料工业中也有广泛的应用。
加入三氯化铁,显蓝色的是邻甲基苯酚,其他不反应;加入亚硝酸钠和盐酸,有气体生成的是对甲基苯胺;对二甲苯和硝基苯无现象;加入高锰酸钾溶液,紫红色消失的是对二甲苯,硝基苯无现象。
微溶于水,但易于溶解于乙醇、乙醚和稀酸等溶剂中。在物理性质上,2-甲基苯胺的密度相对水为00,相对空气为69。作为一种化合物,它在稳定状态下使用。根据危险标记,它属于第14类毒害品。在实际应用中,2-甲基苯胺主要用作染料中间体,以及在有机合成和合成糖精等领域发挥重要作用。
1、甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关,氨基上连有给电子基团的,碱性增强,连有吸电子基团的碱性减弱,所以,一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性,在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性,主要是因为空间效应的影响。
2、苯甲胺的碱性比对甲苯胺的碱性强。因为前者是脂肪胺,后者是芳香胺,脂肪胺的碱性比芳香胺的强。
3、排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
4、胺的碱性大小比较的关键是比较氮上孤对电子的碱性,即孤对电子的给出能力,在气态情况下,一般来说,碱性:无机碱(有氢氧根)三级碱二级碱一级碱芳香碱酰胺(接近中性)亚酰胺(弱酸性)。胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示,Kb值越大或pKb值越小,胺的碱性越强。
5、对甲氧基苯胺的碱性强于对甲基苯胺。对甲氧基苯胺中的甲氧基具有供电子共轭效应和吸电子诱导效应,而这两种效应在共轭体系中是可以传递的。由于甲氧基的供电子共轭效应强于其吸电子诱导效应,所以总体表现为供电子效应,使得氮原子上的电子云密度增加,从而增强了对甲氧基苯胺的碱性。
苯胺是极性的。苯胺分子中,一头是极性小的苯环,一头是强极性的氨基,分子不对称,因此苯胺是极性化合物。
邻甲苯胺 间甲苯胺 对家苯胺 极性一次减小 氨基有吸电子诱导和供电子共轭作用,但供电子共轭远远强于吸电子诱导,故氨基在这里是给电子基团,甲基有,1,供电子诱导2,西格玛-,π超共轭 故也是供电子基。
应该间甲基苯胺活性更高。因为间甲基苯胺中,氨基的邻位是甲基的对位和邻位,也就是两个基团活化的部位相同,活性部位活性更高。对于邻甲基苯胺,氨基的邻位只能是甲基的间位,甲基对间位是没有活化作用的。所以不如间甲基苯胺活性高。
就是一级,二级,三级胺的鉴别,用Hinsberg(兴斯堡)反应。
-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化,会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N,N-二甲基苯胺是叔胺,和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐,观察不到明显变化。环己胺是脂肪伯胺,与亚硝酸反应先生成重氮盐,但脂肪胺重氮盐极不稳定,会立即分解生成氮气。
沸点及原因如下:邻甲基苯胺沸点200摄氏度,间甲基苯胺沸点215摄氏度。邻甲基苯胺微溶于水,溶于乙醇和乙醚。能与蒸汽一同挥发。间甲苯胺无色油状黏性液体,见光或在空气中被氧化,逐渐变成褐色。与酸生成盐,其他性质与苯胺相同。