苯亚甲基丙酮的制备（苯亚甲基丙酮的制备装置图）

本文目录：

• 1、二苯亚甲基丙酮的制备实验中碱为什么不能一次加入
• 2、二苄叉丙酮的制备理论产量
• 3、丙酮酸产率怎么算

二苯亚甲基丙酮的制备实验中碱为什么不能一次加入

1、避免出现杂质。碱的化学名称是碳酸钠。该反应是一分子丙酮与两分子碳酸钠发生的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和碳酸钠大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇），所以要分批加入碱。

2、二苯亚甲基丙酮的合成中要将丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入碱液中的原因：该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。

3、增加副产物。醛、酮在碱性催化下的缩合反应。反应温度和碱的浓度不宜过高，过高会增加副产物。本亚甲基丙酮会刺激皮肤，处理时防止与皮肤接触。苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮，存在副反应为苯甲醛自身的坎尼扎罗反应，生成苯甲醇和苯甲酸。

二苄叉丙酮的制备理论产量

%。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538-58-9的有机化学物质，制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，二苄叉丙酮的制备理论产量78%。

如果实际得到的二苄叉丙酮质量为0.8克，则制备产率为：制备产率（%）=0.8÷（摩尔质量×1摩尔）×100%。

克。根据查询化学实验得知二苯亚甲基丙酮在实验中的理论产量是292克。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538589的有机化学物质。英文名：Dibenzylideneacetone15Diphenyl14pentadien3oneDistyrylketoneDibenzalacetone。

丙酮酸产率怎么算

首先套用公式产率=实际值/理论值 * 100% =40÷92*100%=48%，再将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应。其次在操作中分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，最后直到回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌。最后就制得二本亚甲基丙酮。

分子式CH3COCOOH，原称焦性葡萄酸（德Brenztr-aubensure），是参与整个生物体基本代谢的中间产物之一。丙酮酸可通过乙酰CoA和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的互相转化，因此，丙酮酸在三大营养物质的代谢联系中起着重要的枢纽作用。

残留油状物用2份10ml氯化钙饱和溶液充分摇振，分出油层， 进行减压蒸馏，几乎在56-57℃/2666Pa（20mmHg）时蒸得全部产品25-27g，产率51-54%。

馏出物再经真空精馏即得丙酮酸。此法的特点是加入导热油之后，在一个均匀体系中进行反应，降低了反应温度，减少氧化程度。可操作性大幅度提高，适合继续反应生成丙酮酸系列产品。其缺点是丙酮酸产率较底，得1g丙酮酸需消耗5g硫酸氢钾。仅原料成本就达8万元每吨，因成本过高而无法为大多数厂家所接受。