如何区分甲苯的取代反应和甲基取代反应?
甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。
甲苯取代反应的方程式主要取决于反应条件和取代位置。以下是两种常见的甲苯取代反应及其方程式： 甲基取代反应（光照条件）在光照条件下，甲苯与氯气发生甲基上的取代反应，生成氯代甲基苯（一氯甲苯）和氯化氢。
在化学反应中，甲苯的取代反应根据催化剂和反应条件的不同，可以分为两种主要类型。当在铁（Fe）或氯化铁（FeCl3）的催化作用下，甲苯倾向于进行苯环上的氢原子取代反应。这种反应通常涉及芳香烃的亲电取代，通过电子给体（如卤素）进攻苯环上的氢，从而形成一个新的取代产物。
对溴甲基苯甲酸的制备方法中,哪种方法的收率更高?
制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。
非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。
一般来说，甲苯胺制备对氨基苯甲酸的方法是使用硝酸将甲苯胺硝化，然后使用亚硝酸将硝基还原成为胺基，最后再使用氢氧化钠和硫酸对产物进行加热处理，得到对氨基苯甲酸。这种方法虽然多了一些步骤，但是可以保证产物的纯度和收率，因此比较常用。
其中一种方法是通过对二甲苯的催化氧化制备对甲苯甲酸。在这一过程中，首先将对二甲苯和环烷酸钴混合并加热至90℃，然后开始通入空气，将温度控制在110-115℃进行反应，通常反应时间约为24小时左右。在这个过程中，大约有5%的对二甲苯会转化为对甲基苯甲酸。
第一个工业化的生产方法是硝酸氧化法。随着聚酯工业的发展，已开发出从多种原料出发、通过多种途径生产PTA的方法（图1）。最经济、采用最广的是以对二甲苯为原料的高温液相氧化法（见彩图），此法收率高，流程短。对二甲苯低温氧化法反应条件较温和，腐蚀性小，但流程较长，只在少数工厂采用。
甲苯制备间溴甲苯的流程
首先，将甲苯与溴化氢反应生成溴代甲苯的混合物。 将混合物经过分馏，将溴代甲苯与甲苯分离。 将分离得到的溴代甲苯与碱性溴化物（如氢氧化钠或碳酸钠）反应，生成间溴甲苯。 最后，通过再次分馏，将间溴甲苯与副产物分离得到纯净的间溴甲苯。
甲苯制得间溴甲苯的过程 甲苯硝化得对硝基甲苯；对硝基甲苯用铁粉还原得对氨基甲苯；对氨基甲苯用乙酰氯酰化得对乙酰胺基甲苯；用1molBr在铁粉催化下上溴，再酸催化水解，得1-甲基-3-溴-4-氨基苯；加入亚硝酸钠使氨基重氮化，再用HPO还原，得到产物。
硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。
甲苯上有个溴叫什么
①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
早上好，那不是「嗅」是「溴」，你说的是溴甲苯吧，同卤素芳香烃的其他特性比如氯苯，氯甲苯等等，溴苯（溴+苯环）和溴甲苯（溴+一个甲基+苯环）有通性，可以与高锰酸钾发生反应，高锰酸钾为强氧化剂，与芳香烃和重芳烃反应时请务必注意安全。
甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。