吡啶的相关知识点有哪些?
吡啶也可用乙炔、氨和甲醇在500℃通过催化剂制备。吡啶的许多衍生物是重要的药物，有些是维生素或酶的重要组成部分。吡啶的衍生物异烟肼是一种抗结核病药，2-甲基-5-乙烯基吡啶是合成橡胶的原料。
吡啶的还原产物为六氢吡啶（哌啶），具有仲胺的性质，碱性比吡啶强（pKa12）；主要是吡啶里面含有共轭双键，相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应），生成大π键，电子更加稳定，造成了吡啶亲电取代反应活性比较低，因此其碱性要比哌啶弱。
一）吡啶类生物碱 此类生物碱结构简单，很多呈液态。代表物有：槟榔碱、槟榔次碱，烟碱、苦参碱等。（二）莨菪烷类生物碱 （三）异喹啉类生物碱 简单异喹啉类 苄基喹啉类 （1）1-苄基异喹啉类：代表物有罂粟碱、厚朴碱等。（2）双苄基异喹啉类：代表物有汉防已碱等。
N-BOC-3-氨甲基吡啶N-BOC-3-氨甲基吡啶
1、N-BOC-3-氨甲基吡啶，化学名为N-BOC-3-AMINOMETHYLPYRIDINE 97，也被称为1，1-二甲基乙基酯的（3-吡啶基甲酰胺），其结构中含有一个 tert-butyl （pyridin-3-ylmethyl）carbamate 分子。这个化合物的CAS编号为102297-41-6，表明它在化学界有着独特的身份。
是什么吡啶碱
吡啶碱与喹啉类化合物一起统称焦油碱。是高温煤焦油加工产品中的碱性物质， 主要有吡啶、甲基吡啶、二甲基吡啶和三甲基吡啶等。吡啶碱存在于煤焦油的轻油馏分、酚油馏分以及焦炉煤气净化所产生的剩余氨水和半直接法制硫酸铵的母液中。吡啶碱在煤焦油中的含量为0.2～0.3%。
吨吡啶碱是一种化工原料。吡啶碱，也被称为吡咯烷酮，是一种有机化合物。这种物质在化学结构上含有氮杂环的特性，因此在多种化学反应中展现出独特的性质。吨吡啶碱指的是以吨为单位的较大规模生产的吡啶碱。
焦油中的吡啶碱类主要是高沸点的吡啶衍生物和喹啉衍生物，它们的沸点多在160℃以上，称之为重质吡啶碱类。目前，我国提取其中的2，4，6-三甲基吡啶和工业喹啉。吡啶碱类能与水互溶，温度越高，溶解度越大，而相对分子质量越大则越难溶。
3-氨基吡啶-4-醛的合成路线有哪些?
第一步应该是甲基被氧化成羧基，之后酯化，但环氧乙烷不知到生成什么。。
以3-溴吡啶为原料，在硫酸铜存在下，与浓氨水在加热下反应而得；（2）以3-腈基吡啶为原料，在温和条件下水解，生成烟酰胺，采用霍夫曼（Hofman）降解反应而得；（3）以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶，再在氨存在下氰化，生成3-腈基吡啶，水解生成烟酰胺，降解而得。
另外，本研究以2-氯-3-氰基吡啶为原料，经水解制备2-氯-3-酰氨基吡啶，并通过霍夫曼降解合成2-氯-3-氨基吡啶。研究了不同pH值下2-氯-3-氰基吡啶水解的产率、霍夫曼降解的最佳温度以及反应物质的最佳配比。结果表明，所选工艺路线合理且可行。
所以，3位的取代产物容易生成。 亲核取代反应 由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。
在制药工艺中，阿帕西林钠的合成路线分为多个步骤。首先，从3-乙氧羰基-4-羟基-1，5-萘啶（2）的制备开始。在干燥的反应瓶中，通过加热3-氨基吡啶和乙氧甲叉丙二酸二乙酯的混合物，去除乙醇，然后过滤并用石油醚洗涤，得到（2）的45克产物，收率为82%。
合成酯的应用 2001年，JinmaoYou[16]用4-二甲氨基吡啶（DMAP）作为催化剂。在相同条件下，EDC作为脱水试剂的反应速率是DCC的八倍，同时反应产率也较其他缩合剂有很大提高。2001年，张盛龙将羧基转化为氨基反应活性的Sulfo-NHS活泼酯[17]。