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环丁烷和溴反应条件
1、催化剂。环丁烷与溴发生反应时以催化剂做反应条件，发生卤代反应，生成一溴环丁烷和溴化氢。环丁烷，是一种有机化合物，化学式为C4H8，溴是一种强氧化剂，它会和金属和大部分有机化合物产生激烈的反应。
2、环丙烷常温与溴水开环反应可以进行，环丁烷需要加热，环戊烷几乎不与溴水反应 所说的褪色，是溴被环烷溶解萃取。
3、-二甲基环丁烷和溴在光照条件反应 在低温条件下， 甲基取代的占主要产物， 在加热条件下， 开环产物为主。
4、环丙烷与氢气反应：（80度，镍催化）生成丙烷，环丁烷与氢气反应：（200度，镍催化）生成丁烷。环丙烷与溴反应：（常温）生成1，3二溴丙烷，环丁烷与溴反应：（加热）生成1，4二溴丁烷。五元以上的环烷烃难于开环。
5、碳原子数大于五个碳的中环环烷烃和高环环烷烃不与溴发生开环反应。但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应，甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷，反应需在光照条件下进行。
关于1-甲基环丁烷的问题
1、应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
2、-甲基环丁烷与HBr在加热条件下可以反应。生成2-溴丁烷。
3、不能反应。甲基环丁烷是一种有机化合物，分子式是CH，氢气，化学式为H_，甲基环丁烷不能与氢气反应。氢气的分子量为01588，常温常压下，是一种极易燃烧的气体。无色透明、无臭无味且难溶于水的气体。
4.环丁烷与溴气发生反应的反应式?
催化剂。环丁烷与溴发生反应时以催化剂做反应条件，发生卤代反应，生成一溴环丁烷和溴化氢。环丁烷，是一种有机化合物，化学式为C4H8，溴是一种强氧化剂，它会和金属和大部分有机化合物产生激烈的反应。
-二溴丁烷。根据查询相关资料信息：环丁烷与溴水的加成反应是一种卤代烷的合成反应。具体反应为：环丁烷+溴水→1，2-二溴丁烷+氢溴酸其中，1，2-二溴丁烷是主要产物，而氢溴酸则是副产物。
环丁烷与溴反应：（加热）生成1，4二溴丁烷。五元以上的环烷烃难于开环。环戊烷与溴反应：（光照）生成溴环戊烷。
环丁烷可以与溴的四氯化碳反应，生成1，4- 二溴丁烷。
取代反应。环丁酮的分子式为C4H6O，溴乙烷是一种卤代烃，化学式为C2H5Br，环丁烷与溴乙烷发生反应时，是发生取代反应，生成一溴环丁烷和溴化氢。
1-甲基环丁烷与HBr反应吗?
应该是甲基上Br取代。HBr和1-甲基-2-溴环丁烷 环丁烷常温（光照）下主要发生取代，加热时发生加成。
H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
只就这个题说一下我的看法。A的名称应该是1-甲基-1-乙烯基环丁烷（仅供参考）。答案应该选C.该重拍是亲电加成引起的重拍，具体如图所示。
对于烯烃的加成反应来说，在有过氧化物存在的条件下，反应的类型是游离基型反应，是反马加成反应；如果没有过氧化物存在，反应的类型是离子型反应，是马加成反应。
1,1-二甲基环丙烷与溴化氢反应的机理是啥
环丙烷是一种环状烷烃，而溴化氢是一种溴原子取代了氢原子的卤代烃。当环丙烷和溴化氢在条件下接触时，会发生加成反应，溴化氢中的溴原子会加到环丙烷的双键上，形成溴代环丙烷。
C3H6+Br2→C3H7Br+HBr。环丙烷具有双键性质，能够与卤素单质发生加成反应，生成稳定的烷烃。这个反应是亲电加成反应，溴离子作为亲电试剂攻击环丙烷的双键碳原子，生成1溴2丙烷和水。
甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。
－二甲基环丙烷加溴，生成：1，3-二溴-2-甲基丁烷。机理是：亲电加成。
NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。