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格氏试剂与卤代烃反应得到什么?
1、格氏试剂可与各种不饱和键发生加成反应，生成不同类型的产物。反应时，格氏试剂中的C—Mg键断裂，烃基加到不饱和键中电子云密度小的原子上，镁原子加到电子云密度大的原子上。
2、与卤代烃反应 格氏试剂与格氏试剂反应，产物经水解生成烃。Ar-CH2X+RMgX→→Ar-CH2-R 与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合物进行加成反应，所得到的加成产物经水解可形成醇。
3、格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。
4、现常用卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质条件下进行。
有机合成中增加一个碳原子的27种方法
1、增长碳链的常用方法：a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子；（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。（2）双烯体（共轭二烯）可是连状，也可是环状。
2、与卤素单质一定条件（光照等）下发生取代，然后在氢氧化钠的醇溶液中加热消去，生成含不饱碳碳双键的有机物，最后与甲烷加成反应。
3、如F-C，P-K，Heck，Sonogashira，Stille，Suzuki，Kumada等）还有Alder-ene反应，电环化反应，σ迁移反应和环加成反应等等，前两个是最基础且有机化学中最常提及的，另外在大致看一下缩合反应，应付高中的就足够了。
4、有三种：格试试剂与二氧化碳的反应；卤代烃与氰化钠的反应都是增加一个碳的反应；芳烃的氯甲基化反应。
5、环氧乙烷与格氏试剂作用，增长两个碳原子。要争长炭链就要破坏原来的键重新组合，想加成，缩聚，酯化这类的化学反应都可以的，还有和氢氰酸加成可以加一个炭上去。
6、有机合成中使化合物分子的碳链增长的反应或方法。各种不同类型的有机化合物，往往采用不同的途径。
如何将苯环上的甲醇变成甲基
甲基和-OH羟基可以1：1形成甲醇，注意氢氧根负离子和羟基的区别，氢氧根带一个负电荷，羟基和甲基都不带电荷。
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
首先，将苯环通过羟基的氧原子进行甲氧基化。这个过程可以通过使用硫酸二甲酯和甲醇在碱性条件下进行反应来实现。这个反应会生成苯甲醇和甲氧基甲醇。将苯甲醇氧化成苯甲酸。
F-C反应。或者，氯甲基化，生成氯苄，然后催化加氢脱氯，得到甲基。
然后进一步二次氧化生成苯甲酸请酌情参考。如果只想一步到位必须使用强氧化剂，用纯过氧化甲乙酮或者浓硫酸和过氧化氢反应生成的过氧单硫酸可以直接生成苯甲酸晶体（或者在纯氧环境中强放电生成臭氧来直接氧化苯环上的羟基）。
醇和格氏试剂怎么反应
1、格式试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反应，得到烷烃。RMgX + ROH → RH + ROMgX。除此之外，活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等。RMgX + HO → RH + Mg（OH）X。
2、格氏试剂与醇反应生成生成烷烃RH。格氏试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反应，得到烷烃，即：RMgX+ROH→RH+ROMgX。除此之外，活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等。
3、格式试剂与醛反应，是亲核加成，格式试剂不能过量，否则也得到烷烃。
4、得到烷烃RH，格式试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反应，得到烷烃。格式试剂与醛反应，是亲核加成，格式试剂不能过量，否则也得到烷烃。亲核性是有机化学的一个概念，它用来衡量一个试剂给电子能力的强弱。
格氏试剂原料如何制备3-甲基,3-己醇?
-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。
将步骤1中的溶液缓慢滴加到步骤2中的溶液中，同时不断搅拌。加入少量氢氧化钠溶液调节pH值至0-5。用蒸馏水将溶液定容至1升，充分混合均匀即可。
取一小烧杯，加入葡萄糖和少量水，搅拌均匀。将氢氯酸加入烧杯中，继续搅拌，直到葡萄糖完全溶解。缓慢加入硝酸银，同时不断搅拌。在加入的同时，烧杯中会出现白色沉淀，继续加入硝酸银，直到沉淀不再形成。
格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。