N-苄基-3-(吡啶甲基)甲基胺的分子式和分子量分别是多少?
1、其分子式由碳（C）、氢（H）和氮（N）三种元素构成，具体表现为C13H14N2，这意味着它由13个碳原子，14个氢原子，以及2个氮原子组成。这个分子量为192637，反映了其分子中各元素的质量之和。
2、盐酸尼卡地平，化学名称为2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸，其3-[β-（N-苄基-N-甲基氨基）]-乙酯-5-甲酯盐酸盐，是一个常见的药物成分。它的英文名称为Nicardipine hydrochloride，具有独特的化学结构，分子式为C26H30ClN3O6，代表着其分子的复杂组成。
3、-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢吡啶-3，5-二羟酸，3-[β-（N- 苄基-N-甲氨基）]乙酯-5-甲酯盐酸盐，分子式C26H29N3O6 ·HCl，分子量为5199。注射液为微黄色透明液体，而缓释胶囊内容物则是淡黄色球形颗粒。
N-甲基苯胺简介
1、n-甲基苯胺的结构式是：苯环上的氢原子被甲基取代后形成的化合物。其结构式可以表示为：在苯环上连接一个氨基（-NH2），并且在氨基的氮原子旁边连接一个甲基（-CH3）。这种结构赋予了n-甲基苯胺独特的化学性质和应用领域。下面详细介绍其结构特点。n-甲基苯胺是一种有机化合物，属于芳香胺的一种。
2、中文名称：N-甲基苯胺别名：甲基替苯胺； 甲基苯胺； 甲苯胺（混合物）性状：无色至红棕色油状易燃液体。熔点：-57 ℃沸点：1925 ℃溶解性微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。
3、N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品，是精细化工的重要中间体。主要用于制作炸药中定剂，常用于调和直馏汽油。N-甲基苯胺常温下无色油状液体。溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水，不易蒸发损失，但也不利于分配于多缸发动机的汽缸中。
4、甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。N-甲基苯胺的合成，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N- [4] ，然后真空蒸馏得产品。
5、N，N-甲基苯胺又称二甲基替苯胺，简称DMA，分子量1218。无色至淡黄色油状液体，有刺激性臭味，在空气中或阳光下易氧化使色泽变深，相对密度0.9555。凝固点5～5℃。沸点193～194℃。溶于乙醇、乙醚、氯仿、甲苯等多种有机溶剂，微溶于水。
甲基胺化学式怎么写
该化合物的名称在中文中为N-苄基-3-（吡啶甲基）甲基胺，其英文名称为N-Benzyl-3-pyridinemethylamine，也被称作1-Phenyl-N-（pyridin-3-ylmethyl）methanamine，或者更为具体地为3-Pyridinemethanamine， N-（phenylmethyl）-；N-Nicotinylbenzylamine。它具有一个独特的化学结构标识，即CAS号63361-56-8。
这种名声大噪的毒品，其分子式并非简单的神秘数字，而是由两个关键反应物——苯丙酮和甲基胺——通过精密的化学反应交织而成的复杂网状结构（CC（CC1=CC=CC=C1）NC）。苯丙酮，以其别名甲基苯丙酮、苄基甲基酮或甲基苄基酮，是这场化学魔术的初始原料。
在处理1，4-环己烷双（甲基胺）时，安全至关重要。首要的预防措施是：避免眼睛接触： 确保在操作过程中，任何溅出或飞溅的物质都不要直接接触眼睛，以防化学物质对视力造成伤害。在进行操作时，应穿戴适当的个人防护装备：防护服： 穿着化学防护服，以防止皮肤接触和化学渗透。
-环己烷双（甲基胺）的化学性质使其在有机合成中具有应用价值。在科学研究和工业生产中，它可以作为有机中间体，用于制造各种化学品。此外，由于其结构特点，它也可能在材料科学、药物化学和其他相关领域中发挥作用。在储存和处理1，4-环己烷双（甲基胺）时，应遵循适当的安全规程。
环丙基甲基胺，也称为环丙基甲胺或（Aminomethyl）cyclopropane，是一种有机化合物。它的中文名称对应于英文名Cyclopropanemethylamine。这种化合物的分子结构是线性的，分子式为C3H5CH2NH2，表明它由3个碳原子、5个氢原子和2个氮原子构成。
1,4-环己烷双(甲基胺)安全术语
1、总之，遵循这些安全操作指南，能有效地降低1，4-环己烷双（甲基胺）对个人健康的潜在风险。确保始终关注个人安全，确保在工作场所的健康和安全环境。
2、S61标签提醒我们，应避免将1，4-环己烷二甲醇二乙烯醚释放到环境中。在进行任何操作前，务必查阅相关特殊说明或安全数据说明书，以确保遵循正确的处理和处置程序，以保护环境和公共安全。
3、氯气用路易斯酸FeCl3极化，极化后的氯离子作为一个亲电基团攻击乙烯的双键，形成氯阳离子化合物和四氯化铁负离子，然后四氯化铁负离子中的一个氯离子加到氯阳离子化合物的碳原子上，从而生成二氯乙烷。
4、在250mL四口烧瓶上，分别装置电动搅拌器、温度计、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端装一个氯化钙干燥管，后者再接一个氯化氢气体吸收装置。在四口瓶中加入39g（0.5mol）无水苯和40g（0.3mol）研碎的无水氯化铝，在搅拌下滴加25g（0.25mol）乙酐。此时用冷水将四口瓶冷却，乙酐加入时间约30min。
5、N-（4-甲基苯基）-3-氧代丁酰胺是一种化合物，它在中国的名称有多种别称，包括乙酰乙酰对甲基苯胺、N-乙酰基乙酰对甲基苯胺、乙酰基乙酰对甲基苯胺、乙酰乙酰-N-甲基胺、4-甲基乙酰乙酰苯胺、对甲基乙酰乙酰苯胺以及4-甲乙醯乙醯胺苯等。
β-丙内酯和甲基胺反应
1、细胞壁形成过程中必须通过糖肽多糖转肽酶和D-丙氨酸羧肽酶的催化交联反应。青霉素的结构与D-丙氨酰-D丙氨酸的结构相似，当青霉素与对青霉素敏感的细菌接触时，青霉素的β-内酯环的C-N键开裂，开键的C原子与转肽酶结合，抑制了转肽酶，阻止细胞壁的合成。
2、由乙酸裂解制得乙烯酮，再与甲醛按摩尔比3：1配合，以氯为稀释剂，在BF3催化剂作用下气相缩合或液丁缩合而成。用β-碘丙酸和氧化银反应，可合成本品。用环氧丙烷与CO进行的催化羰基化反应可以用来制备该试剂[1]。
3、甲基环丙烷和氢气和溴水反应，都是加成反应，三元环张力大，能发生开环加成反应，但是开环断键的位置有两种。由于，这两个反应的机理不一样，导致断键位置不同：和H2，得到的是（CH3）2CHCH3，即断键在环上不连甲基的两个C之间，CH2-CH2之间，以得到支链化合物最稳定。
4、甲醛在有机合成中的应用广泛，如与取代烯烃进行Ene-反应，生成烯丙基醇，BF·EtO在此过程中起到催化剂的作用。在Prins反应中，醛酮与烯烃在布朗斯特酸的作用下，产物可以是1，3-二氧六环、1，3-二醇或α-氯代醚。