而磺胺甲基异恶唑的生产过程则涉及草酸二乙酯与丙酮的缩合,生成乙酰丙酮酸乙酯,再与盐酸羟胺环合,得到5-甲基异恶唑-3-甲酸乙酯。随后通过氨水胺解和次氯酸钠霍夫曼降解,转化为3-氨基-5-甲基异恶唑。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。
继续延伸,4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯、2-氨基-Α-甲基-(1,1-联苯)-4-乙腈等化合物的产生,进一步证明了苯乙腈产业链的多样性。托品酸、二溴三苯基膦等产品也在此过程中产生,随后是双苯溴丁酸和环己基苯基乙腈等化合物。下游的最后一个阶段,产品包括α,α-二苯基-γ-丁内酯,如维拉帕米等药物。
在异腈化反应中,甲苯磺酰基甲基异氰(TOSMIC)应用最为广泛,因为它所需反应条件温和,而且甲苯磺酰基在合环后的芳化中易离去。如二茂铁基吡咯衍生物1的合成[1],在异腈化反应中用碱脱质子后,产生的负离子和不饱和的亲电基团反应形成中间体,该中间体通过5-endo-dig过程得到目标物。
鱼卵消毒:聚维酮碘等2种药物 链球菌症:盐酸土霉素 香鱼各种病症的适用药物 冷水病:磺胺甲异恶唑钠 孤菌病:氟苯尼考等6种药物;鱼卵消毒:溴硝丙二醇 虹鳟鱼疾病的适用药物 冷水病: 以磺胺二甲异恶唑钠,为有效成分的药物饲料添加剂。
1、有机物A的结构简式为 。(2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为: 。(3)反应②的类型属 反应,反应④属于 反应。(4)反应③的方程式(反应条件不要写,要配平)为: 。(5)在合成路线中,设计第③步反应的目的是: 。
1、而磺胺甲基异恶唑的生产过程则涉及草酸二乙酯与丙酮的缩合,生成乙酰丙酮酸乙酯,再与盐酸羟胺环合,得到5-甲基异恶唑-3-甲酸乙酯。随后通过氨水胺解和次氯酸钠霍夫曼降解,转化为3-氨基-5-甲基异恶唑。
2、其中主要中间体为芳基吡咯腈,国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。
3、碘异恶唑合成方法如下。吡啶与碘在二甲基亚砜中反应生成碘化吡啶,然后与肼反应得到4-碘异恶唑。在氢氧化钠存在下,吡啶与氯乙醇反应生成吡啶-2-乙醇,然后与碘在醋酸中反应,经脱除醇分子得到4-碘异恶唑。