二甲基丁烯与少量溴（二甲基丁烯与溴化氢反应）

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1、-甲-2-丁烯和溴化氢在氯化钠的水溶液中反应得到含有Br和Cl在2-位上加成的混合物。Br的加成物应该比Cl的多。

2、卤代烃A（C5H11Br）与KOH/醇溶液作用生成烯烃B（C5H10）（B.有可能是C4H8）.B经过臭氧化反应得到丙酮和乙醛，写出A，B的构造式和反应方程式。

3、对于2甲基丙烯和溴化氢反应，这个反应发生的机理可能涉及多种步骤和反应中间体。一种可能的机理是，2甲基丙烯首先与过氧化物反应，形成自由基中间体，然后再与溴化氢反应，生成相应的产物。在这个过程中，各种因素如反应物的浓度和反应体系的环境可能影响反应速率和选择性。

4、烯烃与溴化氢发生加成反应。如果有过氧化物的存在，是自由基加成机理，生成反马式规则加成的产生。即氢加在氢少的碳原子上，溴加在氢多的碳原子上。注意自由基加成机理只有溴化氢加成反应适用，氯化氢与烯烃的反应不适用。

5、-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

6、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。

乙醇为原料，以氧化镁一二氧化硅为主催化剂，在360-370℃下，催化脱氢和脱水，生成丁二烯。2C2H5OH→CH2=CH-CH=CH2+2H2O+H2 正丁烷氧化工艺是以正丁烷为原料，在V2O5-P2O5系催化剂作用下发生气相氧化反应生成顺酐。

丙酮+HCN ===（CH3）2C（OH）CN ===脱水===（CH2=C（CH3）CN ===水解==CH2=C（CH3）COOH +SOCl2 ==CH2=C（CH3）COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。

第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。第二题，由苯分别得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺进行重氮盐羟基取代得到3-氯苯酚。

1、-甲基-3，4-二溴-1-丁烯 2-甲基-3，4-二溴-1-丁烯 2-甲基-1，4-二溴-2-丁烯加二分子Br2：2-甲基-1，2，3，4-四溴丁烷不考虑顺反异构和对映异构的话，就这些了。

2、首先是Br正离子向3，6-二甲基-1，5-庚二烯的2-位双键碳加成，同时1-位生成碳正离子。所生成的溴代的碳正离子和6-位双键环化，使原来5-位变成碳正离子。溴负离子在这个位置上与碳正离子结合，就得到1，1，4-三甲基-2，5-二溴环己烷。

3、因为NaCl + Br-（负离子）交换=== NaBr + Cl -（负离子）氯负离子和5位碳正离子结合，就得到1，1，4-三甲基-2-溴-5-氯环己烷如果本问题有什么不明白可以追问，如果满意请点击“采纳为满意回答”如果有其他问题请采纳本题后另发点击向我求助，答题不易，请谅解，谢谢。

1、-甲-2-丁烯和溴化氢在氯化钠的水溶液中反应得到含有Br和Cl在2-位上加成的混合物。Br的加成物应该比Cl的多。

2、两种丙烯与溴化氢反应产物分两种情况：生成2-溴-2-甲基丙烷：（CH3）2CBrCH3；生成1-溴-2-甲基丙烷：（CH3）2CHCH2Br（在过氧化物做催化剂的条件下）。丙烯与氯气反应的化学方程式：CH3CH=CH2+Cl2==CH3CHClCH2Cl双键上每个碳加一个氯。

3、-三唑的制备将氨气通入甲酸中制得甲酸铵，再与水合肼进行反应得1，2，4-三唑。一氯频哪酮的制备异戊醇在活性氧化铝催化下脱水、转位生成异戊烯。2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯与氯化氢加成生成氯代特戊烷。再在酸性溶液中与甲醛反应生成频哪酮，在溶剂存在下通氯得一氯频哪酮。

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