本文目录：
制备苯甲酸有哪些方法
通过化学合成：另一种制备苯甲酸的方法是使用化学合成。一种常见的方法是通过格氏反应（Gattermann-Koch反应）制备苯甲酸，这个反应涉及氢氰酸（HCN）的加成，然后进行水解。反应方程式如下：C6H6 + HCN → C6H5CH（CN）2C6H5CH（CN）2 + 2H2O → C6H5COOH + 2NH4+ 这些是制备苯甲酸的两种主要方法之一。
方法一甲苯+高锰酸钾+水——苯甲酸钾+氢氧化钾+二氧化锰+水（前面的水是提供反应环境）药品与用量：甲苯5g（7ml，0.016mol）、高锰酸钾5g（0.032mol）、十六烷基三甲基溴化铵0.1g操作流程：用100ml的圆底烧瓶。安装回流装置。
苯甲醇和苯甲酸的制备如下：苯甲酸 用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸。在圆底烧瓶中加入KMnO4，Na2CO3和水，用小火加热混合物，稍冷，再加入甲苯和沸石，然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上，加热回流约1h。冷却烧瓶内容物至室温，用10%的HCl酸化，再少量分批加入固体的NaHSO3至使溶液褪色为止。
苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。
苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制，而且生产成本高，只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。
苯的取代问题
含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。 这种效应称为取代基定位效应。
取代位置为溴和硝基定位效应重叠的位置优先，无重叠时根据邻对位定位基优先原则，由溴来定。
【问题1】苯可以发生取代反应，也可以发生加成反应、氧化还原反应等其他反应。（详解见解析1）【问题2】苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下，苯中的一个氢原子被硝基取代，该反应反应叫作硝化反应，是取代反应的一种。（详解见解析2，3）【问题3】苯不能和稀硝酸反应。
有机化学合成题:用甲苯合成间氯甲苯?
1、有机化学合成题：用甲苯合成间氯甲苯。因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。首先将甲苯氧化成苯甲醛， 或者进一步氧化成苯甲酸， 再酯化， 然后再FeCl3催化下进行氯化。再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。
2、第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基，所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。接着第五步将氨基重氮化，第六步用偏磷酸还原。至此得产物。
3、间氯苯甲酸是一种精细有机合成中间体，用于合成医药、染料及其他精细化学品等。甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
邻甲基苯甲醛用克莱门森法还原后的产物是啥?
1、克莱门森法还原，Zn-Hg/HCl，羰基还原为亚甲基。
2、甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键，然后被氧化生成羧基。
3、醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为克莱门森还原。9罗森孟还原法：用部分失活的钯催化剂使酰氯进行催化还原生成醛。此还原法称为罗森孟（Posenmund， K. W.）还原法。10斯蒂芬还原：将氯化亚锡悬浮在乙醚溶液中，并用氯化氢气体饱和，将芳腈加入反应，水解后得到芳醛。此还原法称为斯蒂芬（Stephen， H.）还原。
4、克莱门森还原 适用于对酸稳定的化合物，当遇到α，β-不饱和醛、酮时，碳碳双键随之一起被还原。乌尔夫—凯惜尔—黄鸣龙还原 适用于对碱稳定的化合物。酮的双分子还原 尤其是生成邻二醇的酮双分子还原，可在酸性条件进一步发生频哪醇重排。
5、生成的酰基可以用克莱门森还原反应、沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应或者催化氢化等反应转化为烷基。范围 该反应与几个经典的命名反应有关： 酰化产物可以通过Clemmensen还原转化成烷基化产物。 Gattermann-Koch反应可以通过苯来合成苯醛。 Gattermann反应可以通过氢氰酸对芳环进行甲酰化。
6、你的思路似乎局限在间二苯甲醛，其实我觉得间二甲苯肯定比间二苯甲醛要便宜和易得的多，这样想肯定是绕远的。我不敢说我很懂，这里给出我自己的一个想法：用苯胺起始，对位磺化（发挥磺基的占位作用），然后傅克甲基化，上两个甲基到氨基的两个邻位。然后脱去磺基，再设法除去氨基。
邻甲基苯甲醛的合成?
1、法三：催化氢化邻甲基苯甲酰氯。法四：用甲苯、氯化氢、一氧化碳在三氯化铝催化下反应（傅-克酰化反应，其中HCl+CO的作用相当于甲酰氯）。
2、生成缩合物。它们都含有反应活性的亲电基，能够通过亲电亲电求核机理进行缩合反应，生成缩合物，这种缩合反应常见于家居装饰材料中的甲醛释放。
3、克莱门森法还原，Zn-Hg/HCl，羰基还原为亚甲基。
4、由水杨醛和二甲基硫酸在碱液中作用而得；（2）将邻甲基苯酚甲基化，生成邻甲基苯甲醚，然后再氧化而制得。或将邻甲氧基苯丙烯氧化经蒸馏而得。
5、甲基氧化为羧基。出自云南省保山市2021-2022学年高三监测理科综合化学试题，邻甲基苯甲醛和高锰酸钾反应，苯环上连接的烷烃氧化，成甲酸。其它形成相应的羧酸。
6、工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸，上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外，由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。