4-甲基苯胺结构式（甲基苯胺的结构式）

本文目录：

• 1、对甲基苯胺的物理化学性质?
• 2、对甲基苯胺相对分子质量
• 3、从苯合成3甲基2溴苯酚
• 4、四甲基联苯胺的特性
• 5、n甲基苯胺结构式
• 6、对甲氧基苯胺和nbs反应

对甲基苯胺的物理化学性质?

1、对甲基苯胺是一种有机化合物，其化学式为C7H9N。它具有一个氨基基团和一个甲基基团，这两种基团都是电负性的，使得对甲基苯胺具有一定的亲核性和碱性。

2、弱碱性 和氨相似，对甲苯胺也是弱碱，其水溶液呈碱性，PKb=92，。对甲苯胺具有弱碱性的原因有三：电子效应、溶剂化现象、空间因素。对甲苯胺能与强酸作用生成盐，其盐与强碱如氢氧化钠作用可使胺重新游离出来。

3、甲基苯胺是一种化学物质，甲基苯胺属于无色至红棕色油状易燃的液体，化学性质呈弱碱性，与酸生成盐，容易与烷基化剂发生反应，得到N-烷基衍生物，与亚硝酸反应生成亚硝基胺，在空气中逐渐变成褐色。

4、化学式中各原子的相对原子质量的总和，就是相对分子质量（Relative molecular mass），用符号Mr表示，又称分子量、相对配方质量。例如：硫酸的分子式为：H2SO4，那么它的相对分子质量就是1×2＋32×1＋16×4＝98。

5、出现血尿等。慢性症状为膀胱黏膜变质。有致癌性。TJ 36-1979规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。大鼠经口LD50约280mg/kg。

对甲基苯胺相对分子质量

尿素（NH2）2CO，它的相对分子质量就是（14＋2）×2＋12＋16＝60。至于化肥，只能见机行事了，不同的问题给的成分不一样。有疑问欢迎追问。

加入三氯化铁，显蓝色的是邻甲基苯酚，其他不反应；加入亚硝酸钠和盐酸，有气体生成的是对甲基苯胺；对二甲苯和硝基苯无现象；加入高锰酸钾溶液，紫红色消失的是对二甲苯，硝基苯无现象。

苯酚（Phenol，C6H5OH，相对分子质量94） 是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理， 皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。

从苯合成3甲基2溴苯酚

1、先进行硝化，再溴代。苯酚的亲电取代活性很高，所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物，需要分离出4-硝基苯酚。不能先溴代后硝化。

2、苯先在铁的催化下与溴发生取代反应生成溴苯，溴苯再在氢氧化钠的水溶液中发生水解生成苯酚。

3、制苯酚可以先用液溴〔不能是溴水，催化剂可以用Fe其实是FeBr3〕与苯先发生取代反应，生成溴苯然后再水解生成苯酚。

四甲基联苯胺的特性

1、tmb是3，3，5，5-四甲基联苯胺，是一种化学物质。其详细内容如下：化学结构：tmb的化学结构式为C16H20N2，它是一种对称性的双苯胺衍生物。在两个苯环上，分别有两个甲基（CH3）基团。

2、有毒。四甲基联苯胺具有可燃性危险特性，燃烧时会产生有毒的氮氧化物烟雾。四甲基联苯胺还被归类为皮肤刺激物和眼睛刺激物。因此，四甲基联苯胺有毒。

3、四甲基联苯胺（TMB）是一种常用的酶底物，在ELISA技术中应用广泛。TMB经HRP作用后变为蓝色，加入硫酸终止反应后变为黄色，最大吸收峰波长450nm。TMB稳定性好，成色无需避光，无致突变作用，是ELISA中应用最广泛的底物。

4、白色结晶粉末，无嗅、无味，难溶于水，易溶于丙酮、乙醚、二甲亚砜、二甲基甲酰胺等有机溶剂。

5、【答案】：B 四甲基联苯胺（TMB）目前ELISA中应用最广泛的HRP底物，它经HRP作用后变为蓝色，加入硫酸终止反应后变为黄色，产物最大吸收峰波长为450nm，具有稳定性好、呈色无须避光、无致突变作用等优点。

6、’5，5—四甲基联苯胺（简称TMB）是一种新型安全的色原试剂。与传统的色原试剂联苯胺，邻联甲苯胺及邻苯二胺等以上比较，TMB具有检测灵敏度高，稳定性好等优点，而且使用安全。

n甲基苯胺结构式

1、甲基苯胺的化学式为C7H9N，是一种无色至红棕色的油状液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。它主要用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，在染料工业中也有广泛的应用。

2、n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。

3、N，N-二甲基苯胺，又名N，N-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。

4、CH3C6H4NH2。根据查询盖德化工网官网得知，甲苯胺有3种异构体，即邻甲基苯胺、间甲基苯胺和对甲基苯胺，邻甲苯胺为原位取代产物，间甲苯胺为移位取代产物。

5、苯胺中的N近乎sp2杂化（实际上还是sp3杂化），孤对电子占据的轨道可与苯环共轭，电子云可分散于苯环上，使氮周围的电子云密度减小。

对甲氧基苯胺和nbs反应

方法1：对甲氧基苯胺和乙酸反应，将反应物中过量乙酸和反应生成的水一起蒸出，反应产物用减压蒸馏的方法提纯。原料消耗定额：对甲氧基苯胺778kg/t。

传统硫化钠法原料对硝基氯苯与甲醇、液碱进行甲氧基化反应，生成对硝基苯甲醚，用硫化钠还原对硝基苯甲醚，反应产物经分离、减压蒸馏后，得成品对氨基苯甲醚。

邻氯甲苯和氨基钠反应后；生成67%的2-甲基苯胺和33%的3-甲基苯胺。

对甲氧基苯胺，熔融状的晶体。溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。由对硝基氯苯与甲醇、液碱进行甲氧基化反应生成对硝基苯甲醚，再用硫化钠还原制得（目前先进的合成工艺是加氢还原）。