4-氨基-1-甲基-1H-咪唑-2-羧酸乙酯的合成路线有哪些?
首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。
接着，羟丙胺对2-硝基氯苯进行亲核取代，将氯替换为氨基，再与氰化钾环合并氯化，得到1-（3一氯丙基）-2，3-二氢-1H-苯并咪唑-2-酮。
吗丁啉合成路线 合成方法 2-硝基-1，4-二氯苯和4-氨基环己羧酸乙酯反应，再氢化还原，和尿素环合，水解，得到5-氯-1-（哌啶-4-基）-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。
对真菌或细菌有杀死或抑制作用的化学物质。杀菌剂可以在植物体外或植物体内通过药剂的毒力作用杀死或抑制病菌的生长和繁殖。有的杀菌剂对真菌无毒性，但可干扰真菌致病过程或影响病原物——寄主间的相互关系，提高植物防御能力。 毒效基和辅助基 杀菌剂对病菌具有杀死或抑制作用，是与杀菌剂的分子结构有关。
有机化合物除草剂：主要由苯、醇、脂肪酸、有机胺等有机化合物合成。如醚类——果尔、均三氮苯类——扑草净、取代脲类——除草剂一号、苯氧乙酸类——2甲4氯、吡啶类——盖草能、二硝基苯胺类——氟乐灵、酰胺类——拉索、有机磷类——草甘膦、酚类——五氯酚钠等。
丁基甲基咪唑四氟硼酸盐溶于什么盐溶液
1、丁基甲基咪唑四氟硼酸盐水溶性小，可溶于低级醇、醛、羧酸。
2、石墨烯量子点-离子液体复合物，具体为1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（BMIMBF4）-石墨烯量子点（BMIMBF4-GQDs），在化学领域展现出广泛的应用前景。
3、[Hbim]BF4，全称为1-丁基咪唑四氟硼酸盐，其核心组成部分是由1-丁基咪唑阳离子[Hbim]和四氟硼酸阴离子BF4构成。
咪唑的相对原子质量
咪唑的相对原子质量为711。咪唑是一种有机化合物，其分子式为C3H4N2。根据元素周期表中各元素相对原子质量的数值，碳（C）的相对原子质量约为101，氢（H）约为008，氮（N）约为101。
咪唑的相对原子质量如下：咪唑是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物，咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐。
其纯度达到了一个高标准，至少达到99%以上，然而关于等级的信息并未在提供的内容中明确指出。此化合物的CAS号，即化学文摘社登记的唯一标识符，通常用于化学品的识别，但在这里并未给出。
毛果芸香碱的拮抗剂
硝酸毛果芸香碱眼药是一款缩瞳眼药用于动物的青光眼，能使瞳孔括约肌收缩，瞳孔缩小，从而其眼内压降低。用药后10到30分钟起效，缩瞳时间能持续4-8小时。阿托品是毛国芸香碱的拮抗剂，它的作用正好相反，阿托品眼药可以散瞳，能增加眼内压，长用于眼的检查前的用药。
在药物过量的情况下，可能会出现一系列症状，包括过度出汗、流涎、恶心、胃肠痉挛、肌肉震颤，以及脉搏减慢和血压降低。对于严重的过量反应，阿托品作为硝酸毛果芸香碱的拮抗剂，能够用于紧急处理。在储藏硝酸毛果芸香碱片时，应遵循遮光、密闭的原则，将其保存在凉暗的环境中，以保持药物的稳定性和有效性。
毛果芸香碱与阿托品在扩瞳作用上表现为相互拮抗。毛果芸香碱作为M胆碱受体激动剂，能够缩小瞳孔，而阿托品作为M受体拮抗剂，则会散大瞳孔。
阿托品是属于抗胆碱药物，临床上如果应用过量导致中毒的情况之下，可以考虑应用毛果芸香碱进行拮抗，是一个相对的拮抗剂。但是毛果云香不容易获得。对于轻症的阿托品中毒，简单的对症处理就可以，比如给患者大量的补液，用糖、维生素C、促进代谢、利尿药物。
确诊是曼陀罗中毒需要进行药物治疗，可以使用拮抗剂，比如3%硝酸毛果芸香碱溶液皮下注射，以拮抗莨菪碱作用，15分钟一次，直至瞳孔缩小、对光反射出现、口腔黏膜湿润为止。口服中毒者可以给予洗胃、导泻，用1：5000的高锰酸钾或者1%鞣酸洗胃，用硫酸镁导泻或者灌肠。
但毛果芸香碱主要是用于治疗青光眼及阿托品的拮抗剂，很少用于控制心率及血压。 本回答由提问者推荐 举报| 答案纠错 | 评论 4 0 oerange 采纳率：51% 来自团队：心脏健康 擅长： 心血管内科 外科 传染科 化学 其他回答 杨胖子。。