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5-溴苯并[b]噻吩-3-甲醛的合成路线有哪些?
通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。若先溴化再硝化时得到邻硝基溴苯和对硝基溴苯。若先硝化再溴化，则得到间硝基溴苯。
适宜施药时期及用药量：在小麦3-5叶期，阔叶杂草基本出齐苗后4叶期前的生长旺盛时期，每亩用25%溴苯腈乳油100-150毫升，加水25-30公斤均匀喷雾。该药可与2，4-D丁酯或2 甲4氯钠混用等，扩大杀草谱。混用剂量较各药剂单用时减半。该药为茎叶处理触杀型除草剂，施用时期应尽量提前。
噻吩的衍生物
1、噻吩的衍生物还可以用于合成解痉挛药替喹溴胺、驱虫药噻乙吡啶、抗胆碱药环己甲醇、利尿药阿唑噻米、氯吡咯、抗胆胺药噻哌苯胺、噻苯二胺、美沙吡啉、噻吩二胺等数百种药物。
2、噻吩（thiophene）的一氯代物主要有两种： 2-氯噻吩（2-chlorothiophene）：在2-噻吩上取代一个氢原子，形成2-氯噻吩。它的化学式为C4H3ClS。 3-氯噻吩（3-chlorothiophene）：在3-噻吩上取代一个氢原子，形成3-氯噻吩。它的化学式为C4H3ClS。
3、在功能性材料中，α-噻吩衍生物如噻吩-α-乙酸，对于抗癌研究具有重要意义，β-二酮配合物作为抗肿瘤药物，对结肠癌和直肠癌有显著疗效，且毒性低，可能成为未来市场的亮点。
4、据文献记载，噻吩衍生物还具有抗病毒性能，已有一些新药应用于抗乙肝病毒和艾滋病治疗。氯诺昔康，由β-氯噻吩-2-羧酸合成，是世界顶级的消炎镇痛药之一。4-噻吩基取代的二氢吡啶衍生物，比常见的钙通道阻滞剂具有更高的活性和疗效，如用于心律失常、高血压和外周血管疾病的治疗。
5、用沾了硫酸的松木片做显色反应，显蓝色，称松片反应。
有机高手跪求解答啊!很难的合成!
合成目标分子的关键反应为，Pictet-Spengler反应。即胺，醛和芳环上的氢发生类似Mannich反应的三组分反应。故主要任务为合成关键中间体噻吩乙胺。噻吩乙胺的合成方法很多，下面提供两种常用方法。a，噻吩和甲醛，在盐酸下发生氯甲基化反应，得到氯甲基噻吩。与NaCN发生取代后，得到噻吩乙腈。
噻吩在四氯化锡存在下，与乙酰氯发生Friedel-Crafts 反应，得到乙酰噻吩。乙酰噻吩与二氧化硒发生Riley氧化，得到噻吩酮醛，然后与乙二胺在硼氢化钠下发生还原胺化，得到目标产物。具体见图。
氢化铝锂将醛还原成醇，条件中应该还有一步水解的反应，像第6题。 醛和氨的衍生物的反应。 羟醛缩合反应。 碘仿反应。 由酸制备酰氯的反应。 氢化铝锂将酸还原成醇的反应。 您的烷基锂试剂好像结构式写错了，请查证。
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与丙醛缩合，脱水。2）还原成醇，然后用PBr3处理。3）付克反应。
噻吩卤代反应的主要产物
1、噻吩卤代反应的主要产物为甲醛、乙酸等。根据中国化学网官方发布的信息可知，噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应，噻吩卤代反应的主要产物为甲醛、乙酸等。噻吩是含有一个硫杂原子的五元杂环化合物，从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。
2、烷烃卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，难以控制，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。 条件 烷烃的卤代反应是自由基反应，光、热或自由基引发剂（如过氧化物等）是促进反应进行的必要条件。
3、常温下可能是液态的。不溶于水，对强酸或强氧化剂不太稳定（噻吩和环丙烷部分可能开环，噻吩可能在酸性条件下聚合）。遇碱水解。酸碱方面应该近中性。易亲电取代，特别是卤代。含羰基所以也有羰基化合物的一般反应。
4、CuTC是噻吩-2-甲酸亚铜（I）的缩写（Copper（I） thiophene-2-carboxylate），在有机合成中多用于催化Ullmann反应，使卤代芳环与胺反应生成取代的芳环。