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谁告诉我苯甲酸乙酯二苯甲酮三苯甲醇三者极性大小
1、芳香烃中，苯无极性，甲苯、乙苯有极性，μ分别为0.36D、0.59D；二甲苯中除对一二甲苯外的另两种同分异构体分子不对称，为极性分子，显而易见，三甲苯中之间一三甲苯分子的μ为零，联苯、萘的分子也无极性。
2、化学性质：羟基很活泼，与干燥氯化氢在乙醚中生成三苯氯甲烷。与一级醇作用成醚。用锌和乙酸还原得三苯甲烷。由三苯氯甲烷水解，或溴化苯基镁（格利雅试剂）与二苯甲酮（或苯甲酸乙酯）制备。
3、羟基很活泼，与干燥氯化氢在乙醚中生成三苯氯甲烷。与一级醇作用成醚。用锌和乙酸还原得三苯甲烷。由三苯氯甲烷水解，或溴化苯基镁（格利雅试剂）与二苯甲酮（或苯甲酸乙酯）制备。 用途：有机合成中间体。
4、.33。三苯甲醇，是片状晶体，属于醇类化物。分子式为C19H16O或（C6H5）3COH ，主要用作合成试剂及中间体。三苯甲醇的制备 以苯甲酸和无水乙醇为原料，浓硫酸作催化剂，用苯作为带水剂，合成了苯甲酸乙酯。
5、比较苯甲醛苯甲醇苯甲酸形成氢键的大小：苯甲醛中氢是接在碳上，不会形成氢键。然后看连接氢的基团的吸电子能力，吸电子能力强的基团，形成的氢键强，吸电子能力弱的，形成的氢键弱。
怎么合成间溴甲基苯甲酸乙酯
这个合成反应需要在甲基或羧基的间位上引入一个溴原子，由于甲基为邻对位定位基，羧基为间位定位基，所以应该将甲苯氧化为苯甲酸再进行溴化。
在乙酰氨基邻位取代一个溴（甲基的间位）；酸水解，去掉乙酰基；与亚硝酸钠的盐酸溶液在0度下反应，氨基生成重氮盐；重氮盐与次磷酸或乙醇反应，氨基被去掉，得到间溴甲苯。
说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐 反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。
再水解即可去掉氨基，得目标产物。间溴苯甲酸是一类非常重要的化工中间体，广泛应用于分析检测（化学试剂），有机合成和制药中间体（抗风湿药酮基布洛芬等），塑料工业的固化加速剂和防火添加剂以及照相材料的粘结剂。
苯甲酸酐、苯甲酰胺、苯甲酸乙酯、苯甲酰溴哪个酰化能力最强、哪个最弱...
1、苯甲酸酐结构式 中文名：苯甲酸酐 外文名：Benzoic anhydride 别名：苯甲酐，苯酸酐，安息香酸酐 性状：白色棱形结晶。对湿敏感。
2、转变不成。苯甲酸甲酯，又名安息香酸甲酯，化学上可视为苯甲酸或苯甲酸酐或苯甲酰氯用甲醇醇解的产物，苯甲酸甲酯转变不成苯甲酰胺，苯甲酰胺，无色片状晶体，溶于乙醇和热水。
3、等张比容（90.2K） 359 表面张力（dyne/cm） 38 极化率（10-24cm3） 191 苯甲酸乙酯的化学性质比较稳定，在苛性碱存在下发生水解，生成苯甲酸和乙醇。
4、对甲基乙酰苯胺中的甲基被高锰酸钾氧化为相应的羧基。氧化过 程中，紫色的高锰酸盐被还原成棕色的二氧化锰沉淀。鉴于溶液中有氢氧根离子生成故要加入少量的硫酸镁作为缓冲剂，使溶液碱性不致变得太强而使酰胺基发生水解。
5、不是。苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。由苯甲酸与乙酐反应制得，溶于醇、醚、氯仿、丙酮、苯，几乎不溶于水，在水和冷碱溶液中稳定。