1甲基是5溴环己烷怎么写
1、根据最新版的命名规则，甲基为methyl，溴为bromo，b在m前面，所以应该是1-溴-1-甲基环己烷。
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3、C6H12-XBrx （x≤6） 7年没碰化学了，用老底子硬回忆写出来的。
4、所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。
5、环己基甲基溴，也被称为溴甲基环己烷，是一种具有特定化学性质的化合物。它的英文名称是Cyclohexylmethyl bromide，另外还有（Bromomethyl）cyclohexane的别称。这个名称来源于其分子结构，其中包含一个环己烷环和一个甲基基团，同时带有溴原子。
6、环烷烃不会有180°的键角的，两个取代基不共线。图为环己烷的结构。书上那个只是一种表示而已，为了看起来方便，环己烷是保持sp3杂化的正常键角的。你画的时候把上面的氯往右斜一点，下面的溴也往右斜一点，就和sp3杂化的结构差不多了，再判断RS就好。
反-1-甲基-4-溴环己烷的优势构象
综上所述，反-1-甲基-4-溴环己烷的优势构象是溴原子和甲基位于环己烷异侧的平伏键位置，这一构象在能量上最为稳定，空间结构上也最为合理。
反-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象是椅式构象。在椅式构象中，环己烷分子呈现出一个扭曲的椅子形状，其中有两个碳原子位于椅子底部，六个碳原子位于椅子边缘，形成了两个反向朝向的碳原子环。在反-1-甲基-4-异丙基环己烷中，甲基基团位于一个底面碳原子上，而异丙基基团位于相邻的边缘碳原子上。
反-1-甲基-4-异丙基环己烷分子的两种椅式构象如下所示：如图 上面的结构中，分别用H表示氢原子，C表示碳原子，CH（CH3）2表示一个异丙基基团，椅面上的键用实线表示，轴向的键用虚线表示。
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
甲基环己烷的一溴代产物中,哪种较多,哪种较少。为什么?
你好，甲基环己烷的一氯代物只有四种，其中（2）和（3）有顺反异构，所以最多只有6中异构体。
见图：这个酸催化下加水的反应应该生成了A、B两个产物，因为水合反应立体选择性很差，从双键平面两侧均有加成，是混合物。
先用NaOH的醇溶液消去，得到的产物与HBr加成，用加成后环己烷上加溴的产物再用NaOH的醇溶液消去，在环己烷上得到双键，将双键在环上的产物氧化开环，得到所需产物。
确定甲基与环己烷的位置关系：在甲基环己烷中，甲基作为较大的取代基，通常位于环己烷的取代位置。 选择取代基的优势构象：甲基在环己烷中可以存在多种构象，而甲基处于环己烷平键位置的构象被认为是优势构象。 绘制优势构象：在明确了甲基的位置后，可以绘制出甲基环己烷的优势构象。
五种。氯甲基环己烷 1-甲基-1-氯环己烷 1-甲基-2-氯环己烷 1-甲基-3氯环己烷 1-甲基-4-氯环己烷。
-甲基-1-溴环己烷发生消去反应有2种可能，一是生成双键在环上的烯烃；二是生成双键在支链上的烯烃。楼上画图的那个不对，那两个图实际是一种物质。
有关于多元环的开环
环烷烃均可以开环，但是条件不尽相同，由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近，所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。
晚上好，碱性条件下开环溶解建议用极性的1，4-二氧六环，如果碱性不是很强，非极性的甲基环己烷或者MTBE（甲基叔丁基醚）也可以考虑。THF并不推荐因为弄不好的话它在酸碱条件下都能开环生成PTMEG（聚四氢呋喃，也是一种聚醚多元醇结构，PU的软单体之一）干扰你的最终结果请参考。
区别：聚合物多元醇是以通用聚醚多元醇为基础聚醚，加丙烯腈、苯乙烯等乙烯基单体及引发剂聚合而成。主要用于软泡领域。聚醚多元醇主要以环氧丙烷为原料，开环接枝到蔗糖、甘油、二甘醇等多元醇上，主要用在软泡、硬泡、胶粘剂等。
不包括加成反应。加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。