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如何由异丙醇合成3–甲基–2–丁烯酸?
1、异丙醇经戴斯马汀氧化，得丙酮；丙二酸二乙酯的活性亚甲基与丙酮反应，得α，β-不饱和酯；碱性水解成相应的羧酸；加热脱羧得到α，β-不饱和酸。
2、-甲基-2一丁烯酸：（CH3）2C=CHCOOH 核磁共振氢谱图（ppm）：2 （6H，s， 2xCH3）； 1 （1H， br， OH）， 5 （1H， s， =CH）。
3、没有顺反异构体的是： 3-甲基2-丁烯酸，因为双键一端是两个甲基，不管在哪个面都是等同的 而环己烷二甲酸 环己二酸 因为环的限制，两个甲酸基团既可以在环的一面， 也可以是在不同的面， 因此有顺反异构体。
4、-氨基异丁酸的合成方法有多种。其中一种常用的方法是通过2-丁烯酸的部分氢化反应得到2-氨基异丁酸。另外，还可以通过氨解反应、碱解反应等方法进行合成。2-氨基异丁酸广泛用于农业领域，作为植物生长调节剂、润滑剂和保湿剂等方面。此外，它还被用于合成某些药物和表面活性剂。
5、这里采用了从2-氯丙烷经氰化钠延长碳链再水解的方法，还可以用从2-氯丙烷经格利雅试剂再与干冰作用生成2-甲基丙酸。
6、二甲基异丙醇胺合成工艺步骤为：异丙酸与甲醛缩合生成N-甲酰基-N’-异丙基尿素（MMPU）：异丙酸+甲醛→N-甲酰基-N’-异丙基尿素。MMPU与甲醇进行酸催化的缩合反应，生成N-甲酰基-N’-异丙基-N’-甲氧基尿素（MMPMOU）：MMPU+甲醇→N-甲酰基-N’-异丙基-N’-甲氧基尿素。
狗烯的同分异构体有几种
戊烯有六种同分异构体：①1-戊烯，结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯，结构简式CH3CH=CHCH2CH3，而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3。④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
戊烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1－戊烯、2－戊烯、3－戊烯。戊烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3－甲基－1－戊烯、3－甲基－2－戊烯、2－乙基－1－丁烯。
C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
种 六个碳作为主链有3种。5个碳做主链，有7种。4个碳做主链有3种。环状的：三元环，有4种。四元环的有3种。五元环3种。六元环1种。
戊二烯三种，1，2-戊二烯，1，3-戊二烯，1，4-戊二烯。戊炔三种，1-戊炔，2-戊炔，3-戊炔。具有甲基分支的3-甲基-1，2-丁二烯，2-甲基-1，3-丁二烯，3-甲基-1-丁炔。一共9种。
3-甲基丁烯的结构式怎么写
对。三甲基丁烯的名称是正确的。三甲基丁烯是一种化学物质，其分子式为C5H10，也被称为2-甲基-2-丁烯。三甲基丁烯是无色易挥发的液体，不溶于水，但可以溶于乙醇等多数有机溶剂。
A为3-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH－CH（CH3）2。B为2-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH（CH3）-CH2－CH3。
丁烯结构式：CH3-CH2-CH=CH2。
-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
丁烯是一种碳数为四的不饱和烃，其化学式为C4H6。丁烯的结构简式可以用多种方式表示，以下是其中两种常用的方式：H2C=CH-CH2-CH3 在这种表示法中，每个碳原子的化学符号前面都有一个氢原子的化学符号。在第一个碳原子和第二个碳原子之间有一个双键，表示这两个碳原子之间有一个共享的双电子键。
谁能帮我写一下2,3-二甲基丁烯的结构式
1、结构是2，3-二甲基-2-丁烯。所有碳原子共平面，氢原子则不能。通常发生加成反应，但也可以发生取代反应，是气态下的自由基反应。
2、C 依据名称写出相应的结构简式，或给四个选项分别命名，找与题目相同名称的结构简式。主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号位上，且2，3号位上分别连有1个甲基，故其结构简式为 。故答案为C。
3、由于1，2位C原子之间有C=C双键，在2位的C原子上是不可能连有两个甲基的，名称有误。3，3-二甲基-1-丁烯：CH3-C（CH3）-CH=CH2。
4、-甲基-2-丁烯，就是丁烯双键在第3个碳原子上，同时第2个碳原子上还有一个甲基 2，2，3，3-四甲基丁烷，就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。
5、甲基3丁烯醛结构式：C5H8O。丁烯醛由乙醛在碱或阴离子交换树脂催化作用下液相缩合生成丁醇醛，丁醇醛再在稀酸中加热缩合脱水制得。有机合成原料，用于制取丁醛、丁醇、2-乙基己醇、山梨酸、3-甲氧基丁醛、3-甲氧基丁醇、丁烯酸、喹哪啶、顺丁烯二酸酐及吡啶系产品。
3-甲基2-丁烯存在吗
1、命名的时候要把取代基位次最小作为命名的基础，像3—甲基—2—丁烯，由于主链2—丁烯的双键在2位和3位，因此有机物的命名位次就应该看取代基基团的位次。所以应该是2—甲基—2—丁烯。
2、这个名称有误， 应该是：3-甲基-1-戊烯。如果是这个化合物，没有顺反异构体。因为末端双键的C上连两个H。如果是：3-甲基-2-丁烯， 就有顺反异构体。因为双键两端都有不同的取代基。
3、因为双键上其中一个碳原子联系的是一样的基团——甲基，顺反异构是一样的。
4、-（2，2-二氯乙烯基）-2，2-二甲基环丙烷羧酰氯的制备 二氯菊酸的合成可以采用相模法、Farkas法、相模、库拉莱法、环丁酮法、NRDC法等。可以根据不同需要选用。
5、-甲基-4-氯-2-丁烯在碱性条件下水解产物有2种，一种是3-甲基2-丁烯1-醇；一种是2-甲基3-丁烯2-醇。消去氯离子后，碳原子所带的正电荷与π键共轭，OH-可以进攻1-碳原子，也可以进攻3-碳原子，所以2种产物。
6、-二甲基-2-丁烯最稳定。一般情况下，取代基多的，和双键两边取代基对称的烯烃最稳定。稳定性研究基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解。通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律。