3甲基2丁酮的还原反应
1、你说的这两种东西可以发生反应，反应后仍然是得到两种物质属于一种置换反应。
2、乙酸乙酯能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定，290℃加热8~10小时无变化。
3、托伦试验 用于区别醛和酮。托伦试剂是银氯配离子的碱性溶液。与醛反应时、醛被氧化成相应的羧酸，银离予被还原成单质银。在试管壁上形成光亮的“银镜”。即为阳性结果，但有时观察到的不是银镜， 是黑色沉淀、黑色悬浮物或胶体态的银。
4、还原反应：3-丁酮酸可以被还原为3-丁酮（CH3COCH2CH3）。这通常需要还原剂，如氢气和催化剂（例如钯或镍）。明显的化学现象包括气体的生成（氢气）和化合物的颜色变化（从白色或无色到黄色或橙色）。
5、与氰化氢反应生成氰醇。与氨反应生成酮基哌啶衍生物。丁酮的α-氢原子容易被卤素取代生成各种卤代酮，例如与氯作用生成3-氯-2-丁酮。与2，4-二硝基苯肼作用生成黄色的2，4-二硝基苯腙（m.p. 115℃）。稳定性：稳定。禁配物：强氧化剂、碱类、强还原剂。聚合危害：不聚合。
6、易与氢氰酸、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应；可还原成醇。受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、环己酮是重要的化工原料。
频哪醇重排是什么?
频哪醇重排反应pinacol rearrangement，又称“呐夸重排”，是一类亲核重排反应，反应中，频哪醇在酸性条件下发生消除并重排生成不对称的酮，该反应可用于螺环烃的合成。这一类反应由于嚬哪醇（2，3-二甲基-2，3-丁二醇）转换为嚬哪酮（3，3-二甲基-2-丁酮）的反应最具代表性，因而得名。
频哪醇重排是：羟基质子化水离去，出一个碳正离子，然后发生碳正离子重排，碳碳键迁移得到一个更稳定的碳正离子，然后羟基孤对电子打回来，换成酮。氧具有稳定碳正离子的能力，频哪醇重排的驱动力还是生成更稳定的碳正离子（由一个符合八隅体的氧正代替了碳正）。
频哪醇重排是一类亲核重排反应。羟基质子化水离去，出一个碳正离子，然后发生碳正离子重排，碳碳键迁移得到一个更稳定的碳正离子，然后羟基孤对电子打回来，换成酮。氧具有稳定碳正离子的能力，频哪醇重排的驱动力还是生成更稳定的碳正离子。频哪醇在酸的作用下，发生重排，脱去一分子水，生成频哪醇。
2-甲基-1-丁烯被酸性高锰酸钾溶液氧化反应方程式
1、CH2=C（CH3）CH2CH3被酸性高锰酸钾氧化，双键先被加成氧化生成邻二醇，接着双键断裂，生成甲醛与丁酮，甲醛还能继续被氧化成二氧化碳。因而最终产物是二氧化碳和丁酮。若被冷、稀的碱性高锰酸钾氧化，氧化停留在邻二醇阶段。
2、烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热），双键完全断裂，同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。
3、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。反应方程式：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。
4、关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。
5、-丁烯和酸性高锰酸钾溶液反应生成CO2和丙酸。2-丁烯和酸性高锰酸钾溶液反应生成乙酸。
用化学方法鉴别1-丁醇;2-丁醇;2-甲基-2-丁醇;
1、加入金属钠，有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇，无现象的是丁醛和丁酮，其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色晶体生成的是2-丁醇，无现象的是1-丁醇，无现象的那组鉴别加入银氨溶液发生银镜反应的是丁醛，不反应的是丁酮。
2、把铜丝在空气中烧成黑色（表面的氧化铜），趁热插入各溶液中；不能重新生成紫红色铜单质的是 2-甲基－2-丁醇。
3、【答案】：分别加入溴水，能使溴水褪色者为丙烯醛；其余物质再分别加I2/NaOH溶液，有黄色沉淀生成者为乙醛，无现象者为甲醛。
4、用卢卡斯试剂： 反应速度 1-丁醇 2-丁醇 叔丁醇 卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。用于在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显，低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中，而相应的氯代烷却不溶，从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。
5、这是常见的伯仲叔醇的鉴别嘛。用卢卡斯试剂，因为 3° -OH 2° -OH 1° -OH 所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。其它嘛，你也可以用氧化的办法，1-丁醇会被氧化为醛，2-丁醇氧化为酮，2-甲基-2-丙醇不被氧化。
6、加入卢卡斯试剂（ZnCl2+浓盐酸），静置片刻出现浑浊者为2-丁醇，加热后出现浑浊者为1-丁醇。余下两者加入I2+NaOH溶液，出现沉淀（沉淀成分为CHI3）者为丁酮。