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3-甲基环己烯与nbs反应主要生成()
1、而环己烯分子中有两个α-H，所以环己烯与NBS反应两个氢都可以被溴取代生成既而生成三种取代产物（一个α-H被取代生成2-溴﹣1﹣环己烯；两个α-H被取代生成2，5﹣二溴﹣1﹣环己烯，而2，5﹣二溴﹣1﹣环己烯有两种构型异构体）。
2、NBS溴化为自由基取代。1-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
3、环己烯与溴水反应化学方程式：CH+Br=CHBr溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
4、在酸性的条件下，NBS可以高效率的与烯丙基化合物发生自由基溴化反应，该反应具有很高的选择性。
写出3-甲基环己烯的结构式
甲基环己烯是一种含有6个碳原子的环烯烃，分子式为C7H12，其中一个碳原子上连接着一个甲基基团。甲基基团可以连接在环的不同位置，因此甲基环己烯有多个异构体，即同分异构体。甲基基团可以连接在环上的三个不同位置，如下图所示：甲基环己烯 因此，甲基环己烯中甲基有三个位置。
C6H9Cl。甲基6-氯环己烯是一种化学物质，其3-甲基，6-氯环己烯结构式为C6H9Cl3。性状为无色透明液体，不溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物， 如图所示。
3-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成什么产物?
1、-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物， 如图所示。
2、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。
3、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。
4甲基环己烯为什么不叫3甲基环己烯
给双键编号，2号必须越过双键！你是手机，不知道能不能看到图。
你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。
没错。应该叫4-乙基环己烯，因为有机化合物的编号规则是从靠近官能团开始，对于环己烯编号时从双键一端开始编号。所以应叫4-乙基环己烯。如图所示。
化学有机合成问题
1、第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。第二题，由苯分别得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺进行重氮盐羟基取代得到3-氯苯酚。
2、再根据羟醛缩合提示知原料为乙醛和苯甲醛。显然乙醛由乙烯获得，故乙醛为Z，而苯甲醛D是由氧化剂获得，故C为苯甲醇。再由A卤化再水解历程知应该是由B氯化苄获得，A是甲苯。具体解答不写。另外吐槽一句，其实本反应中浓硫酸是不应该进入合成步骤的，大分子有机物羟醛缩合必定脱水。
3、第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。
4、这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。
5、丙酮+HCN ===（CH3）2C（OH）CN ===脱水===（CH2=C（CH3）CN ===水解==CH2=C（CH3）COOH +SOCl2 ==CH2=C（CH3）COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。