羧酸变成甲基氯（羧基和甲酸）

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克莱门森法醛或酮和锌汞齐、浓盐酸一起加热，羰基即被还原为亚甲基，称为克莱门森法。例如：十贝耶尔-维林格反应酮被过氧酸氧化生成酯，其碳架不受影响，因而有合成价值。

不能，克莱门森还原适用于较活泼的醛酮，但羧基因为活性太弱无法被还原成亚甲基，克莱门森还原对于酸不敏感的醛酮具有很好的专一性。如果要还原羧基的话可以考虑LiAlH4，可以将羧基还原成醇即羰基被还原成亚甲基，但LiAlH4还原能力很强，可能会影响其他活性官能团。

首先，氯的邻对位定位效应可从电子效应和共振论两个角度解释，这里我谈从电子效应的角度：我们通常所说的电子效应如果不加说明，指的是静态电子效应，即狭义电子效应；而在反应过程中，由于某些极性因素的诱导而使电子云沿键链向某方向传递，称为动态电子效应，静态和动态电子效应构成广义电子效应。

盐酸与草酸的区别是：酸性的强弱不同盐酸是强酸，它的性状为无色透明的液体，在水中完全电离，草酸是弱酸，在水中不完全电离~存在电离平衡。化学式不同盐酸化学式是HCl，而草酸化学式是H2C2O4。

1、做催化剂。制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导，使得酸上的C-OH键被活化，生成的酰基季铵盐的中间体，从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代。一般就加1，2滴即可。加多了会消耗酸。

2、在制备乙酰水杨酰氯时加入吡啶的目的：加多了氯原子容易和酚羟基的氢原子结合，脱去HCl而形成三元环内酯。吡啶过多可以结合产生的HCl，促进反应的进行。仪器要全部干燥，药品也要实现经干燥处理，醋酐要使用新蒸馏的，收集139－140℃的馏分。

3、DMF不是催化剂，而是溶剂。吡啶可以将产生的HCl中和掉，维持碱性的反应体系，严格说也不算催化剂（并非是直接提高速率的用途）。

4、该方法利用氯化亚砜制备酰氯反应条件温和，在室温或稍加热即可反应，产物除酰氯外其他均为气体，不需提纯即可应用。但是，所生成酰氯的沸点与氯化亚砜的沸点相近，与氯化亚砜不宜分离；而且氯化亚砜用量大，生产成本高，且设备腐蚀严重，因此实验室不常用该方法制备酰氯。

5、在酰氯化反应中，氯化亚砜与羧酸反应生成相应的酰氯化合物和氯化氢（HCl）。这个反应通常会伴随着释放热量。放热的程度取决于所使用的具体反应物和反应条件。需要注意的是，由于SOCl2具有较高的反应活性和剧毒性，与之反应的羧酸必须谨慎选择，并在适当的条件下进行操作。

6、那是你的底物有问题，可能及其怕酸。你考虑用其它的方法去活化羧基吧，譬如与乙酸酐或与氯甲酸乙酯做成混合酸酐在用于你的反应。

不能直接还原成醛。先变成酰氯，然后变成醛。先直接还原成醇，再氧化，一般用四氢锂铝或二乙硼烷。变成羧酸衍生物，再还原成醇，再氧化。由烃基和羧基相连构成的有机化合物称为羧酸。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。

醛类通过氧化可以转化成羧酸，所以羧酸需要通过还原反应可以转化成醛。

羧酸无法直接通过一步反应转化为相应的醛。这是因为醛分子比羧酸分子中少一个氧原子。但是，可以通过以下两步反应将乙酸转化为乙醛：首先，将乙酸（乙酸根离子 CH3COO- 和氢离子 H+ 的共轭酸）还原为醇。

腈水解反应：就是腈和水反应，生成物可以是羧酸也可以是酰胺，但是羧酸更容易一些.因为它是完全水解，是制备羧酸的一种重要方法。反应条件：加酸或者加键即可。酸催化的反应历程：氰基和羰基相似，也能质子化。

大多数时候都用氢氰酸盐比较好，因格氏试剂难操作、要求高，但也有一些例外，比如（CH3）3C-Cl如果加NaCN会造成产率低，因为会发生消去反应产生（CH3）2C=CH2（叔卤代烃容易消去），此时就是格氏试剂效果好了。

方法如下。控制反应温度：反应温度过高会导致酸的分解，因此应控制反应温度在适宜范围内。采用适当的反应溶剂：选择适当的反应溶剂可以提高反应效率和产物纯度。加入催化剂：加入适量的催化剂可以促进反应进行，提高产物收率和纯度。

你说的那个3-吡啶甲酸正确命名应该是吡啶-3-甲酸，又叫烟酸（Nicotinic acid），它的羟基被氯取代以后生成的产物叫做吡啶-3-羧酸酰氯，通常称烟酰氯。单独的烟酰氯不稳定，因为吡啶环是亲水性的，所以烟酰氯很容易吸收水蒸气从而水解成烟酸。市售的烟酰氯是它的盐酸盐。

例如，以甲烷为母体，则甲醇、乙酸、一氯甲烷等均为甲烷的衍生物。如：卤代烃，醇，醛，羧酸可看成是烃的衍生物，因为它们是烃的氢原子被取代为卤素、羟基、氧等的产物。又如：酰卤、酸酐、酯是羧酸衍生物，因为他们是羧酸中的羟基被卤素和一些有机基团取代的产物。

羧基上的氢不可以被氯原子取代，只有OH可以被Cl取代，产物称为：酰氯。酰氯不是烃的一氯代物。

酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。

首先，是卤代酸，它们的烃基氢被卤素原子（如氯、氟等）所取代，这类化合物在化学反应中具有独特的性质，常在有机合成中扮演重要角色。其次，是羟基酸，即烃基上带有羟基（-OH）的羧酸。许多羟基酸在生物体内参与代谢过程，作为中间产物，对生命活动至关重要。

酰氯最常用的制备方法是用亚硫酰氯、三氯化磷、五氯化磷、草酰氯、四氯化碳等与羧酸反应制得。亚硫酰氯制备酰氯。反应方程式为：R-COOH + SOCl → R-COCl + SO + HCl 用亚硫酰氯反应较易制备酰氯，因为产物二氧化硫和氯化氢都是气体，容易分离，纯度好，产率高。

该方法如下：羧酸与无机酸的酰氯反应：羧酸可以与无机酸的酰氯（如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2）反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应：羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。

我晓得一种---羧酸与五氯化磷或亚硫酰氯作用制得。

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