β-甲基萘有几种等效氢?
1、β-甲基萘（也称为2-甲基萘）具有三种不同的氢，它们的化学位移不同，因此它们不是等效氢。这三种不同的氢分别为： 萘环上的氢（H1）：化学位移一般在5-5 ppm之间，受到萘环的芳环位效应影响，化学位移较高。
2-甲基萘的第十一部分:毒理学资料
1、急性毒性 LD50：1840mg/kg（大鼠经口）。刺激性 家兔经皮：0.05ml（24h），中度刺激。
2、萘的相对分子质量为1218 分子式 C10H8 萘完全燃烧后的产物有二氧化碳、水 ：C10H8+12O2=点燃=10CO2+4H2O 不完全燃烧有：一氧化碳、二氧化碳。补充：性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。
3、溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。主要用途： 用于有机合成、印染载体、热载体、增塑剂等。其它理化性质：第十部分：稳定性和反应活性 稳定性：禁配物： 强氧化剂。
4、在稳定性和反应活性方面，1-甲基萘需避免与强氧化剂接触，不具聚合和分解危险。毒理学上，急性毒性对大鼠口服LD50为1840 mg/kg，但具体亚急性、慢性毒性、刺激性等数据未提供。在生态学方面，生态毒性和生物降解性信息尚未详述。废弃处置方面，应根据法规进行，建议焚烧法，但需注意安全注意事项。
5、慢性中毒：反复接触萘蒸气，可引起头痛、乏力、恶心、呕吐和血液系统损害。可引起白内障、视神经炎和视网膜病变。皮肤接触可引起皮炎。毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。急性毒性：LD50490mg/kg（大鼠经口）；人经口5g，白内障及肾损害；人经口5～15g，致死；儿童经口0g/2日，致死。
2-甲基萘的第四部分:急救措施
1、皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。
2、-甲基萘具有易燃性，存在燃爆危险。若发生事故，急救措施如下：皮肤接触：立即脱去污染衣物，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，必要时就医。吸入：迅速撤离至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如有呼吸困难，提供氧气；如呼吸停止，立即进行人工呼吸并就医。
3、可由煤焦油的中油部分和石炭酸部分分出（焦油萘）；也可从裂解焦油碳十馏分分出（石油萘）；此外，还可从甲基萘经脱甲基制得。
4、应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿一般作业工作服。小量泄漏：避免扬尘，使用无火花工具收集于干燥、洁净、有盖的容器中。或在保证安全情况下，就地焚烧。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。
5、工程控制：密闭操作，局部排风。呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。眼睛防护：必要时，戴安全防护眼镜。身体防护：穿一般作业防护服。手防护：戴一般作业防护手套。其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
2甲基萘被高锰酸钾氧化产物
应该氧化甲基得羧酸。得到2，7-萘二甲酸。
萘完全燃烧后的产物有二氧化碳、水 ：C10H8+12O2=点燃=10CO2+4H2O 不完全燃烧有：一氧化碳、二氧化碳。补充：性状 光亮的片状晶体，具有特殊气味。
甲基萘不可以使高锰酸钾褪色。萘和苯一样都属于比较稳定的芳香烃分子，不能与溴水发生加成反应，也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
危险特性：1-甲基萘易在明火或高温下燃烧，并释放有毒烟雾。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触可能引发剧烈反应，导致火灾或爆炸。 灭火方法：灭火时可使用二氧化碳、雾状水或砂土。 操作注意事项：进行1-甲基萘操作时应保持环境通风，操作人员需接受专业培训并遵守操作规程。
与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。灭火方法： 采用二氧化碳、雾状水、砂土灭火。 操作注意事项： 密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
用 途：甲基萘是生产分散染料助剂（分散剂）的主要原料，还可作热载体和溶剂，表面活性剂，硫磺提取剂，也可用生产增塑剂，纤维助染剂，还可用于测定烷值和十六烷值的标准燃料。贮 存：甲基萘遇高热、火种、氧化剂等易燃，应贮存于阴凉通风仓库内，温度不宜超过30℃。
2-甲基萘能否经氧化制备2-萘甲酸
1、-甲基萘能否经氧化制备2-萘甲酸？答案是否定的。在化学反应中，2-甲基萘的氧化产物更可能生成的是邻苯二甲酸（酐），而非2-萘甲酸。这一结论基于萘环与苯环在稳定性上的差异，以及氧化反应的特性。萘环的电子云密度分布与苯环有所不同，苯环因其高度稳定而对氧化剂的反应性相对较低。
2、二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
3、萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐，α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。（2） 萘的还原反应（加成反应） 萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。 （3）萘的亲电取代反应 萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。
4、-萘甲酸甲酯是一种化合物，它在化学领域的名称为2-甲基萘甲酸甲酯，中文名称为2-萘甲酸甲酯。这种物质有一个国际通用的英文名称，即methyl 2-naphthoate，在其他名称中也被称为2-Naphthoic acid methyl ester和methyl naphthalene-2-carboxylate。
5、可以 萘也是芳香烃，性质类似与苯，烃基侧链被氧化为羧基。
1甲基萘和2甲基萘谁先出峰
1、-甲基萘。熔点高的出峰时间长，即后面出峰，1-甲基萘的熔点是-2度，2-甲基萘的熔点34至36度，1-甲基萘的熔点比2-甲基萘的熔点低，出峰时间短，所以1-甲基萘先出峰。
2、萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
3、董1井萘系列化合物丰度远高于菲系列化合物，一般陆相原油中萘系列化合物丰度丰富，被认为来源于陆相有机质，董1井原油萘丰度丰富与吐哈盆地煤成油相一致，可能是由于煤系源岩在排烃时菲更容易被吸附有关。