命名或写出下列化合物的结构式
1、根据你的描述，化合物的结构式为-|||-（1） CH3C=CHCOCH3-|||-CH。使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。
2、①名称为 2，6-二甲基-3-乙基庚烷。② 间甲乙苯或1-甲基-3 –乙（基） 苯③结构简式： （2）①___苯___，此反应属于___取代___反应。②__己烷、苯___。 ③___己烯___。
s-3-甲基-2-乙基-1-丁醇怎么写?
1、费歇尔投影式见图片。手性碳是3号碳，分别连有四个不同的基团（乙酰基、乙基、甲基、氢），将四个基团按优先顺序排列，是乙酰基乙基甲基氢，从最不优先基团对面看，其它三个基团按优先顺序应为逆时针方向，即为S构型。
2、-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。
3、如： ，叫作：2，3—二甲基—2—丁醇 ，叫作：2，3—二甲基—2—乙基丁醛有机化学反应类型取代反应指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。
4、左是立体结构，右边是费歇尔投影：投影式规定就是横前竖后，横前竖后只是针对a、b、RR3来说的，在b、c、RR5中就是bc在前，RR5在后。这样是无法按照Fischer来画出结构式的。Fischer投影式是为了区分R、S构型而想象出来的方法。
(S)-3-甲基-1-戊烯的结构式(立体构型)
1、C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
2、溴1戊烯的结构式：CH3CH2CHBrC≡CH是R还是S型，那要看氢原子和溴原子所在地位置，如果氢原子在上方，溴原子在下方，就是S型，否则为R型。
3、杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。 顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。 （2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。
4、-二甲基-3-戊烯-1-醇的结构式如下所示：H H | | H--C--C--C--C--OH | | H CH3 希望上述结构式能清楚地显示出分子中的原子和键的连接关系，确保您能准确理解它的结构。
5、不能根据名称判断，必须要写出结构，才能知道是社么构型。R-4-甲基-3-苯基-3-氨基-1-戊烯的RS构型如图所示。
尼古丁的化学成分是什么???
1、烟碱又名尼古丁，是一种无色至淡黄色透明油状液体，是烟草中含氮生物碱的主要成分，在烟叶中的含量为1～3%。
2、尼古丁原本名字是烟碱。尼古丁，俗名烟碱，是一种存在于茄科植物中的生物碱，也是烟草的重要成分，还是N胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有作用，无临床应用价值。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心跳速率和升高血压并降低食欲。
3、尼古丁原本是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱。尼古丁俗名烟碱，有机物，化学式C10H14N2，是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分，还是N胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有作用，无临床应用价值。
4、尼古丁（Nicotine），俗名烟碱，是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分，还是N胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有作用。1560年时，将烟草的种子由巴西寄回巴黎，并将之推广于医疗用途。1828年，德国化学家Posselt和Reimann首次将尼古丁由烟草中分离出来。
5、尼古丁（Nicotine），俗名烟碱，是一种有机化合物，化学式C10H14N2，有剧毒，其存在于茄科植物（茄属）中，是N-胆碱受体激动药的代表，对N1和N2受体及中枢神经系统均有麻痹作用，无临床应用价值。尼古丁在烟草植物中的含量较高，是烟草中的主要生物碱之一。
6、尼古丁是使人们吸烟上瘾的主要成分。尼古丁，化学式C10H14N2，是一种天然存在于茄科植物中的生物碱，它是烟草中的关键成分，并对人体产生依赖性。吸烟者重复使用尼古丁，会提高心率和血压，并可能减少食欲。大剂量的尼古丁可能导致呕吐、恶心，甚至危及生命。尼古丁在烟草和电子烟中均有存在。
