甲基丙烯酸甲酯相对原子质量
甲基丙烯酸甲酯的相对原子质量为4911。存储方法：储存注意事项通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避光保存。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、卤素等分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。
可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 Mg：24 Si：28 S：32 Cl：35 K：39 Ca：40 Fe：56 Cu：64 Zn：65 Ba：137 考试时间：2小时 得分 评卷人 选择题（本题包括15个小题，每小题2分，共30分。每小题有1个或2个选项符合题意。
作为项目的管理者，PM通常会参与到一个或多个项目的管理与决策工作中。PM，拉丁语post meridiem的缩写，意为午后，用于十二小时制。所谓“午后”，即每天的12：00：00～23：59：59时段。与PM相对，上午AM，拉丁语为：ante meridiem，意为“中午之前”。AM和PM在英文和拉丁文中都可使用。
也是农药（杀虫剂、杀螨剂）、医药（磺胺类、合霉素等）的原料，合成对苯二甲酸二甲酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯的原料之一。甲醇的主要应用领域是生产甲醛，甲醛可用来生产胶粘剂，主要用于木材加工业，其次是用作模塑料、涂料、纺织物及纸张等的处理剂。甲醇另一主要用途是生产醋酸。
基团的常用基团
1、常见的基团：乙基、甲基、苄基等。乙基 乙基是一种烷基基团，是乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的烷基，化学式为-C2H5。由碳和氢元素组成。乙基可以构成乙醇、乙醚、溴乙烷等有机物。乙基存在于有机化合物中，最简单的含乙基有机物是乙烷。
2、常见基团极性大小顺序是酸酚醇胺醛酮酯醚烯烷。
3、化学中的常见基团如下：烃基 包括甲基、乙基、丙基等，这些是构成烷烃和烯烃的基本单位。它们在许多有机化合物中充当核心部分，为化合物的功能特性提供了重要的结构基础。羟基 这是一个含有氢和氧的基团，广泛存在于醇类、酚类和其他有机化合物中。
4、有机基团优先次序：氢基 重氢基 （氘基） 甲基 乙烯基 叔丁基 乙炔基 苯基 氰基 醛基 甲酰基 1乙酰基 1羧基 1甲酯基 1氨基 1乙酰氨基 1二甲氨基 1亚硝基 1硝基 1羟基 乙氧基。
2-甲氧基丙烯的物理化学性质
1、外观性质：无色液体。溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚等。沸点 ：34-36 °C（lit.）密度 ：0.766 g/mL at 20 °C蒸气压：296 psi （ 55 °C）折射率 ：n20/D 382（lit.）闪点 ：21 °F化学性质：避免光照，避免与强氧化剂、强碱接触。
2、-甲氧基丙烯是一种无色的液体，其物理特性显著。首先，让我们来了解一下它的溶解性。2-甲氧基丙烯并不溶于水，但可以轻易地溶于常见的有机溶剂，如乙醇和乙醚，这在化学实验和工业应用中可能具有重要意义。
3、在物化性质方面，2-甲氧基丙烯的水分含量严格控制在0.20%以下，以保证其纯度不受水分污染。其密度在20℃时为0.753克/立方厘米，这对其在储存和反应过程中的流动性有直接影响。
4、-甲氧基丙烯，也称为甲基异丙烯基醚，其英文名是2-Methoxypropene。这个化合物的结构式为CH2=C（CH3）OCH3，分子式为C4H8O，分子量为711克/摩尔。它在化学上属于醚类，具有邻苯二甲酸甲基油酰酯和1-Propene，2-methoxy-等不同的命名方式。
有机化学第二版徐寿昌习题答案
1、现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。
2、《有机化学》徐寿昌，高等教育出版社 《化工原理》姚玉瑛，天津科技出版社 无机化学 《大学化学》傅献彩著，高教出版社 化学分析 《分析化学》（第二版，1～9章）邹学贤主编，人民卫生出版社。
3、与第一版相比，《有机化学（第2版）》主要变动是：把立体化学提到卤代烃之前；β-二羰基化合物独立成章；正文之后增加有机合成、周环反应、质谱和紫外光谱等选读材料；书后不附习题答案。《有机化学（第2版）》可供高等工业学校化工类各专业用作教材，也可供其他有关专业师生参考。
4、过氧化物（H2O2，R-OOR等）存在下，HBr与不对称烯烃加成--反马氏规则.而 过氧化物对HCl，HI加成反应方向没影响.原因如下：炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行，加成的方式也是反马氏加成。
5、四川大学有机化学考研参考书目是：《有机化学》（第二版）恽魁宏编 高教出版社；《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。
6、其他就没有什么要说的了。 再说说竞赛用书吧，大学课本是一定要有的。一般竞赛都是用的吴国庆的《无机化学》第四版，《有机化学》我用的是徐寿昌主编的，但是觉得不是很好，可以看一下邢其毅主编的《基础有机化学》第二版和第三版都可以，胡宏文编的《有机化学》也可以。
常见保护基特性、引入和脱除方法
1、各种基团保护基在化学反应中的特性及处理方法如下：乙酰基（Ac）：易于引入，对温和酸环境稳定，通过碱性条件可脱除。引入可通过乙酸酐或乙酰氯在吡啶中进行，也可使用乙酸酐配合氯化锌或其它Lewis酸，或者乙酸酐、乙酸钠和吡啶。
2、磺酰胺类保护法：以磺酰基保护的磺酰胺是氮保护基团中最稳定的，晶型好，对亲核试剂的敏感性比更为常用的甲酰胺类保护基要差的多。其脱保护的难易程度依赖于胺的结构。对于具有弱碱性胺（如吲哚、吡咯和咪唑）的磺酰胺衍生物可通过简单的碱性水解脱除。
3、在接肽反应中，固相中的氨基酸通过活化羧基形成酰胺键，常见的方法包括使用DCC、HOBT或HOBT/DCC的对称酸酐法、活化酯法。多肽链的裂解与保护基的去除可根据条件采用TFA+HF、TFA，或者碱、光解、氟离子和氢解等方法。合成后的肽链进一步纯化则依赖于高效液相色谱、亲和层析和毛细管电泳等技术。
4、烷氧羰基使用最多，因为N-烷氧羰基保护的氨基酸在接肽时不易发生消旋化。伯胺、仲氨、咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香氮氢都可以选择合适的保护基进行保护。以下列举了几种代表性的常用的氨基保护基。
5、氨基保护Fmoc（氟甲基奎尼酰胺）、Boc（丁醇酸）和tBu（叔丁基）等。