2甲基3丁炔2醇（2甲基3丁炔2醇抑制剂）

本文目录：

• 1、2-甲基-4-(喹啉-4-基)3-丁炔-2-醇的合成路线有哪些?
• 2、2-甲基-3-丁炔
• 3、2-甲基-3-丁炔存在吗
• 4、2-甲基-3-丁炔和硝酸银离子反应生成什么?

2-甲基-4-(喹啉-4-基)3-丁炔-2-醇的合成路线有哪些?

以乙炔和乙烯为主要原料，合成3-丁炔-1-醇的路线是：1）将乙烯和氯气通入水中，生成2-氯乙醇。第二步是用碱（通常为石灰乳）与2-氯乙醇反应，生成环氧乙烷。2）制备乙炔钠：在液氨中制备：在配有气体导入管和机械搅拌器的2升三颈烧瓶内，放入大约1升液氨。

防止精馏塔堵塞。避免后续精馏过程中炔醇和水共沸蒸出后，无机盐和重沸副产物在精馏塔釜结垢堵塞。加入水稀释，以保证塔釜维持一定的含水量。

这是一个典型的由端炔烃合成非端炔烃的合成问题。题目中两种化合物的碳链上增加了一个甲基，故可以将原来的炔烃转化为炔钠，再使之与卤代烷发生亲核取代反应以达到增长碳链的目的。

乙醇加强碱消除生成乙烯，乙烯高温适当条件生成乙炔，乙炔加NaNH2，液氨，低温，生成乙炔钠。乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷。溴乙烷与乙炔钠反应生成1-丁炔，1-丁炔在Pd-CaCO3，喹啉，回流条件下，生成1-丁烯。1-丁烯加水生成2-丁醇，2-丁醇加强碱消除生成2-丁烯。

2-甲基-3-丁炔

1、不存在；2-甲基-3-丁炔-2-醇和 2-甲基-3-丁炔-2-胺就存在。

2、故B正确，为本题的答案；3-甲基-3-丁炔，名称中主链选错，正确的名称为3-甲基丁炔，故C错误；对二甲苯不属于系统命名法，其系统命名法为4-甲基甲苯，故D错误。点评：本题考查了有机物的系统命名法，该知识点是高考考查的重点和难点，本题要注意有机物的命名规则，本题难度不大。

3、防止精馏塔堵塞。避免后续精馏过程中炔醇和水共沸蒸出后，无机盐和重沸副产物在精馏塔釜结垢堵塞。加入水稀释，以保证塔釜维持一定的含水量。

4、如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知A正确。BCD都是错误的，正确的应该分别是1，2，4-三甲苯、3-甲基-1-丁炔、2-丁醇，答案选A。点评：该题是基础性试题的考查，试题注重基础，兼顾能力的考查和训练。

5、C 试题分析：烷烃分子中相邻的2个碳原子上各自去掉2个氢原子，则可以形成碳碳三键，因此根据2-甲基丁烷的结构简式（CH 3 ） 2 CHCH 2 CH 3 可知，相应的炔烃只能是3-甲基-1-丁炔，属于答案选C。点评：该题设计新颖，属于中等难度的试题的考查。有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。

6、-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。

2-甲基-3-丁炔存在吗

不存在；2-甲基-3-丁炔-2-醇和 2-甲基-3-丁炔-2-胺就存在。

故B正确，为本题的答案；3-甲基-3-丁炔，名称中主链选错，正确的名称为3-甲基丁炔，故C错误；对二甲苯不属于系统命名法，其系统命名法为4-甲基甲苯，故D错误。点评：本题考查了有机物的系统命名法，该知识点是高考考查的重点和难点，本题要注意有机物的命名规则，本题难度不大。

如果含有官能团，则含有官能团的最长碳链作主链，编号也是从离官能团最近的一端开始，据此可知A正确。BCD都是错误的，正确的应该分别是1，2，4-三甲苯、3-甲基-1-丁炔、2-丁醇，答案选A。点评：该题是基础性试题的考查，试题注重基础，兼顾能力的考查和训练。

2-甲基-3-丁炔和硝酸银离子反应生成什么?

硝酸银，生成炔化银白色沉淀 （2） 氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。3．小环烃：四元脂环烃可使溴的四氯化碳溶液腿色 4．卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

生成白色沉淀——炔化银沉淀。因为存在炔氢。

-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯 1 加入溴的四氯化碳溶液， 不变色者为2-甲基丁烷， 因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液， 3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀， 3-甲基-1-丁烯不沉淀， 因为末端炔键的氢具有酸性。