甲苯可以和溴水发生取代反应吗
1、甲苯和溴水不会发生反应，只能发生萃取变化。含有苯环的物质只能与液溴在溴化铁做催化剂情况下发生溴代反应。甲苯和溴水反应吗 甲苯与溴水不反应，与液溴反应。就像苯与溴水不反应是同样的道理，苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。
2、甲苯和夜溴在催化剂FeBr3的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
3、甲苯不能够和溴水发生反应，只能发生萃取变化。但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应。甲苯是不能够和溴水发生反应的，同样的，所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的，因此如果要分离物质的话，可以用甲苯等作物作为萃取剂。
4、甲苯与液溴反应。甲苯与与液溴在催化剂条件下发生取代反应，甲苯与溴水在任何条件下都不能反应，但是可以发生萃取。甲苯与溴的四氯化碳溶液不能反应，也不能发生萃取。甲苯是无色澄清液体、有苯样气味、有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。
丙烯与氯气的加成反应
1、丙烯酸氯是氯气加丙烯反应的产品之一，也是化学工业中常见的一种有机物质。丙烯酸氯在染料、合成橡胶、生产塑料等领域都有着广泛的应用。此外，丙烯酸氯也是合成其他有机物质的重要原料，被广泛应用于医药、日用化学品、化妆品等行业。氯气加丙烯反应使用时要格外注意安全，因为氯气具有强烈的刺激性和毒性。
2、一般是烯烃与氯气反应属于加成反应。（官能团双键的性质）丙烯在高温下氯化，生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl，它是合成甘油的原料。（官能团双键的相邻位置上的氢，称为a-H，也属于官能团的性质，这不是高中学生应该掌握的内容）。
3、反应发生的条件也不一样。发生取代反应的那个反应，经历的是自由基机理，自由基的产生需要光照，因为光子可以打断氯气分子中的化学键，从而产生氯自由基，然后引发取代反应的进行。如果发生加成反应，则是按照环正离子中间体机理进行，此时不需要光照。烯烃和卤素单质的加成反应是比较容易进行的。
4、多数情况下氯对烯烃加成反应通过环正离子中间体机理的反式加成完成，除了1-苯基丙烯这样通过离子对中间体机理和碳正离子中间体机理是顺式加成。
异丙苯在光照条件下与氯气发生取代反应,为什么氯只取
1、异丙苯与氯气光照反应机理：氯化反应是自由基反应，反应分为两步，第一步，首先取代的是异丙基上的叔氢，叔氢的活性比甲基上的伯氢活性高的多，氯气通入后，即使不特意进行光照，反应也能很快进行，反应的选择性很高，控制好通氯气的量，可以定量进行，基本没有杂质产生。
2、不容易的，因为氯原子上有孤对电子，苯环上电子云呈现大π键，氯原子容易与大π键发生共轭。增强了键的稳定性。所以苯环上的卤素院子不容易发生取代。
3、苯和丙烯在酸催化下，发生烷基化反应，生成异丙苯。注意，产物不是正丙苯，因为在酸的催化下，丙烯先生成仲碳的碳正离子，碳正离子再与苯环发生亲电取代。烷基化是烷基由一个分子转移到另一个分子的过程。是化合物分子中引入烷基（甲基、乙基等）的反应。
高中有机化学中因反应条件不同产物不同的例子有哪些
1、温度不同，产物不同。如乙醇与浓硫酸在140℃发生分子间脱水得到乙醚与水，在170℃发生分子内脱水得到乙烯与水。溶剂不同，产物不同。如溴乙烷与氢氧化钠在水溶液加热条件下发生取代反应得到乙醇，在醇溶液加热条件下发生消去反应得到乙烯。用催化剂或光照，产物不同。
2、该反应的方程式为： +HBr ；（4） 的水解产物 不能经氧化反应⑥得到产品；（5）产品中的官能团为醛基，可用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液检验；（6）由苯环上的一氯代物有两种；遇FeCl 3 溶液呈紫色，则含有酚羟基和对位的丙烯基，其符合条件的同分异构体为 。
3、B能发生加成反应，说明分子中含有碳碳双键，因此反应③是A的消去反应；D能发生氧化反应生成醛基，因此反应⑤是卤代烃C的水解反应。（3）反应④是加成反应，反应的化学方程式为 。（4）根据A的结构简式可知， 的水解产物 不能经氧化反应⑥而得到产品，所以必须经过反应③④⑤得D。
4、有机反应通常反应机理复杂，副产物多，条件要求高，条件一变产物可能就会不同。不过在高中阶段，在原理上可以发生，但又记不清反应条件的时候可以用“一定条件”来代替反应条件。
“甲基让苯环活泼是因为他是供电子基,乙烯基不会让苯环更活泼,_百度...
这个是大学化学的内容，甲基对于苯环来说属于给电子基团，可以活化苯环，使苯环更容易发生反应 ； 而乙烯基，由于存在一个双键，与苯环之间又相隔一个单键，类似于这种“双—单—双”结构（双也可以指苯环）这样的结构被称为共轭结构（类似于1，3-丁二烯）。
甲基是给电子基，所以连在苯环上使得苯环的电子云密度变大，有利于亲电反应的进行，所以显示出氢原子活泼了.吸电子基团是当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度降低的基团；反之，苯环上电子云密度升高的叫供电子基团。
您好，酸性高锰酸钾不能氧化苯环，不论是甲苯的苯环还是不含取代基的苯环，因此，甲基并没有使得苯环活化从而被高锰酸钾氧化。
供电子基。羟基是邻对位定位基，由于氧的电负性大，电子向氧移动，使苯环电子密度增大，在反应中，有进攻电子取代基团，使取代反应容易进行，故为供电子基。
有机合成化学问题,求2-苯乙胺尽可能多的合成路线阐述
C类化合物是苯环2，5-位被甲氧基取代的苯乙胺，并且α位没有甲基取代。[1]有机合成 该品为药物降糖灵的中间体。也用于其他有机合成。
在合成方法上，2-甲氧基苯乙胺可以通过多种化学反应制备，如与适当的胺基化合物进行取代反应等。具体合成步骤需根据合成目标和实验条件进行调整，通常涉及有机合成的基本原理和技能。价格方面，试剂级的2-甲氧基苯乙胺价格因市场供需、供应商和纯度要求等因素而有所波动。
多巴胺（DA，或3-羟酪胺，4-二羟苯乙胺）是内源性含氮有机化合物，为酪氨酸（芳香族氨基酸）在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。[3]又名儿茶酚乙胺或羟酪胺，是儿茶酚胺类的一种，分子式为C8H11NO2。
现泛指有机合成过程中得到的各种中间产物。 药物用品 概念 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。
实验23：4-苯基-3-丁烯-2-酮的合成 实验28：外消旋a-苯乙胺的制备及拆分 实验30：电解合成碘仿 第4章涉及高分子材料化学，涵盖：实验32：乙酸乙烯酯的溶液聚合 实验36：对苯二甲酰氯与己二胺的界面缩聚 开放实验部分，为学生提供更广阔的探索空间。
十大有机化学人名反应如下： Arbuzov（阿尔布佐夫）反应——醇与三卤化磷生成亚磷酸三烷基酯再与卤代烃交换烷基。 Arndt-Eistert（阿恩特-艾斯特）反应——重氮甲烷与酰氯在氧化银和水存在下生成多一碳羧酸。 Baeyer-Villiger（拜耳－维立格）氧化——酮与过氧酸氧化重排成酯。